Сегодня пришла мама Маринки вот более подробная информация со слов Ани.
9 сентября 2011 с моей дочерью Родионовой Мариной 13 лет случилась беда. В результате падения с высоты она получила перером шейки бедра со смещением, сустав раздробился: Маринку положили в детскую больницу г . Волжского в хирургическое отделение.
Врач сказал, что операцию делать очень опасно, что она может на всегда остаться инвалидом в коляске. Дочке вставили спицу в коленный сустав и положили на вытяжку. Так она лежала два месяца. Ей постоянно делали рентгеновские снимки, но кости не срастались. По истечении двух месяцев нам положили сплошной гипс от груди до кончиков пальцев ноги и выписали домой на два месяца.
29 декабря мы должны были ехать на контрольный снимок. Врач уверял нас, что всё у неё страстётся.
Через полтора месяца лечения 5 декабря у девочки начала пухнуть нога. Пришлось вести её в стационар. Там сняли гипс и сделали рентгем, и, видимо сами пришли в ужас от своего "лечения". Смещение увеличилось, начался некроз кости и формирование ложного сустава (всё это можно понять из эпикризов).
Тут, наконец, нас направили со снимками в Волгоград к профессору Перепёлкину на консультацию. Он сказал, что операцию надо делать срочно, иначе можно вообще лишиться ноги.
Знакомые, у которых была подобная травма, посоветавали нам вести Маринку на операцию в костно-туберкулезный санаторий "Кирицы" Рязанской области. Позвонили, привезли снимки, и нас согласились взять на операцию совершенно бесплатно. Мы наняли машину и отвезли её в санаторий 20 декабря. Там прекрасные хирурги, сделалшие 1000 сложных операций, но и они сказали, что случай у нас очень тяжёлый. так как прошло слишком много времени с момента травмы. Маринки назначили платную консультацию и дополнительное обследование (КТ) в ЦИТО им. Приорова в г. Москва. В Москве решили (без нас), что операцию будут делать в ЦИТО, так как случай очень тяжёлый. Операция будет стоить 260 тысяч, и т.к. таких денег у нас нет, то нам сделают запрос на квоту. Квоту должны вроде бы дать, но вопрос - когда? Сказали, что придётся ждать от нескольких месяцев до года, т.е как похлопочете. А потом ещё придётся ждать очереди. После операции надо будет находитс в Москве приблизительно полгода.
Ребёнок находится в тяжелейшем моральном и физическом состоянии, она совершенно измучалась. Мы уже сходим с ума, и не знаем как ей помочь.
Возможно операция будет не одна. По оценке независимых хирургов нам операцию можно ждать не более одного месяца, затем могут начаться необратимые процессы и ребёнок навсегда останется инвалидом.
Нужны деньги на проезд и проживание в Москве и "ускорение" процесса.
Если кто-то столкнулся с подобной ситуацией и может помочь советом или денежными средствами, просим откликнутся на нашу беду. будем благодарны за любую помощь.
