Елена__премудрая__

Варвара, да, вы правы. просто превратить это в систему довольно сложно без спеца. а вот использовать элементы можно очень даже, и мы их используем))

Ага, мы с Есиком уже прочитали эту книжку :good_friend: . В начале так все хорошо описано, а потом в конце значит автор советует ни в коем случае не применять все это на своем ребенке без консультации и наблюдения специалистов. а где ж нам их взять в влг? так что книжку я пока сложила в дальний угол, поскольку целесообразности в данном предложении не нашла...

Подождите, какие датчики? может быть вы имеете ввиду транскраниальную элеткростимуляцию? потому что в реацентре никаких датчиков не устанавливают на длительный срок, там электродами лечат по биоточкам в теч. 30-40 секунд каждая, непродолжительно, стимулируют организм, чтобы он сам заработал так сказать... и аппарат и программу для компа они конечно позиционируют как собственное изобретение, патенты висят на стенах в холле. конечно, я не проверяла подлинность, но вот врач-невролог, которая нас ведет в реац., определенно вызывает у меня доверие. я бы посоветовала ТС все узнать поточнее, наверно...

Здравствуйте. Помимо реацентра есть еще медикор и есть еще независимый врач-невролог, которая тоже этим занимается. Мы в реацентре прошли три курса, у нас ЗПРР (не только речь, но и психическое развитие отстает). Результаты есть и именно по речи заметные - после каждого курса появляются новые слова. после третьего появились фразы на днях. Так что если цена не пугает, то имеет смысл пробовать, тем более, что ЗРР очень хорошо корректируется после МКТ-рефлекотерапии. Другое дело. что реацентром не стоит ограничиваться. если ребенок контакный и понимающий - ищите специалиста, с которым будут продуктивные занятия, которые прежде всего дочке понравятся. и результат будет. главное - не пускайте на самотек, чтобы потом не жалеть о несделанном.

А мы ходим со старшим сыном в Синюю птицу, и нам понравилось с первого занятия! Я очень благодарна педагогам за то, что взялись помочь в обучении моего непростого ребенка. Большое им спасибо!

мне кажется, не надо так категорично про этиучреждения, потому что многим помогает и РЕАЦЕНТР также, как и другая рефлексотерапия. Тем более, врачи-неврологи, те, кто занимается рефлексотерапией (не только в реацентре), говорят, что от этот метод хорошо помогает именно при ЗРР. Там бывают и прорывы даже. Вот то, что это стоит много - да, это факт. У моего ребенка ЗПРР, мы сделали 2 курса в РЕА, у нас есть подвижки, вот надо делать третий, а денег надо... я съездила к другому неврологу (тоже рефлексотерапевт), там дешевле, девчонки хвалили, но доверия у меня не вызвало, так что пойдем наверно опять в реац., на третий курс, нам там нравится. а к Гришиной сходить стоит, это бесплатно, послушаете,что она скажет и решите, что делать. ANASTASIY, И еще совет - соберитесь, успокойтесь, занимайтесь ребенком, не жалейте упущенного времени и не вините себя, это только мешает. верьте, что все будет ок. и так все и будет.

Вы за школу переживаете, а я за садик очень сильно. У моего сына ЗПРР диагноз, а по факту РДА. Сейчас дали путевку в садик обычный, хотя нам еще весной предлагали пройти комиссию, чтобы попасть в коррсад, в группу кратковременного пребывания. я видела детей оттуда однажды, и решила пока пробовать обычный сад, а там уже смотреть по обстоятельствам. спасибо Вам за информацию, Варежка, она для меня очень важна. расскажите еще, где Вы нашли специалиста по нейрокоррекции, тоже хочу пробовать это направление. спасибо)

esik, я звонила на днях в Волжский, в "Надежду", озвучила желание собрать группу родителей для семинара.Говорила с директором, да, у них есть специалисты, которые проводят занятия с элементами АВА, они ездили на курсы,проходили обучение. но как мне объяснили - это элементы, не полный метод, и собирать семинар для родителей по словам директора нет смысла, это как играть в испорченный телефон, и проще самим родителям поехать и пройти обучение в москве, у сертифицированных специалистов. или (это я уже от себя) выбрать дистанционный метод обучения. ну и в интернете много информации, можно просто попробовать самим дома что-то поделать, наверняка и от этого будет результат. я сама до последнего момента была уверена, что все это очень сложно и нереально в моих условиях осуществить.пока я на этапе сбора и анализа информации нахожусь, и возможно решусь в дальнейшем на действия. у Юлии Эрц в блоге очень много информации.

Всем привет! спешу поделиться отзывом о дельфинотерапии в Сочи. Мы только вернулись, впечатления от поездки только положительные, все понравилось. Это тоже Немо, в Сочи они открылись на базе дельфинария в "Ривьере". Мы сделали 10 сеансов, ребенок-аутик, первые 5 ревел, потом,после выходных, потихоньку перестал, и в конце даже сам плавал на дельфине без инструктора, с радостью. Цена в мае была 3000 р/занятие. единственное, что немного смутило по началу, это то, что с организацией у них слабовато: дельфинотерапевты сами по себе,тренеры дельфинов тоже, такое впечатление, что нет человека, ответственного за весь процесс организации, документы у меня брать не стали - справку о посещении бассейна и выписку с диагнозом. Хотя наш дельфинотерапевт был из Одессы, там главный офис, и там по его словам терапевтический процесс точно такой же. В Сочи нет логопедов-психологов,там только дельфины и занятия с ними - у всех стандартная программа: сначала помост, там поздороваться с дельфином, кидать колечки-мячики, потом в воде плавание вместе с ними. ребята-дельфинотерапевты спокойные, добрые, очень "болеют" за детей, искренне радовались, когда Семка делал успехи. по поводу самих дельфинов - они умнички, очень заряжают позитивом, я уезжала из Волгограда в депрессняке жутком, а там как будто зарядилась от них положительной энергией, приехала с новыми силами домой. и еще плюс- там нет ажиотажа такого, как Анапе, мне говорили,что в Анапе записывают сейчас на осень 2014 года! теперь ждем изменений, нам сказали, что в среднем сдвиги идут спустя 1.5-2 месяца после занятий. так что будем надеятся на лучшее))

Здравствуйте, девочки. Я мама аутичного ребенка, ему сейчас еще нет трех лет, и мы работаем над его состоянием уже несколько месяцев. Сегодня, 2 апреля, учрежденный ООН всемирный день распространения информации о проблеме аутизма. И я в свою очередь хочу поделиться информацией, которая меня особенно зацепила. Не так давно я нашла в сети сочинение мальчика-аутиста, с тяжелой формой болезни. Меня очень тронула эта книга, и я хочу с вами поделиться)) вот ссылка: http://krotov.info/lib_sec/05_d/dil/igensk.htm Наши дети все понимают, и порой даже больше, чем это кажется нам. Я желаю всем нам любить и верить в наших детей с удвоенной силой, и еще верить в то, что в благодаря нашей любви, заботе и работе, мы обязательно увидим результат. И еще статья, тоже очень интересная. http://bg.convdocs.org/docs/index-122158.html

Запишите нас, пожалуйста. Семен, 2.5 года, диагноз ЗПРР. Тел. для связи 8(961)079-тридцать четыре-92. Спасибо.

и еще забыла сказать - что для меня плюс в этой ситуации - нет очереди к акушерке (ТТТ) потому что участок новый и беременных пока немного.

я стою на учете у Горячевой по своему участку. Не могу сказать ничего хорошего и ничего плохого. Смотрела она меня один раз, с очень серьезным видом говорила, что у меня эрозия ("очень плохая шейка" по ее словам), об этом я знала, до этого в 40 смотрели, драмы из этого не делали. затем Горячева заявила, что плохой мазок, потом пришел результат - мазок отличный.ну да ладно. и наконец по осмотру срок беременности не соответствовал месячным, на узи поняли, что соответствует. кстати, узи тоже она делала. вроде бы всё это мелочи, но впечатление согласитесь не самое приятное. просто я для себя решила не сильно обращать внимание на эти вещи, поскольку у меня выбор был не велик - хотела в 40 встать на учет - не взяли ни при каких обстоятельствах, а в центр ездить сейчас мне не удобно. поэтому без вариантов. сейчас в основном контакты с акушеркой. пока впечатление нормальное. а там посмотрим.