HlTka

12.04 от Зои Александровны 500 р на карту 17.04.2016 Екатерина Юрьевна 500р на карту 20.04.2016г от Сергея Евгеньевича Ш 300р на карту. 19.04. на тлф 200р Спасибо вам за помощь!! Пусть Господь Вас благословит!

:misc_flowers: Спасибо

Доброго всем дня и весеннего яркого настроения. Особых новостей нет. Спасибо за помощь и поддержку Семена на его пути к здоровью. 02.04.2016 Ольга Валерьевна К 30р на тлф Спасибо вам за помощь! 03.04.2016 Ольга Сергеевна М 150 р на карту Спасибо вам за поддержку! 04.04.2016г Светлана Валерьевна К 100р на карту Спасибо вам 06.04.2016 Наталья Владиировна Ш 500р на карту Огромная благодарность за помощь! ИТОГО 4825р БФ Даниила Сысоева оплачивает Семену курс дельфнотерапии в Анапе "Немо" с 9мая. купила билеты 4198,7 С нетерпением ждем реабилитации и новых умелок.

Надежда Валерьевна, низкий вам поклон за помощь 200руб Семену на обследование! Итого уже собрано 4045руб из 50т.руб

Спасибо огромное Светлане Викторовне за помощь в размере 500руб для Семена. ИТОГО уже собрано 3845руб из 50 тыс.руб на обследование головного мозга в Питере.

Елена Александровна Д 100руб Семену на карту 14.03.2016 Елена Валерьева К 495руб Семену на карту 18.03.2016 Татьяна Николаевна Б 200руб на карту Семену 24.03.2016 Ольга Николаевна К 500 руб Семену на карту 26.03.2016г Спасибо вам за помощь! Пусть Господь благословит вас за добрые дела!! ИТОГО 3345 руб из 50 000

Спасибо всем кто помогает Арсению!!! немного новостей: кашель так и не проходит. иммунолог назначил синглон таблетки после пульмикорта дышать месяц. и свечи полиаксидоний. в поликлинике как всегда "лекарств нет", все покупается за свой счет. и до кучи потеряли карту Арсюши. Наконец то выписали справку для получния сан.кур лечения и Ирина отнесла документы в ФСС. осталось в соцзащиту отнести и в Минздрав. Прошу вас помочь Арсению попасть на лечение в клинику Меридиан. ПОДДЕРЖИТЕ РЕБЕНКА! ЕМУ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!

п 13 Приказ 95 человек более 2х раз признаный инвалидом получае т инву бессрочно а ребенок до 18 лет

Добрый день друзья, Волшебники и все читающие и переживающие за Семена Вы помните наверное что я понаписала кучу писем и жалоб о что ФСС три года никак не выдаст необходимые Семену ходунки.... так вот вся эта эпопея продолжается. Сегодня приезжали представитель ФСС, представитель ортопедического салона и привозили ходунки которые опять Семену не подходят!! Ну как можно так издеваться???? Вынесла им Семена спросила: как они думают, этот ребенок сможет пользоваться тем, что ни привезли? Люди все поняли. Меня вот то еще возмутило - у них лежит заявление на ходунки НМР КА 4200, а они тратят бюджетные средства чтоб заведомо зная что я откажусь приехать за 100 км от ВОлгограда.... ЗАЧЕМ?? лучше б давно купили бы то что нужно! а то по решению суда и шрафы заплатили, от судебного пристава штраф, и еще Следственный комитет проверку провел, и все равно упорно везут и предлагают не то что нужно. Вот такие у нас приключения )))

06.03.2016 Марина Сергеевна 200 на карту 10.03.2016г Любовь Михайловна 250 на карту 12.03.2016г Зоя Александровна 500 на карту Итого собрано 2050 руб из 50 000. Спаисбо вам за помощь! Пусть Господь вас благословит!!

Новости про Арсения самая главная: http://rosspas.ru/helpunit/774 БФ РОССПАС собрал средства Арсению на лечение в клинику Меридиан, УРАААА!!! НИЗКИЙ ПОКЛОН ВСЕМ ПОМОГАВШИМ АРСЕНИЮ!! но еще требуются дополнительные средства на проезд в сумме 9000руб( поезд и такси до Меридиана) Еще, Арсений все еще кашляет, и Ирина ездила в ним к иммунологу в Диагностический центр, сдали анализы, Ждет, что скажет доктор по ним и какое назначит лечение.

Спасибо всем кто не остаетс в стороне и помогает Семену! У нас есть первые поступления! 05.03.2016г 600руб Алена Олеговна! Спасибо вам огромное!!! 06.03.2016 300руб Игорь Николаевич Ф и и 200руб Марина Сергеевна С - низкий вам поклон за помощь!!! Пусть Господь вас благословит !!! Итого собрано 1100руб из 50 000.

:misc_flowers: Спасибо!!!

Добрый день наши друзья, Волшебники и просто гости. Немного грустных новостей. Позавчера мы ездили к эндокринологу в Областную Детскую больницу(+педиатр,невролог,пульманолог-собрали консилиум) по поводу нашего сахара и поджелудочной. Врачи ничего страшного не видят, говорят что это вирус так Семена подточил, поэтому он и похудел, и сахар скачет, и вообще общее состояние неахти. Конечно,ни о какой операции сейчас речи быть не может.поэтому поездку по квоте в Уфу в клинику Мулдашева откладываем. на поездку в город потречено 6,5т.р( такси в одну сторону 2т.р+190 до ортопредприятия где мы сделали снимки+220 к мануальщику+1750 домой+2т.р на сл день анализы сдавали-таксист нас подождал и ничего не взял дополнительно) назначили Семену анализы на целиакию, ждем теперь результата 2 недели,потом надо снов ехать на коррекцию и контроль. Назначили усиленое питание белковым гидролизатом, ферменты, лакто и бифидобактерии, вести дневник питания и веса. сейчас озадачила знакомых найти нам этот гидролизат, у нас о таком в городке и не слышали даже. Т.К ЖИЗНЬ УЖЕ НАУЧИЛА ОСОБО НЕ ВЕРИТЬ ВРАЧАМ, ОЧЕНЬ ПРОШУ ВАШЕЙ ПОМОЩИ В СВЕРХСРОЧНОМ СБОРЕ СРЕДСТВ на поездку в С.-Петербург в Институт эволюции человека. примерный расчет обследование головного мозга без наркоза 50 т.р проезд 18т.р жилье (примерно) 12т.р обследование и консультации 15т.р лекарства 5т.р ПОМОГИТЕ ПРОЙТИ ОБСЛЕДОВАНИЕ!!! СРОКУ МИНИМУМ!!!! ПОМОГИТЕ СЕМЕНУ!!! Страшно, когда самое для тебя бесценное на свете начинает измеряться огромными деньгами, которых нет!!! Когда есть ШАНС, но нет денег…. Шанс для твоего ребенка, для самого родного и дорогого в жизни… Шанс на жизнь... как это страшно не звучит... Мы просим всех не равнодушных ,помочьСемену!! ( т к нет счетов на оптату, все отчеты о тратах будут выложены)

Добрый день наши друзья и Волшебники! Огромное вам СПАСИБО что не оставляете Семена без поддержки, она нам очень нужна! Спасибо вам за молитвы, моральную и материальную поддержку. Давно не писала новости. Вот немного о нас: уже давно никому не является секретом,что все у нас делается из-под пинка, особенно действенен пинок "сверху"))) Вы помните же, что в декабре когда мы выписались меня ждала дома стопка отписок чиновников? так вот, жалобу улетели везде куда я достала.... в т ч и по лекарствам. Наконец-то проли новогодние праздники и чиновники раскачались работать. "сверху" спустили хорошего пинка и тут все забегали: какие нам нужны лекарства, какие проблемы, где были, что делали, можно ли к нам домой прийти.... Конечно можно. Всем все ответила, со всеми поговорила, вежливо попросила взять анализы на дому у Семена чтобы проконтролироват, всетаки полтора месяца на больничной койке ина антибиотиках... да и сахар низкий был. анализы взяли и мое предчувствие меня не обмануло - ооочень низкий сахар( при нижней гриницу 3.3 у нас 2.66). Я помчалась в поликлинику к нашему педиатру, и он нас направил на госпитализацию. там обследовали Семена но ниче конкретного не выявили, только дисфункция поджелудочной на УЗИ. но тк у нас в городке эндокринолога пришлось записываться в областную детскую больницу и ждать 2 недели до приема. 2 марта едем. Еще сейчас сдаем анализы и готовимся ехать на 2ю операцию на глазки в Уфу в клинику Мулдашева. ПРОСИМ ВАС ПОДДЕРЖАТЬ СЕМЕНА В БОРЬБЕ ЗА СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО! Помощь можно оказывать по тем же реквизитам пополнить телефон БиЛайн 8-961-083-04-94 карта СБ 639002119001836312 Яндекс кошелек 4100 115 1562 7804 СПАСИБО ВАМ ЧТО ВЫ РЯДОМ!!! С ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ У НАС ВСЕ ПОЛУЧИТСЯ!!!

С днем рождения Маришу!!!

Добрый вечер. немного об Арсении. Арсюша сильно болел, сильно кашлял, температурил и практически не ел. Ирина носила его каждый день в больницу на уколы. взяли анализы-бронхит. и подозревали коклюш, но тоже слава Богу обошлось. Сейчас они уже дома долечиваются, кашель еще остался и Арсений идет на поправку. Спасибо всем кто перечислил помощь, она была как нельзя кстати! потому что лекарства пришлось покупать опять за свой счет.

:misc_flowers:

СЕГОДНЯ МОЕМУ СЫНУ, МОЕМУ ОСОБЕННОМУ МАЛЬЧИКУ 5 ЛЕТ! СЕМУШКА, СЫНОК, С ДНЕМ РОЖДЕНИЯ ТЕБЯ! ПУСТЬ НА ТВОЕМ ПУТИ ВСТРЕЧАЮТСЯ ТОЛЬКО ОТЗЫВЧИВЫЕ И ПОНИМАЮЩИЕ ЛЮДИ. Мой мальчик послан мне с небес, Не за гехи,как дар от Бога, Чтоб жизнь могла пересмотреть, Чтоб стала я совсем другою. Мой мальчик научил меня Терпенью-с самого рожденья, Любви-бескрайней, как моря И главное всему-прощенью. Я научилась принимать, Всё,что даёт Господь нам свыше, И перестала я роптать: 'Зачто всё это?', ' Почему же?' Я стала лучше? Нет не так, Я просто стала благодарна, Что жизнь я стала принимать, Как драгоценнейший подарок!

Продолжаю писать наши новости. ТЕПЕРЬ У СЕМЕНА ЕСТЬ КОЛЯСКА ПЛИКО! А подарили нам ее Добрые Волшебники из проекта благотворительного фонда "Подарок Ангелу" Если помните еще летом я пиала что Семенвырос из своей детской коляски, и еще наша коляска сломалась. и вот Волшебники нашли для нас б/у но в хорошем состоянии коляску, и теперь мы можем еще немножко подождать когда ФСС всетаки выдаст нам подходящую Семену коляску!!

Всем снова здравствуйте! мы вернулись из РЦ Меридиан Краснодарского края. лечение Семену туда нам оплатил БФ РОССПАС http://ok.ru/rosspas/topic/64700720081833 Мы очень надеемся на положительные результаты. СПСАИБО ВСЕМ кто принимал участие и поддерживал нас материально, морально и молитвенно, Без вас мы несправимся сами. ВЫ - НАШИ ВОЛШЕБНИКИ!! О результатах говорить пока рано, тьфу тьфу.... держим кулачки.... сегодня ездили за результатами анализов, которые мы сдавали перед поездкой у иммунолога. врорде ничего страшного - рецидивирующая вирусная инфекция. назначили ацикловир и полиаксидоний по схеме. А пока мы отдыхаем, едим, спим, наводи порядок посленовогодний. Еще надо мне пройти по всем инстанциям, отнести Справки и заявления на получение путевок от ФСС и Соцзащиты, Получить талоны по квоте на поездку на операцию в Уфу, опять попинать за лекарства.... ну и написать кучу ответных писем на бред чиновников, которые нехотят исполнять законы. Вот как-то так. СПСАИБО ЧТО ВЫ С НАМИ!! МЫ ВАС ОЧЕНЬ ЛЮБИМ И ЦЕНИМ!!! ВАША ПОМОЩЬ НЕОЦЕНИМА!!

Доброго дня всем. Арсюшу разместил на сбор БФ РОССПАС. http://rosspas.ru/helpunit/774 Ирина ксождалению никак не может добраться до форума, простите её, одна воспитывает двоих детей, Ксюшу надо в школу, Арсения на лошадок, потом накормить, прибрать, поиграть, уроки... В общем целый день занята. Несколько раз переболели. А сейчас Арсюша опять заболел- бронхит. Ходят лечатся. Лекарства снова за свой свой счёт. Жалобы и письма как будет то комариные укусы. Недавно Ирине выдали для Арсения 2бутылочки Конвулекса/это противоэпилептических препарат, который чкхуть не добил Арсения ещё в раннем младенчестве и его отменили/и ваот через 5лет им наконец то выдали лекарства! А надо сказать, слава Богу, у Арсения нет эпи и эти лекарства им ненужны. Ирина спрашивает "зачем выдали?" -ответ поразил своей цинично стью "ну мало ли!!" как так.... У ребёнка простуда. Бронхит. А ему препарат от эпи.... Просила справку написать на получение санкур лечения, выписали на старом бланке и глядя в глаза сказали" вам и так сойдёт." "у нас всем так выписывают" = просто поражаюсь хамству всех этих чиновников, для которых мы и наши дети третий сорт, недолюди. Если у маимы нет возможности ходить и выбивать льготы, она в силу своего склада не может этого делать, так значит можно унижать чтоли! Это, с чем живут мамы детей-инвалидов..... Каждый день поиск денег и каждый день стыдно. Но без помощи людей, нам не выжить. Мы не нужны нашему государству, мы не нужны никому. А мы, мамы детей-инвалидов, не спим по ночам, потому что желаем, чтобы наши дети жили, двигались, общались. Мы хотим, чтобы они нужны были не только нам, чтобы после нашей смерти, наши дети не умерли в одиночестве, а могли бы жить, работать в обществе, как все. - От одной мамы, взрослого особого ребенка, я услышала такую вещь: "Молю Бога об одном, что бы мы с сыном ушли вместе. Так как я понимаю, оставлять его одного в этом мире нельзя" Думаю, здесь не надо комментариев. И потому, мамочки бьются за своих чад. Бьются за каждое их движение... Но каждое движение стоит огромных денег. В год в среднем на лечение ребенка уходит около миллиона. У кого-то больше, у кого-то чуть меньше. Материальной помощи от социальной защиты нет! Что еще можно сказать? Нет слов... А что НАМ делать-то? Сдать ребенка государству – пусть «заботится» и «лечит»? Или пусть малыш тихонько лежит в уголочке без реабилитации, развития и перспектив… превращаясь в живой овощ? Реабилитация, например, для ребенка – ДэЦэПэшки нужна не менее 4 раз в год… А она платная… А необходимые реабилитационные средства стоят десятки тысяч, а тренажеры - сотни тысяч… (зайди в интернет сейчас все там сидят наберите для дцп тренажеры, посмотрите цены). Все что положенно от ФСС - положенно только на бумаге. С медикаментами, та же "песня" И пиши, не пиши письма, ситуация с места не движется. А пока ты пытаешься "бодаться" с государством, время идет, ребенок растет и шансы тают... Прошу помощи - финансовой, прошу «классы», перепост! И пусть не сможем спасти всех, но я знаю точно, что мы спасем гораздо больше тех, кто даже не пытается…Родные, милые друзья помогите нам, очень вас прошу .Если каждый просто пополнит счет на 100, 200 руб

От члена Координационного Совета по делам детей-инвалидов других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии по демографической и социальной политике Общественной Палаты РФ я получила письмо: Дорогие друзья, коллеги, 24-25 января в г. Ставрополе будет проходить межрегиональный форум ОНФ - по Южному и Северокавказскому округам. В рабочей группе Социальная справедливость предполагается обсуждение ряда вопросов (см. ниже). Просьба и предложение - согласно указанным направлениям дискуссии - написать, что вас устраивает /не устраивает, как обстоят дела с доступностью, качеством и т.д. Темы для обсуждения: - Медико-социальная экспертиза и оценка степени тяжести детской инвалидности. - Доступность социальных и образовательных учреждений для детей инвалидов. - Качество образовательных услуг для детей инвалидов. - Информированность родителей детей-инвалидов о гарантированных государством объемах социальных и образовательных услуг. - Реабилитация и абилитация детей инвалидов: потребность и реабилитационная инфраструктура. Если у Вас есть знакомые, работающие в этой сфере в указанных округах, перешлите, пожалуйста письмо. Заранее спасибо! Писать на электронный адрес: Sud125@rambler.ru. Опрос проводится строго по Южному и Северокавказскому округам.

От члена Координационного Совета по делам детей-инвалидов других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии по демографической и социальной политике Общественной Палаты РФ я получила письмо: Дорогие друзья, коллеги, 24-25 января в г. Ставрополе будет проходить межрегиональный форум ОНФ - по Южному и Северокавказскому округам. В рабочей группе Социальная справедливость предполагается обсуждение ряда вопросов (см. ниже). Просьба и предложение - согласно указанным направлениям дискуссии - написать, что вас устраивает /не устраивает, как обстоят дела с доступностью, качеством и т.д. Темы для обсуждения: - Медико-социальная экспертиза и оценка степени тяжести детской инвалидности. - Доступность социальных и образовательных учреждений для детей инвалидов. - Качество образовательных услуг для детей инвалидов. - Информированность родителей детей-инвалидов о гарантированных государством объемах социальных и образовательных услуг. - Реабилитация и абилитация детей инвалидов: потребность и реабилитационная инфраструктура. Если у Вас есть знакомые, работающие в этой сфере в указанных округах, перешлите, пожалуйста письмо. Заранее спасибо! Писать на электронный адрес: Sud125@rambler.ru. Опрос проводится строго по Южному и Северокавказскому округам.