HlTka

Поддержите проблему http://democrator.ru/complain/13377/reabil...voiyty_v_rossii

меня интерисует если я куплю надувной бассейн нодома проверю его не сразу а через пару неддель, я смогу если что его потом обменять??? или лучше заставить продавцов там его накачть, воду налить, потом все это опять сложить в коробку :rolleyes:

Скажите пожалуйста, если эпилепсия противопоказание к томатису, то как это оказалось в статистике? или при ремиссии лекарственной все же можно???

http://www.consultant.ru/document/cons_doc...160137/?frame=1 ФЗ 178 - действующая редакция ст 6.3 п 2 http://www.consultant.ru/document/cons_doc...160137/?frame=1 © КонсультантПлюс, 1992-2014 Вот кстати отрыла стандарты оказания оказания медицинской помощи и стандарты медицинской помощи http://www.consultant.ru/document/cons_doc...1/?frame=1#p126

а у нас вообще где-то лечат ДЦП??? :misc_crazy: :very_funny: его не лечат. детей РЕАБИЛИТИРУЮТ. и чаще мы, мамы, сами выбираем куда идти или ехать чтобы реабилитировать.

зачем в личку? для всех ту и повторю( ранее уже писала) Вы даже в ФСС можете не ходить а послать документы по почте ЗАКАЗНЫМ ПИСЬМОМ С ЗАКАЗНЫМ УВЕДОМЛЕНИЕМ Справка по форме 070/у-04 на санкур лечение( где указываются все данные ребенка, кодировки заболеваий основного и сопутствующих, сезонность, галочка "сопровождение", пункт 15.1.1 тоже можно поставить галочку если заболеваие ребенка явл заболеванием или травмы ГМ, печать и пдписи врача и кэка) Вам такую же справку от своего терапевта( кто будет сопровождать ребенка) Св-во о рожд или паспорт Розовая справка СНИЛСы, Полисы, паспорт сопровождающего (лица, деть.прописка) если поедет кто-то другой на него доверенность и его доки соответственно. пишем заявление: Управляющему Волгоградским региональным отделением ФСС Давыдову Н.П от .... ваши фио, адрес тел ЗАЯВЛЕНИЕ. Мой ребь ... фио дата рожд, диагноз основной, является ребенком инвалидом ...номер розовой справки... и в соответствии с ФЗ 178 от 17.07.1999 г "О государственной социальной помощи" имеет право на предоставление ему путевки на санаторно курортное лечение в сопровождении ст.6.2 ежегодно без ограничения возраста. Прошу вас обеспечить моего ребенка путевкой на санкур в соответствии с показаниями ЛПУ в сезон..... приложение: дата подпись отправляем. чек с почты храним как зеницу ока. уведомление котоое вам прийдет тоже храним. отсчитываем 30 дней с момента получения уведомления и если вам не позвонили не предложили и ли вообше послали идем с копиями тех же доков и заявлением в прокуратуру. и незабываем что действие справки 070/у-04 всего полгода.... как только подходит ее действие к концу бежим сдавать еще одну. иначе выкинут из очереди.

и еще, а КОАП Волгоградской обл внесли изменение=теперь мы не сможем основываясь на ст.4.1 оштрафовать должностных лиц за ннарушение в выписке лекарств. теперь надо доказывать в суде факт нарушения вашегоправа прикладывать чеки из аптек и основываясь на ФЗ181 и Конституции требовать с минздрава возмещения затрат, т к здоровье человека это его неимущественное право, а так же факт морального страдания прийдется основывать на этом же нематериальном и неимущественном благе. http://www.zdrav.ru/articles/practice/detail.php?ID=76471

Согласна с Машей на все 1000%%% и надо обязательно всем требовать(кто хочет конечно) основываяс ь на 178 ФЗ путевки от ФСС. через прокуратуру или суд, неважно. требовать.

СКАЖИТЕ МНЕ, ДРУЗЬЯ, - ЧТО НУЖНО СДЕЛАТЬ... ЧТОБЫ В БЕДЕ ВАС ВСЕХ СПЛОТИТЬ?! БОЛЕЗНЬ СТРАШНА, ОНА НЕ МЕДЛИТ. МЫ ПРОДОЛЖАЕМ МИМО ПРОХОДИТЬ... СВОИ ГЛАЗА НА БОЛЬ ЧУЖУЮ ЗАКРЫВАЯ, СПЕШИМ ОБЫЧНЫЕ ДЕЛА РЕШАТЬ. А В СОЦ.СЕТЯХ О ПОМОЩИ ВЗЫВАЮТ!!! НО НА ЧУЖОЕ ГОРЕ ВЗРОСЛЫМ НАПЛЕВАТЬ. РЕБЕНОК ВЕРИТ В ПОМОЩЬ НАШУ. И ТОЖЕ ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ. КАК ПОВЛИЯТЬ НА СОВЕСТЬ ВАШУ? КАК К ДОБРОТЕ ЛЮБОВЬ ПРИВИТЬ?

О доброте ! Мальчишка был голодный и босой, давно не ел, кружилась голова. В дверь постучав, воды он попросил, но женщина выносит… молока! И тот стакан — дал силы снова жить! Поверил он — есть в мире доброта! Минуло много лет… и доктором он стал. Вперед его жизнь потихоньку шла. Он на обходе женщину увидел, ту, что дала когда-то молока! Она была больна, причем серьезно, ей срочно операция нужна! Он жизнь ей спас, все силы приложив, живет и побеждает доброта!… Квитанцию к оплате принесли, "Всю жизнь платить!" — подумала тогда, и взяв листок, не верила глазам! От радости заплакала она! Оплачен счет! Он рядом написал: «Оплачено стаканом молока! Нас просит о помощи маленький ребенок ! Так просто помочь в беде! Любая помощь на любой удобный реквизит! Помоги сейчас ! Помоги успеть вовремя !Будьте добрее люди ! Пусть ребенок станет здоровым ! Пусть детство запомниться счастливыми моментами!

Доброго всем времени суток! Хочу рассказать о наших событиях....... В ноябре прошлого года мы прошли курс реабилитации в Школе АФК Добежиных, по приезду прошли МСЭК и продлили инвалидность еще на 2 года. а на следущий день Семен попал в больницу с приступом эпилепсии. и практически всю зиму мы там пролежали, подоьрали ему курс противосудорожных препаратов и сказали полгода никакой реабиитации. эти полгода для Семена оказались не самые удачны, все физическое , что было наработано на реабилитациях за 2 года стало уходить, и Семен начал терять навыки переворачивания, ползанья, брать игрушки, нажиматькнопочки на музыкальных книжках и игрушках, и совсем перестал держать голову((((( Слава Богу приступы больше неп овторяются, и мы решили съездить на дельфинотерапию. Дельфины оказывают благотворное влияние не только на физическое тело ноина мозг. Впечатлений много, ждем положительных результатов. почитать о дельфинотерапии можно тут http://www.stranamam.ru/post/7771459/ теперь в наших планах собрать средства на 2 курса в Школу АФК Добежиных, т к хотим немного снизить нагрузки, т е растянуть их по времени на 2 курса, а не за 20 дней все пройти. это отразиться на стоимости проживания. Ждем счет. и еще хотим пройти курс, а лучше 2 иглоукалывания в клинике Меридиан. стоимость 1 курса 34 т.руб ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ НА ВАШЕ ПОНИМАНИЕ И ПОДДЕРЖКУ!!! Немного о нашей дельфинотерапии. Записывалась на де льфинотерапию еще в начале января 2013г. и записали нам на май этого))) долго ждали, много событий за это время произошло. Я боялась ехать, читала, изучала. мнения разные спрашивала.... вычиталал что дельфины эпи не вызывают, а польза от общения с ними огромная. Решилась. Денежки еще оставались у нас от прошлой реабилитации, на которую нам помогли собрать добрые люди, наши благотворители, вот на них и расчитывали. первым шоком было то что цена за курс дельфинотерапии поднялся почти на 80%. Потом нас стали перекидывать с одного времени на другое совершенно не вникая в особенности режима ребенка, это тоже преодолели))) пришлось "строить" всех по телефону.. тут еще выяснилось что поезда ходят раз в 4 суток!( мамадорагая!!) ладно, поехали. в догоре уже были, звонят из дельфинария" здравствуйте унас занятия начнуться во вторник а не в понедельник -купол снимают на лето)=если б знала то поехалибы следущим поездом и не опоздали бы!! Ладно. приехали. заселились в номер пансионата Анапский бриз. все ладненько, чистенько, все вежливые, улыбаются..... Ходили гуляли, морем дышали. Со вторника начали заниматься. Наш инструктор Владимир, очень нежно и бережно с Семкой обращался, все время что-то ему говорил( он у нас парень общительный, с ним нужно разговаривать) . все инструктора МОЛОДЦЫ!! Очень внимательны и заботливы к детям, все дети там со своими особенностями. А как порадовали дельфины....!!!!! Какие умные животные! Так что ждем ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ))))) отчеты постараюсь быстрее выставить

чеки сохранили? писать в пррокуратуру и требовать с минздрава возрата средств.

все индивидуально. Диспорт ому то помогает, кому то нет. надо пробовать

Наташ, может имеет смысл сразу на шунт собирать?? операцию делать будут же.....

Асюша на занятии с логопедом http://www.odnoklassniki.ru/video/11333012220

кто нибудь пробовал/ездил в клинику Мышляева?? http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=26835.60

ПРОЧТИТЕ!!! Мысли врача-онколога на тему благотворительности, государства и людей... И добавить-то нечего... Раскрывающийся текст"Здоровые и больные. Несколько лет назад я был проездом в Новгороде. Я заезжал туда к Алле (Аленькому), она была в тот момент уже в тяжелом состоянии, и, поскольку я с ней общался не только в консультативных рамках, я заехал поддержать ее немного морально и посмотреть, что еще можно сделать на текущий момент. Это был тяжелый визит, и после него я пошел к Новогородскому кремлю, и долго сидел там на пляже, приходил в себя. Новгородский кремль прекрасен, и прямо под его стенами пляж. Люди загорают, купаются, играют в пляжный волейбол, обстановка буквально насыщена жизнью, радостью и здоровьем. Мне думалось тогда, что Новгород - прекрасный город здоровых людей. В том смысле, что здесь прекрасно, пока ты здоров. Ты можешь играть в пляжный волейбол, наслаждаться теплым новгородским солнцем, знакомиться с будущими мужьями/женами, рожать детей, но однажды... Однажды у абстрактного новгородца или кого-то из его близких врачи выявят тяжелое заболевание. И тогда этот город предстанет совсем с другой стороны. Стороны неухоженных, нефинансируемых больниц и поликлиник, дефицита лекарств, отсутствия оборудования для инвалидов, душных квартир и ощущения безнадежности. Буквально в течение нескольких дней красивый солнечный город, полный людей, превратится в маленькую персональную Хиросиму, в которой будут лишь разруха и возможно лишь несколько близких людей, которые останутся с ним в этой Хиросиме. И думалось мне, что, разумеется, не Новгород такой, а вся страна наполнена такими новогородами и счастливыми его горожанами, которые будут играть и играть в пляжный волейбол до последнего, и лишь в конце обнаружат, что вся их страна приспособлена только для такого пляжного волейбола, и ни для чего более. Обнаружат тогда, когда будет уже поздно что-то менять. К чему это я всё... Сегодня в топе ЖЖ пост Артемия Лебедева, известного дизайнера и миллионера, о благотворительности вообще и полезности финансового обеспечения больных. Прекрасный пост, я считаю: Очень показательный. Пост здорового счастливого человека, пляжного волейболиста, живущего в солнечном дне по эту сторону. Характерно то, что сегодня Артемий Лебедев и все те комментаторы, которые всячески поддерживают его пост, могут что-то сделать и что-то изменить, но не хотят... Завтра, возможно, все эти прекрасные люди придут ко мне на прием, и будут в шоке, узнав, что лечение их заболевания стоит четверть миллиона в месяц, и что немного шансов получить это лечение от государства. И не только лечение получить, но и своевременное обследование, адекватную диагностику, просто человеческое отношение. Нет шансов, потому как чиновники этого государства тоже здоровые люди, и у них свой волейбол. И назначены они на редкость здоровым и счастливым правительством. И правительство выбрано здоровыми волейболистами, и президент, и вообще вся страна устроена ими, теми, кто, видимо, никогда не заболеет и не умрет. И сами больные в прошлом тоже волейболисты, и их родственники. И как наивно выглядит вечный вопрос, задаваемый практически всеми пациентами и родственниками "Мы не нужны этому государству?!" Да, мы не нужны. Пока мы и наши родственники здоровы, мы и есть это государство, и мы сами себе будущим не нужны. Мы играем в пляжный волейбол. Нас не заботят состояние системы здравоохранения, мы не перечисляем деньги в благотворительные фонды, мы не организуем в своих подъездах пандусы для инвалидов. Нас начинают заботить все эти вопросы только когда пришло наше время... Здоровые, делайте уже сегодня что-нибудь для больных, иначе завтра на ваше место придут другие здоровые, которые так же точно ничего не сделают для вас..."

С чем можно сравнить жизнь мамы ребенка, который серьёзно болен? Её можно сравнить с подъёмом на крутую скалу без альпинистского снаряжения. Зубы сцеплены, из-под ног сыпятся камни, кажется, вот-вот сорвешься, но ты все равно цепляешься, ползёшь вверх. А за спиной у тебя собственный корчащийся от боли и плачущий кусочек твоей души, твой ребёнок. Остановиться нельзя - потому что кроме тебя никто его не спасёт, никто не прекратит муки и страдания. И ты ползёшь, ползёшь, изодрав в кровь руки, превозмогая ужасную усталость. А конца и края скалы не видно, она уходит далеко в облака, ты не знаешь, когда доберёшься до верха и доберёшься ли вообще... Иногда хочется отпустить руки и лететь, лететь... Хочется, чтобы всё это закончилось, прервалось внезапно... Но ты не отвечаешь за свою жизнь. Она принадлежит не тебе... Но появляются на пути светлые Ангелы, которые могут согреть тебя в пути, помочь. Без них твой путь был бы невозможным. После встречи с таким Ангелом появляются новые силы, чтобы бороться, чтобы продолжать путь. Эти Ангелы - простые люди, которые протягивают руку помощи, поддержат и поймут.

Раскрывающийся текстПростите, что вторгаюсь в вашу жизнь. Простите, что сейчас вас отвлекаю. Но я не знаю, где еще просить. И как украсть ребёнка у болезни я не знаю. Не надо морщиться или меня ругать. Поверьте, мне и так сейчас не сладко. Ведь каждый день, когда кладу ребенка спать, Я плачу над его кроваткой.... Я так же, как и вы, дитя на свет ждала. И был он и любимым , и желанным. Ему до крика первого я сердце отдала Беда пришла без приглашенья и нежданно... И не хотела я ему такой судьбы, И не хотела, что б больница стала его домом Я каждый день прошу среди толпы И ваши осужденья мне знакомы. Меня вы можете на крест распять Но для ребенка доброты откройте двери Я каждый день могу на паперти стоять И продолжать надеяться и верить. Я верю, что однажды день придет, Когда дитё мое про боль забудет И просто, как и все, по улице пойдет И радоваться жизни будет! ПОМНИТЕ! ВАША ДОБРОТА-ЭТО КРЫЛЬЯ МАТЕРИ , КОТОРЫЕ НЕ ДАЮТ ЕЙ УПАСТЬ В ПРОПАСТЬ ОТЧАЯНЬЯ ! С.Нежная

Дамоклов нож Инвалидность не врачам определять Валерий Панюшкин, руководитель детского правозащитного проекта Русфонда «Правонападение» В «Правонападение» обратилась Виктория К. из Тамбова, мама ребенка с пороком сердца. Чуть больше года назад ее сыну Роману на деньги, собранные читателями Русфонда, была сделана эндоваскулярная операция в Берлине. Состояние ребенка временно улучшилось, но врачи сразу предупредили, что потребуется еще одна операция – на открытом сердце. Эту вторую операцию отложили до тех пор, пока мальчик подрастет и хирургическое вмешательство станет необходимостью. Ребенок тяжело болен – это признают все. Состояние ребенка наверняка будет ухудшаться, вторая тяжелая операция наверняка понадобится. Но пока в инвалидности ребенку отказывают: он неплохо себя чувствует после Берлина. К сожалению, мы не можем помочь Виктории и сыну ее Роману. Как не можем помочь получить инвалидность многим другим детям, которые вообще-то тяжело больны, но пока чувствуют себя неплохо. Инвалидность в России дается не в зависимости от диагноза, а в зависимости от реального состояния ребенка на данный момент. Юрист «Правонападения» Светлана Викторова готова была бы оспорить в суде решение медико-социальной экспертизы, отказавшей Роману К. в инвалидности, но для этого нужно заключение врача, которое констатировало бы некое формальное медицинское основание для признания ребенка инвалидом. В случае детского порока сердца таким основанием является тяжелая недостаточность кровообращения. А у Романа после берлинской операции и на фоне препаратов, которые он постоянно принимает, «всего лишь» легкая недостаточность кровообращения. Несколько независимых детских кардиологов, к которым мы обращались, в частных беседах подтверждают, что ребенок тяжело болен, что состояние его будет ухудшаться, что ребенку требуется постоянно принимать кардиологические препараты и постоянно ездить на обследования в Москву, а то и в Берлин. Но привести все эти свои гуманитарные соображения в медицинском заключении кардиологи не могут. Про то, что ребенку нужно, врача никто не спрашивает. Медико-социальная экспертная комиссия не спрашивает врача о том, какая ребенку нужна помощь. Врача спрашивают только о том, какая у ребенка недостаточность кровообращения. У Романа легкая недостаточность, и инвалидности ему не видать, пока не станет совсем худо. На наш взгляд, российские медико-социальные комиссии медико-социальными не являются, а являются чисто медицинскими. Решения принимают по формальным медицинским критериям. И ничего социального в решениях медико-социальных экспертных комиссий нет. Легко представить себе инвалида, который по формальным медицинским признакам является инвалидом, а в социальном смысле инвалидом не является вовсе. Например, у ребенка нет руки. Но в остальном ребенок здоров, весел, функции отсутствующей руки успешно компенсирует и вообще чувствует себя прекрасно. Этот ребенок будет признан инвалидом, несмотря на то, что ему не нужны лекарства, не нужны обследования и вообще не нужна никакая помощь. Слава богу, что так – лишние деньги семье не помешают. Но Роман К. из Тамбова, которому ежедневно нужны лекарства и несколько раз в год нужно ездить на обследование в Москву или Берлин, инвалидом признан не будет и никакой помощи от государства не получит на том только основании, что дырка у него в сердце недостаточно большая. В результате этого формально-медицинского подхода через несколько лет, когда состояние Романа ухудшится и потребуется-таки большая операция на сердце, не только сам мальчик будет плохо чувствовать себя физически, но и семья мальчика будет измотана в денежном смысле. Ожидая операции, семья все свои сбережения потратит на ежедневные лекарства и регулярные поездки по обследованиям. Этот формально-медицинский подход наших медико-социальных комиссий представляется нам в корне неверным. Подход должен быть именно медико-социальный. Инвалидом следует признавать не того ребенка, который тяжело болен, а того, который болен так, что нуждается в помощи государства. При реализации проекта используются средства государственной поддержки, выделенные в качестве гранта в соответствии с распоряжением Президента Российской Федерации от 18.09.2013 № 348-рп и на основании конкурса, проведенного Общероссийским общественным движением «Гражданское достоинство». Консультации юриста Светланы Викторовой по проекту Русфонда «Правонападение»

с определенными аптеками Минздрав заключил договор на выдачу лекарств. это вам узнать надо в вашей поликлинике в какой именно

Копирую с Одноклассников осталось собрать 25 550 руб

:very_funny: :very_funny: :very_funny:ВСЕМ НЕРВНЫМ ВНИМАТЕЛЬНО ЧИТАТЬ

у вас какое заболевание? напишите им официальное письмо запрос на сайте минздрава РФ, вам в теч 30 дней пришлют ответ,мвот с тем ответом пойдете "обрадуете" вашу зав.пол-ки :very_funny: