atos

Вот история о Кате, написанная мамой Мы обычная семья. Очень много лет мечтали о втором ребенке, но все наступавшие беременности заканчивались самопроизвольными выкидышами, несколько раз ездили на ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение). И вот рубеж - 40 лет. Вроде бы надо успокоиться и жить дальше, воспитывать подрастающего сына Женю. Когда врач сообщил нам о беременности, мы с мужем боялись даже порадоваться, чтобы не сглазить, "не спугнуть" в очередной раз. О том, как протекала беременность страшно вспомнить, ужасные отеки, на руках и ногах трескалась кожа и постоянная ноющая боль во всех конечностях.Одним словом отягощенный акушерский анамнез. Катюшка родилась в срок 22 марта 2010 года, стремительные роды. Вес 2680 кг., рост 48 см., гипотрофия. Нашему счастью не было предела, этот маленький комочек перевернул все с ног на голову, только за первые сутки пришло 68 СМС от родных, друзей и знакомых, я уже не говорю о телефонных звонках. На пятые сутки нас выписали, так как я рожала в г. Ярославле (там живут мой родители), муж с сыном приехали нас забирать из роддома. Уже дома мы увидели , что с правым глазиком, что-то не в порядке, слишком большой зрачок и какой-то неправильной формы. Окулист поставила диагноз: Врожденная колобома радужки глаза. Через две недели после рождения дочурки мы уехали домой. В детской поликлинике нашего города нам назначили массаж, так как ребенок ослабленный, гипотрофик, мышечный тонус слабый. С месячного возраста мы каждый месяц делали курсами массаж и ЛФК. К пяти месяцам забили тревогу потому, что ребенок не переворачивается , не пытается сидеть. Но головку держит уверенно, ручками,ножками играет, гулит, кушает хорошо, не срыгивает, глотает, вроде-бы внешне все в порядке. По поводу правого глазика, доктора сказали, что видит, но остроту зрения еще рано проверять, а в будущем можно сделать пластику зрачкаили носить контактную линзу для скрытия дефекта. К 8 месяцам ситуация мало чем изменилась и мы поехали в Ярославский диагностический центр на обследование. По исследованиям МРТ диагноз: Сочетанный врожденный порок развития головного и спинного мозга: пахигирия, гидромиелическая полость спинного мозга. Сказать, что мы пережили ад - это ничего не сказать. Теперь я осмысленно понимаю выражение - "врагу не пожелаешь". Жизнь разделилась на два периода, до и после. Мы объездили многие медицинские центры, были в Москве в Центре сурдологии и аудиологии – тугоухость не подтвердилась, сдали генетический кариотип– генетика в порядке, какие только обследования мы не прошли и везде приговор врачей был неутешителен –ребенок без вмешательства в рефлекторную зону ходить не будет. Все профессора выносили одинаковый вердикт – заболевание очень редкое, один случай на 5-6 тысяч и в силу своей уникальности, направленно не столько на медикаментозное лечение, сколько на нетрадиционные, реабилитационные методы лечения. Ни в одной клинике мира таких операций не проводят, поскольку это не патологическое заболевание, а аномалия внутриутробного развития. Нарушена цепочка посыла сигналов от головного мозга к телу, если обычным людям все дано от природы, то в нашем случае нужно нарабатывать самим навыки моторно-двигательного развития, то есть «научить мозг» отдавать команды организму.Всему этому нужно обучиться до исполнения ребенку 3-5 лет, так как именно в этом возрасте формируется генетически заложенная пластика мозга. Единственный наш шанс, на полноценное развитие Катюши - это постоянное прохождение длительных, восстановительных комплексных курсов лечения (мануальная терапия, иглорефлексотерапия, нейродинамический дифференцированный массаж, нейродинамическая лечебная гимнастика) в дорогостоящих реабилитационных центрах. На данное время мы уже прошли два таких комплексных курса лечения, один в России, а второй в Казахстане, в городе Шымкент, в Центре китайской традиционной медицины "АРГО" и у нашей малышки наметилась положительная динамика. Катюшка стала переворачиваться, пытается самостоятельно сидеть и ползать "по- пластунски", сама держит и пьет из бутылочки, перекладывает из ручки в ручку погремушку. Такие реабилитационные курсы необходимо проводить постоянно, так как они ребенку жизненно необходимы. Горе нас свело с родителями, чьи дети живут и ведут полноценный образ жизни, благодаря пройденным курсам – детки ходят и ведут полноценный образ жизни. Мы с мужем убедились в том, что именно после лечения в китайском центре у нашей девочки положительная динамика "скаканула" резко вперед. Минусом во всем этом было то, что Центр недавно открылся и еще нет полного спектра процедур, а драгоценное время уходит. Поэтому решение нашей семьи было однозначным – ехать лечиться в Китай. 18 июля мы приехали из Шымкента, а 5 августа уже были в Пекине в Клинике для детей с нарушением опорно – двигательного аппарата и задержкой психо-моторного развития "Аркан – Байван". Это одно из ведущих лечебных учреждений Китая, заведует один из известных иглорефлексотерапевтов, очень уважаемый в медицинских кругах человек с огромным стажем работы. Ему 85 лет, но он каждый день ходит на работу, что самое главное – работает. В этом реабилитационном центре работают специалисты высшей категории. Что касается проводимого лечения, все процедуры целенаправленно воздействуют на работу опорно-двигательной системы и на повышение интеллектуального уровня ребенка. В сравнении с предыдущим лечением, могу сказать только то, что такого мощного и комплексного лечения мы нигде не получали. За две недели такого лечения Катюшка начала самостоятельно ползать на четвереньках, самостоятельно вставать и стоять у опоры, пропало напряжение в ножках, когда она стоит. стал более осмысленнее взгляд. Это большой плюс к нашей динамике. Мы все очень рады, что идет такая польза от лечения. Попали мы сюда, только лишь благодаря жителям нашего города, которые отозвались на нашу беду, была проведена масштабная акция и благотворительный концерт Образцово – Танцевального Коллектива "Палитра", в котором танцует наш сын Женя, ему 11 лет. Этих средств хватит только на один курс лечения. Но, мы такие же люди, как и все и реально оцениваем ситуацию. Постоянно собирать и просить деньги у себя в городе мы не сможем, у каждого своя семья, свои проблемы. А финансовая проблема в нашей семье с каждым днем нарастает все больше и больше. Все накопления которые у нас были, мы потратили на обследования и лечение Катюшки. Ситуация настолько безвыходная, что мы решили создать эту группу. Муж работает один, заработная плата очень маленькая. Чтобы достичь стойкого и положительного результата, врачи Катюшки рекомендуют приезжать на лечение на 3 месяца с интервалом в 2 месяца, то есть 3 раза в год. Один курс такого лечения обходится в 350 тысяч рублей. Наша семья не в состоянии накопить такие огромные деньги, поэтому мы просим помощи у добрых людей, которым небезразлична судьба нашей долгожданной дочурки. С огромным уважением, надеждой и благодарностью семья Катюшки!!!

После одного из множества консилиумов, Катин случай зафиксирован как второй в мире, когда мозг дозревает во внешней среде, а не в утробе матери. К сожалению, у нас, в России, не могут помочь. В настоящее время на конец июня ДЛЯ Четвертого КУРСА РЕАБИЛИТАЦИИ В КИТАЕ,который назначен на февраль 2013 года, ТРЕБУЕТСЯ: ВСЕГО СОБРАЛИ В ГРУППЕ ОДНОКЛАССНИКОВ - 91 054 РУБ. 80 К. ФОНД ГУБЕРНАТОРА - 365 143 руб ВСЕГО СОБРАНО: 456 197 РУБ. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ - 153 802 РУБ. 20 К. ____________________________________________ Девочки, вчера узнала, что у знакомых такая тяжелая ситуация с долгожданной доченькой Катей! Вот группа в одноклассниках Помогите!!! У Катюшки есть ШАНС быть здоровой!!! http://www.odnoklassniki.ru/#/group/51775374885097 История о Кате во втором сообщении. Репортаж на северном ТВ о результатах Катюшиного лечения и просьба о помощи. http://www.lbt-tv.ru/media-archive?page=vi...key=0&hit=1 Просим помочь, кто сколько может. Реквизиты счета мамы в 3 сообщении. Выкладываю папину карту, она иногородняя, комиссия 1%, по запросу в личку могу дать мою местную карту. Мой телефон - 8(927)25-498-65 Карта СБ: № карты 4276 6700 1880 9789 № счета карты 40817810867451026361 Салехардское ОСБ Сбербанка РФ 1790/040 На эти номера телефонов можно положить деньги для Катюшки. МТС 8-(912)433 9206 Билайн 8-(961)552 0131 Рублевый кошелек: R168331741803 Долларовый кошелек: Z903448870087 Евро кошелек: E152811088749 ЯНДЕКС ДЕНЬГИ - 410011159525912 На Волго-маме собрано 24271,2 руб.:Спасибо всем большое!!! на 19.10 - 1600 руб. 19.10 - 100 руб., 200 руб., 150 руб., 100 руб.(папина карта), 100 руб. 20.10 - 200 руб. (папина карта), 100 руб., 100 руб., 200 руб., 238 руб., 150 руб., 200 руб., 200, 300, 200, 100, 100, 47, 69, 1000, 100, 200, 250. 21.10 - 100,100,100, 200, 300, 200, 200, 150, 100, 350 22.10 - 200, 200, 200, 200, 200, 120 23.10 - 200 (РК), 200, 200 24.10 - 150, 1000, 100, 99,2; 500, 25.10 - 100 26.10 - 200, 250 27.10 - 150 28.10 - 270, 300, 250, 500 30.10 - 120, 300, 100 31.10 - 250, 200 01.11 - 100 02.11 - 250 04.11 - 100 06.11 - 200 08.11 - 100 11.11 - 150 14.11 - 2000, 200, 500 15.11 - 250, 200, 100 18.11 - 200 22.11 - 200 23.11 - 150 25.11 - 100 03.12 - 100 04.12 - 500 11.12 - 100 12.12 - 400 15.12 - 100, 200, 200, 100 19.12 - 200 04.01 - 1250 20.01 - 100 31.01 - 200 01.02 - 100, 300 08.02 - 200 03.04 - 250 04.04 - 100 05.04 - 100 02.09 - 98 04.09 - 160 04.12 - 200 14.12- 300 09.01 - 100 10.01 - 100 29.01 - 200 11.02- 200 07.04 - 200))

и дети, когда вырастают редко спасибо говорят, чаще: "А кто тебя просил мне жизнь посвящать? и работала бы" Решить можете только вы

ну...не знаю, конечно. по-моему, это спорно. В этом возрасте весь мир через маму воспринимается

мне тоже такая мысль пришла. В принципе, Ростов - не так далеко. Но мама нужна каждый день рядом.

не одна - я тоже плачу вчера посмотрела "Мальчик в полосатой пижаме" (типа "Пианист", "Список Шиндлера") - концовку другую ожидала

и у меня так нож есть, тоже не всегда вытираю

2 года с небольшим пила "Регулон", года через 2 пила месяцев 5 Ярину, но мне она не нравилась и я бросила. Сейчас каждые полгода надо делать УЗИ печени

а у меня нашли гемангиому печени - врачи твердят в один голос, что это от гормональных таблеток и теперь мне гормоны вообще нельзя((

У меня бусы висят на крючках с наклейками на внутренней дверце шкафа - удобно - они не путаются и всегда перед глазами. Только это не удобно для тех, у кого дома однио шкафы-купе.

мне от горла люголь с одного раза помогает

Ура-ура! Очень хочется на МК!

Это какая Грамматикова? Она ушла из ЦК что ли? А Штепа работает?

и я так спала - все проспала

А какой у него размер и что надо - зимнее?

И я видела сюжет. Молодцы и спасибо!

для меня такой поступок мужа означал бы ,что меня вообще в этой семье ни во что не ставят (и не только меня ,но и детей). Какой отпуск, если в семье еще траур? ЗЫ.. У нас с мужем вынос мозга происходит 1-2 фразами, главное - выражение лица) Просто автору надо для себя решить - отпускать мужа или нет и представить какие возможные последствия будут после ее действий

конечно, но с другой стороны она что-то может изменить? в любом случае останется плохой - черствой невесткой. Хотя мужу я мозги бы вынесла

простите, и смех и грех))) я тоже считаю, что телек в саду не нужен - мне кажется,это соблазн для воспитателя - включить и отдыхать ,пока дети зомбируются

нам гастроэнтеролог рекомендует купить, добавлять в молоко Бифидобактерии и Нарине.

вроде, да в Комсомолле

в декабре вроде бы откроется

Видела ящик "Дружок" на рынке на ул. Кузнецкой. Как-то бросала деньги в такой ящик

Не, ну как не лезть-то? )) Почитала вас и как представила, что мне зять попадется, который скажет дочери, чтоб твоей мамаши не было у нас :chapaev: :jest_1: ... а ведь некоторые мужики даже бравируют своим пренебрежительным отношением к теще :skalka:

Что???? вы писали, что у нас вторичный образ((( пойду повешусь(((