mushroom

У нас Алиса сначала тоже говорила "ммммааа", потом просто "а-а" и "па-а", а потом в один день научилась говорить "мама" и "папа". Вообще процесс был весьма долгий и постепенный. Читала, что с КИ у детей преобладают согласные звуки, но у нас были сперва только гласные. Вам уже назначили день операции?

Натягивай-натягивай, аппарат целее будет, не слетит)) Летом же в этом плане удобно, разные панамки, кепки, банданы - помогают укрепить аппарат на ушке) А вообще, это только начало, потом болтать начнете и будете гордиться своими ушками))

Оо, даже не знаю, что ответить. Она особо и не поет у меня) Через пару дней будет дома - специально поэкспериментирую и расскажу тогда. У сурдопедагога спросите, конечно, может надо настройки изменить.

Мы все это время пропадали на даче, с небольшим перерывом на работу. Сегодня пришлось идти в садик. (( Вы затронули интересную тему) По поводу маскировки аппаратов. Специально прятать их от глаз окружающих... Ну зачем? Чтобы не привлекать внимания? Лично я не вижу смысла. Это же так естественно: плохой слух - носим СА, плохое зрение - носим очки, нет руки или ноги - носим протезы, ну и т.д.... И ребенок должен чувствовать - что это нормально. А если будете прятать, почувствует, что что-то с ним не так. А то что люди смотрят, ну что с того? Они всегда будут смотреть, независимо от того, есть СА, или его нет, или вы его прячете... Такова уж природа наша - смотреть, оценивать, обсуждать. Нам же нужно совершенно не обращать на это внимания, и научить этому детей. На бабок у подъезда - тем более))) Отвечать же можно с юмором, с улыбкой, чтоб не обидеть, но так, чтоб в следующий раз вопросов таких не задавали. "Когда начнет ходить уже?" - "Когда сама захочет этого!" КИ интересней и необычней выглядит, люди не понимают, как эта круглая штука крепится на голове и не падает? Что это за проводки и аппарат с кнопочками? Вы бы не знали, вам же тоже интересно было бы) Один раз на вопрос "Что это?" я ответила "Это девочка Алиса, а у нее есть миелофон, и при помощи него она сейчас читает ваши мысли". Если спрашивают дети, то им достаточно просто сказать "Это чтобы лучше слышать". В общем, аппарат мы свой не прячем, людских взглядов и вопросов не боимся, более того - никаких таких взглядов я особо то и не замечаю) Так что мой совет - носите, как вам удобно, и получайте от этого удовольствие) Ваш ребенок слышит, и этому надо радоваться, а не стесняться)))

Ну раз в Питере, проблем с гарантией быть не должно) Вы же теперь их постоянный клиент) По слуховым аппаратам в Волгоградской обл. нашла вот такие расценки - 4982,5 на сверхмощные или 3660,16 на мощные. (это стоимость по результатам последнего заказа.. Вот тут можно скачать http://fss.ru/ru/fund/41108/41111/index.shtml ) Мне повезло приобретать СА в 2010 г., тогда компенсировали затраты полностью, все 60 тыс...

Извините, какие справки надо брать каждые полгода и почему?) Если Вы имеете в виду постановление на разрешение снимать деньги с книжки ребенка, то "срок его годности" - до следующего переосвидетельствования. Нам инвалидность дают на 2 года, соответственно все это время я в опеке не появляюсь.

Да, при компенсации они забирают чеки) Я вот тоже на прошлой неделе оформляла компенсацию на проводки наши. Тоже сделала ксерокопию чеков. Еще накладная у меня осталась. А когда СА покупали, там были кроме чеков др. документы (сертификат соответствия, ну инструкция естесственно, и др. какие-то... ) Где покупали СА? Вам уже сказали, в каком размере компенсируют? Для меня это пока загадка)

Вот и я три года получаю на книжку ребенка, никто никогда отчета не требовал) (в дзержинской опеке). "при оформлении компенсации нужно оформлять банковскую карту на ребенка" - не знаю, мне в заявлении сказали указать номер именно моего счета, а не ребенка.

В Москве тоже появился реабилитационный центр. Набор реабилитационных материалов предлагают за 8 000 р. Нам в свое время предлагали книги Королёвой только. У меня тогда с собой лишних денег не было, не стала ничего покупать, а потом отпала необходимость, информации в интернете предостаточно) В Контакте есть группы этих реаб. центров - Питерского и Московского. Нам говорили, что главное выработать хорошую условно-двигательную реакцию, этим в основном и занимались перед операцией и после. В общем, мне кажется, везде есть свои плюсы и минусы, и хорошо, что Вы осознанно сделали свой выбор)

Нет, никакого материала для занятий нам тогда не давали, не знаю, как сейчас. Специалисты (хирурги и настройщики) в Москве тоже хорошие, не видела про них плохих отзывов) Для меня главным моментом был выбор самого импланта (хотя нет единого мнения, какой лучше, главное - хорошо настроить, но все таки характеристики разные у них), и расстояние до города, ведь поначалу придется ездить туда часто. Хотя Питер как город мне нравится гораздо больше)) Из минусов московской реабилитации - непредоставление жилья, т.е. сами ищем, где остановиться - у знакомых или в гостинице.

Свет, так мы же в Москве оперировались, поэтому у нас «Cohlear», а не med-el, нам ваши запчасти, к сожалению, не подойдут) Вы, когда делали выбор между Москвой и Питером, узнавали всё про эти фирмы, ведь они отличаются всё же, и не только ценами) Так что, где прооперировались, там и покупать всё приходится. Ехать не обязательно, всё присылают и отдают через "Радугу звуков" на Невской, и документы тоже.

Есть два варианта кабеля от речевого процессора - к карманному контроллеру и "babyworn" (который на прищепке или булавке крепится на одежду - это у нас летний вариант), еще есть передающая катушка с кабелем. Цена у катушки и простого кабеля - почти одинакова) У MED-EL цены получше, конечно)

В региональном ФСС намекнули, что 4,5 - тоже возраст маловат, типа через год может и получим путевку, как раз и подрастем) Надо еще от соцзащиты встать в очередь.. Насчет проводков.. Если б от нашего импланта проводки стоили 1000, я б тоже не заморачивалась с ФСС) У нас же стоимость одного кабеля - 11 970 р. А надо два. Их не ремонтируют, их сразу надо приобретать новые. Это так называется просто для ФСС - ремонт системы кохлеарной имплантации в виде замены кабеля, т.к. ТСР является весь имплант, а не его отдельные детали.. Это по логике и по закону, а вот что будет на самом деле - узнаю позже, когда после покупки подам заявление на компенсацию)) Делаю это впервые, до этого пару раз поломки контроллеров меняли по гарантии..

Хорошо, что стали такие группы делать. Нам осенью предстоит перевод в такую группу, а так три года ходим в группу с почти неговорящими детками. Алиса, бывает, рассказывает мне: "Они не умеют говорить, потому что не слышат. У Лёни два ушка (аппарата), а у меня почему одно?" )) Еще бы садиков таких побольше)) В три года, мне кажется, даже лучше идти. Побольше будет, самостоятельней и общительней) А я сейчас озадачиваюсь получением путевки в санаторий (впервые) и получением компенсации за ремонт (два проводка), посмотрим, что выйдет из этого))

Ну понятно, ничего не изменилось. Главное сейчас - заниматься с сурдопедагогом. Вы же к Клюевой ходите? Я в свое время искала специалиста ближе к дому (тоже в Дзержинском), но так и не нашла ничего подходящего.

Вот прям только что наткнулась на статью, в нашу тему)) По статистике только каждый четвертый ребенок с ограниченными возможностями учится в обычной школе. У Максима Монастырского детский церебральный паралич. Мальчика не взяли в садик из-за того, что он плохо ходит и не может сам одеться. Для того чтобы попасть в обыкновенную школу, Максиму пришлось пройти четыре тестирования, которые он с блеском выдержал. Сейчас мальчик перешел в третий класс, в его дневнике среди пятерок всего одна четверка - по физкультуре. Но намного важнее то, что у мальчишки много друзей. В классе никому в голову не приходит смеяться над ним. По словам мамы, это заслуга классного руководителя. Светлана Хромушкина не смогла устроить сына даже в коррекционную школу. У мальчика ДЦП и тугоухость. В классы для слабослышащих его не берут, потому что ДЦП. А там, где учатся дети с ДЦП, говорят, что проблемы со слухом - другой профиль. Мальчику предложили обучаться на дому. Но мама была категорически против и отдала сына в частную школу. Вся Сашина пенсия по инвалидности уходит на оплату занятий. В год - 40 тысяч рублей. В России 600 тысяч детей-инвалидов. По закону никто не имеет права указывать, в какой школе малышу учиться. Но на практике дети в добровольно-принудительном порядке дети должны пройти психолого-медико-педагогическую комиссию. Врач-логопеды, дефектологи и психологи определяют уровень развития ребенка. Елена Цветкова, заместитель председателя городской комиссии ПМПК: "Проверяют счет, как ребенок составляет логические картинки. Это те элементарные знания, которыми ребенок должен обладать в своем возрасте". По результатам комиссии выносится вердикт, где ребенку лучше учиться - дома, в школе или специнтернате. Заключение комиссии носит рекомендательный характер. Но на практике этот документ, как верительная грамота, без которой с родителями в учебном заведении вряд будут даже разговаривать. Желаемого добиваются только очень упрямые и только очень любящие папы и мамы. (с)

Бесплатная подписка на газету "Радуга звуков" http://www.radugazvukov.ru/information/newspaper_rz/

geliosse, ну что, позвонили в садик, что Вам там сказали?)

Точно не сурдоцентр.. По-моему, прямо из этого садика нас и пригласили. У нас знакомая работает в другом садике, возможно, она подсказала, но я точно не помню этот момент. Тогда мы готовились к операции, и все мысли были о другом)

Ох, по-моему, это вообще не реально.. ездить по два раза в день, да еще с маленькой на руках.. И для Вас мучение, и для них.. У меня если выходной и нет важных дел, лучше дома останусь с дочкой, сама позанимаюсь с ней, чем ехать.. Может, всё-таки можно добиться других вариантов. Скажите на комиссии, что вам это не подходит. А может, подождать год? Подготовиться немного к школе можно и самим.. Сурдоцентр - это который в областной? Мы в 1 год там проходили первое обследование, а в 1,7 прошли ПМПК в 9-ом саду. Так что, может, они и не успели нам никакие приглашения присылать. )

Если ходить или ездить недалеко, то да, можно хоть и на 3 часа водить. До нашего дорога занимает минут 40, а то и час ((

А где находится школа, куда возить придется? А вам наша школа-сад №9 не подходит? (там есть начальные классы)

Мы проходили комиссию в 1,5 года где-то, а в садик пошли, когда еще не было 2-х. Что-то слышала про новые законы, по которым не берут до 3-х лет, но не знаю, правда или нет. 71-04-77 - вот номер школы-сада №9, позвоните туда и всё узнайте. Комиссию проходили в нем, как раз весной, по-моему в мае. В любом случае, будет зависеть от наличия мест.. В сообщении напишу Вам свой номер, если что, можно и встретиться, пообщаться.

При хронической сенсоневральной (нейросенсорной) тугоухости слух улучшиться не может, к сожалению. А какую именно информацию про садики хотите? Вам надо пройти психолого-медико-педагогическая комиссию (ПМПК), где вам могут предложить, кажется, только два варианта - центральный сад для глухих или краснооктябрьский для слабослышащих.

Наверное нам тоже рано или поздно придется.. Если что - обращусь к Вам за советом))