mushroom

Света, у нас операция почти в это же время была, 9 июня) Счастливого и интересного вам пути до дома)

У нас дома несколько муз. инструментов: пианино, флейта, гитара.. ей всё это очень нравится, но чтоб отдавать в музыкалку, пока не думаю.. Из проблем лор-органов - аденоиды, беспокоят в основном в весенне-осенние периоды.

Добавляйтесь, конечно) Кстати, после нашего разговора про ношение СА с КИ, решила попробовать еще раз) Алиса про них уже забыла, поэтому ей было интересно надеть второе "ушко". Надела сперва с КИ, она сказала, что слишком громко в нем, "сделай потише".. А без КИ, в одном СА, что-то слышит, но речь не понимает, на вопросы не отвечает. Говорит: "Хочу два носить, только сделай потише". Надо наверное сходить и настроить его заново)

Добрый вечер) Заходите в "Сообщества" и набирайте в поиске "кохлеарная имплантация" или "тугоухость" или другие слова.. Или пришлите ссылку на свою страничку (можно личным сообщением) и я вышлю приглашения в эти группы)

Кстати, какие импланты сейчас там ставят?

Везет вам)) Я бы тоже хотела погулять сейчас по Питеру))

Ну это тоже верно. К операции надо готовиться всё же. Не болеть, не делать прививки.. А насчет КИ вместе с СА, мнений много. Мы тоже хотели на втором носить СА, а вот Алиса не захотела) http://msluh.ru/kokhlearnaya_implantatsiya/ki-sa/

Просто раньше говорили - для того, чтобы привыкнуть к КИ, нужно прекратить носить СА. И потом она его, конечно же, отказалась носить.

Так мы СА не носим) Всего несколько месяцев успели поносить. Как чистили, уже и не помню.

Из действительно нужных вещей там были как раз таблетки и контейнер для сушки, какая-то смазка для вкладышей, остальными мы практически не пользовались - тестер батареек, фиксатор для аппарата на ушке, крепление к одежде, какая-то штука для продувки... Основной уход, я думаю, сушить и поддерживать чистоту вкладыша. Про кислородные таблетки три года назад не слышала, так что Ваши специалисты Вам лучше подскажут, что необходимо)

В "Радуге звуков" на Невской, я думаю, всё это есть. Там для СА все должно быть. Для сушки уж точно. Цену не знаю) Мы тогда покупали через Килейникову - и СА и рюкзачок со всякими необходимыми вещами по уходу.

Ну потерпите уж еще немножко, скоро всё прояснится. Будет так, как должно быть. )

Жаль, Вконтакте было бы удобней общаться. Там и группы есть специальные для слабослышащих людей и людей с КИ. Регистрируйтесь))

А справку от волгоградских пульмонологов можно отсканировать и прислать в больницу.

Да уж, для меня тоже самое сложное было - собирать все эти справки, анализы перед операцией.. Надеюсь, вам разрешат и всё пройдет хорошо) У нас тоже в этом плане без приключений не обошлось. Буквально за день до отъезда в Москву на операцию у Алисы поднялась температура и появился насморк. Уж не помню, что за экстренные меры я принимала (по-моему, обошлись анафероном), но в Москву мы поехали, так же скрестив пальцы) В приемном покое больницы нас осмотрели, температуру померили - все в норме. Називин продолжали капать, особенно перед операцией. Хотя насморк вроде является противопоказанием перед наркозом, даже на направлении на КТ это указано. Но как-то вот обошлось. Операция длилась, по-моему, меньше часа. Потом главное - быть рядом с находящимся под наркозом ребенком, успокаивать, когда он выходит из него, не давать есть и пить. (Ну это вам и так всё расскажут лучше меня)) А на следующий день дети уже играли так, что повязки с голов слетали постоянно) Так что, желаю и вам, чтобы всё сложилось хорошо! У Вас есть возможность выйти на сайт "Вконтакте"?

Спасибо)

Подскажите номерок Олега Николаевича (надеюсь, правильно запомнила) из регион. ФСС, или другой какой номер, где можно уточнить про медико-техническую экспертизу. Заявление в феврале писала, ответа нет пока.

Добрый день) Вот так вот, стоило долго не заходить сюда, а темка-то оживилась. Светлана, Вам желаю удачи! Не болейте, обследуйтесь, принимайте решения, а главное - ничего не бойтесь)) Сама же в свое время боялась очень сильно, переживали всё то же, что и Вы сейчас. Три года назад, также в марте я поехала одна с дочкой в Москву на первое обследование, жили там у знакомых, ездили по больницам сами, делали КСВП, компьютерную томографию, и прочие обследования, необходимые перед операцией. Тогда я была уже настроена на имплантацию, это казалось единственным спасением. Вернулись в Влг, сделали инвалидность, купили СА, поносили немного, а в начале июня уже поехали на операцию. 1,5 года Алисе было. Через месяц - подключение, первая настройка, еще через месяц - вторая, через три месяца - третья. Потом интервалы были уже полгода, год.. Ездила одна с ней, на поезде, когда на несколько дней - жили у знакомых, потом ездила одним днем - утром приедем, настроимся, погуляем до вечера - и на поезд. Раза два последних уже брала себе в компанию попутчиков, дабы совместить полезное с приятным. Результат был виден не сразу, сначала привыкали и учились слушать (ну как и в СА). В 2 года стали ходить с школу-сад №9, каждодневные занятия, раза два - курс кортексина. Летом, правда, занятий у нас не было с педагогом, так никого и не нашла тогда. Сейчас Алисе 4,5 года. К замечательным занятиям в садике добавились занятия с логопедом. Год назад были первые стихи, сейчас уже выдумывает разные истории. А было время, когда мечтала услышать её голос. Да, кстати, сейчас мечтаю выучить жестовый язык, потому что его я тоже уже не боюсь) Чтобы общаться с теми, кто не слышит. Алисе эта идея понравилась, т.к. алфавит она уже давно знает, то ей было интересно запоминать жестовые обозначения букв. Так что вот мой вывод - все эти трудности делают нас сильнее) А наших детей - еще любимее) Если хотите, могу рассказать про операцию. У меня и фотоотчет той поездки есть)

В 1.5 года дочке обрили чуть меньше половины головы всвязи с операцией. Волосы на второй половине оставили, уже достаточно длинные были, немного скрывали выбритую область. Ну в конечном итоге они сравнялись, хотя более длинную я не подстригала и не подравнивала)

4 года дочке, засыпает только со мной (на ее кровати в ее комнате), потом я ухожу. Ночью или под утро она просыпается и бежит к нам спать, иногда молча, иногда с криком "Мама, зачем от меня ушла?" ))

После прошлогодней манту (в 3 года) к вечеру поднялась температура (37,6, по-моему), никаких других симптомов, самочувствие хорошее было, на следующий день стала проходить.

А нам все никак не удается сделать ревакцинацию акдс. Больше двух лет прошло после 3-ей. И вот позвонила в Айболит, записались на четверг. Готовились, анаферон с супрастином пили, приходим, а нам говорят - нет, не можем сделать, т.к. ребенку уже больше 4 лет, надо делать прививку безкоклюшную. Это я знаю, но импортного аналога АДС у нас вроде нет (в Айболите по крайней мере), и читала, что Инфанрикс можно колоть когда угодно, и в 4, и в 6. Еще спросила: "А почему нельзя? Это опасно?" Врач: "Нет, конечно, просто у нас нет разрешения. Это не запрещенно, но и не разрешено". А по телефону, когда записывалась, и называла и возраст и желаемую вакцину, нельзя было сказать, да? И эти отечественные они не делают, как она объяснила - те вакцины, которые можно сделать в поликлинике, мы не закупаем. (хотя на сайте они указаны). Т.е. выбора пока нет - только АДС отечественная, и только в поликлинике. Что совсем не хочется делать.....

Девочки, а напомните, пожалуйста, график приема у Алифановой..))

А мы в Москве оперировались) Алиса сейчас все понимает, но говорить как следует не получается. Когда занимались с сурдопедагогом, было лучше, повторяла слова, отвечала на вопросы. С июня занятий нет, и нет прогресса(( А у вас как успехи? У кого занимаетесь?

В данный момент ищу сурдопедагога для занятий с дочкой (2.5 года) на летнее время. В прошлом году сделали кохлеарную имплантацию, сейчас учимся говорить. Кто как занимается со своими детьми, давайте делиться опытом))