Перейти к публикации
Форум волгоградских родителей

TatFil

Пользователи
  • Публикации

    2
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя TatFil

  1. Спасибо девочки.Спасибо родные. Сумма к сбору 57 778 рублей Собрано 5597 руб Осталось 52181 руб
  2. Здравствуй ,Юля.Огромное спасибо за помощь.Дай бог тебе здоровья и твоему малышу
  3. Добрый день .Девочки большое спасибо за помощь.Я надеюсь что и у меня будет белая полоса. На хорошое я отвечу тем же. Всегда буду помогать чем смогу.Спасибо за совет Ната.Попробую зарегистрироваться еще на форумах.
  4. Папа работает,но только частник платит не всегда.У нас почти все организации или частные или сокращение.
  5. Добрый вечер.Никто нам ничего не выделяет. Это моя хорошая знакомая.Она работает старшей медсестрой в дет.поликлинники и делает массаж в полцены. Да папа у нас есть .М ы живем уже 21 год вмести.
  6. Добрый день.Вот и новый день. Ждем массажисткуи занимаемся на мячике. Документы дошли,ждем решения. Спасибо
  7. Ирина спасибо за теплые слова.Сегодня второй день как мы делаем массаж. Денис счастлив то ,что он может переворачиваться.А я счастлива с ним. Когда я лежала во 2 отделении в Областной ,то кто там был видел большой аквариум с рыбками.Так вот в этот аквариум пыталась залесть маленькая девочка,а мама ее ругала ,чтобы она не лезла руками в воду. А сидела и думала :"Господи она не осознает свое счастье.Твой ребенок активен и здоров.Если бы так мог мой Денисик.Больше этого счастья не чего не может быть." Сейчас я свыклась с мыслью ,что мой сын не такой как здоровые дети. Но я знаю цену его жизни сейчаси я счастлива тем,что мы хотябы не температурим как раньше и что мы можем уже справляться с вирусными инфекциями.Моей семьи не надо ходить в масках и бояться за состояние Дениса. Но все равно мы не можем не куда с ним выйти ,чтобы он не подхватил ни какой вирус. Первый год жизни моего малыша открыл мне глаза на ощущение этого мира подругому.На ценности в жизни. Ничего важнее нет ,как здоровье детей.Первый мой сын был крепким ребенком и я не знала,что такое даже насморк. А когда родился Деня. Первй год казался ,что я нахожусь в кошмарном сне. " недели у себя в районной( умирает на 9 день) потом 12 дней в реанимации Областной.Отдают его мне в Интенсивную терапию 1го отделения и опять остановка дыхания и только через месяц я его увидела снова.Спасибо Феликсу Ивановичу (реаниматолог в реанимации) .Мой сын жив благодаря ему. Денис лежал на первом этаже, а потом его подняли на 6 этаж в реанимацию не сказав мне. Я носила молоко туда .А меня перевели во второе отделение в коредор на кушетку. Детишкам отделение готовили молочную смель в молочной кухни ,а я должна была сцеживаться в коредоре .Где инфекционное отделение.Я ходила к главврачу просила платную палату. Потом отдали Дениса и я еще 12 дней была в платной палате.За время что я провила в Областной клинической в реанимации умерло 3 детишек. Вы знаете что это такое,когда подходишь к реанимации подносиш питание а там говарят ваш малыш умер. За этот же год я еще раз была в Областной № недели и третий раз 1,5 месяца когда Деня 2 раза у них уже перенес пневманию Когда заведующая отделения Ирина Валеривна уже незнала что назначить из антибиотиков.Денис прошел через все. Уже собирали консилиум .И когда ренген показал улучшение и нас быстро еще с температурой выписывают домой. А там я через 2 дня попадаю в свою районную. и так целый год. Это я не пишу еще сколько раз мы лежали у себя .10 дней дома № недели в больници и так год. Я не могу вам передать что это стоит чтобы выжить . Так что когда нам поставили в 5 месяцев диагноз ДЦП и симптоматическая эпилепсия я не напугалась Я подумала это для нас не приговор. Нам 3 года 3мес.и только сейчас мы начинаем свое лечение понастоящему.Мы ездием каждые полгода в Михайловку к Редкакашиной Галине Николаевне. и я думаю что только если мы не будим болеть бронхитом или вирусными заболеваниями мы будим развиваться .Я верю в своего сына.Здоровья Вам всем и Вашим детям.Терпения.
  8. Cегодня мы второй раз за 2 последних года делаем массаж.Дениспереворачивается с большой радостью .Не удержишь.Пьем пантогам.Следующий церебрум-композитиум в уколах.Слыхала про отличный Германский припарат regeneresen .Девочки кто что нибудь может о нем расказать? Если колоть то раз в недель комплексно один для мосжечка .Другой для головного мозга.Есть результаты.Мне советовал доктор.У нас не зарегистрирован.Производится только в Германии.Гомеапатичный.
  9. Пришла помощь в сумме 5000 рублей. Спасибо кто неравнодушен к моей проблемме.
  10. Добрый вечер .Документы выслала на Вашу электронную почту. У Дениса инвалидность до 18 лет. поэтому МСЭК на таких детей смотрит как на востоновимых.Поэтому и средства реабелитации нам не считают нужным указывать. А параподиум указали как ортезы на нижние конечности.в графе где я должна его преобрести за свой счет и только потом я документы предоставлю в сострах а те должны мне компенсировать расходы. Но соцстрах в Волгограде( я звонила специалисту ) отказали мне в выплате если я приобрету его потому, что должноа быть запись параподиум динамический. Получается замкнутый круг.А время идет и сын растет.Даже если я возьму кредит на эти средства чем я его буду потом платить.Я отправляла письма с просьбой помочь моему Дени по фирмам Волгоградда и только одна женщина посоветовала написать мне на Ваш форум остальные отмолчались. А в Облздрав я обращалась приходилось .Моему ребенку положены препораты противосудорожные по соцпакету я полгода ждала пока их мне передадут.Хотя они обещали и покупала все за свой счет. Спасибо
  11. Здравствуйте.Спасибо за участие в моей проблемме.Я уже знаю. Но дело в том ,что в ИПР параподиум нам указали в статье где мы должны приобрести его за свой счет.А у меня нет таких денег.А остальные средства у нас вообще не указаны и указывать МСЭК их не собирается.Поэтому я решила просить помощи у Вас. Надеюсь Вы меня должны понять как мамы особенных -детей.Я не могу устраивать тяжбы с этими структурами и забывать своего сына .
  12. Здравствуйте.Спасибо за участие в моей проблемме.Я уже знаю. Но дело в том ,что в ИПР параподиум нам указали в статье где мы должны приобрести его за свой счет.А у меня нет таких денег.А остальные средства у нас вообще не указаны и указывать МСЭК их не собирается.Поэтому я решила просить помощи у Вас. Надеюсь Вы меня должны понять как мамы особенных -детей.Я не могу устраивать тяжбы с этими структурами и забывать своего сына .
  13. Я мама ребенка-ангела.Моему Денису 3г3мес. Денис родился в Котово 17 апреля 2009г.Я ждала его 16 лет.Мне ставили бесплодие2 Разница в детях 16 лет. Малыш родился на 2кг950г. с отёком головы и красными белками глаз. Состояние малыша было слишком тяжолое. Денис лежал 12 дней под аппаратои ИВЛ в своем городе и только через Облздрав нас взяли в Волгоградскую областную клиническую больницу в реанимационное отделение на 13 день жизни. Там он провел на аппарате 43 дня.Перенес пневманию и желтушку (416 бил) Я носила ему в реанимацию грудное молоко каждые 3 часа. Я крестила его в реанимации. Не могу Вам передать в каком была отчаенье.Наш деагноз симптоматическая эпилепсияи ДЦП. Моему сыну требуется реабелитация ,но нам не дает вести полный курс лечения слабый иммунитет.За первый год своей жизни Денис перенес 3 пневмании.У него последствие перенесенной пневмании хронический бронхит.И стоит нам лечь на лечение основного заболевания в областную клиническую как мы заболеваем бронхитом и вынуждены лечить не свое основное заболевание а бронхит. Всегда Денис лежит под капельнецей и вместо того ,чтобы наше общее состояние улучшилось,оно ухудшается.Профессор посоветовал нам заниматься с сыном дома чтобы он меньше болел иначи я могу его потерять. Из двух зол выбирайте меньшую,сказал он. Но с препаратами и массажем должны проводиться занятия и с средствами реабелитации ,а их у нас нет. Мы живем в городе Котово когда-то это был цветущий город нефтянников .А сейчас мы вынуждены жить за счет своего хозяйства. В этом году я вынуждена бросить работу,так как надо было заниматься с Дениской и жить с сыном на пенсию.Обращаюсь ко всем неравнодушным людям у кого есть желание оказать помощь маленькому мальчику из глубинки в реабелитации нашего заболевания.Помогите преобрести нам опору для сидения "Медвежонок"-21428руб,опору для ползания "Волчек"-9868руб,опору для стояния "Неваляшка"-27382руб все с пересылкой.Эти средства стоят очень больших денег для моей семьи. С этими средствами мы сможим проводить занятия дома. Пожайлуста услышти крик моей души. Я стараюсь для своего малыша. Дай вам бог здоровья и Вашим детям . Здоровье это самое ценное в нашей жизни. Реквезиты для перечесления АКБ СБ РФ Камышинское отделение ИНН 7707083893 БИК 041806647КПП 343602001 ОГРН 1027700132195 к\с 30101810100000000647 Р\СЧ 40817810911180814340 карта сбербанка №4276 8110 2088 5421 яндекс кошелек 410011362240915 эл.почта tatfil.ya@yandex.ru т-н 896098822995 Филимонова Татьяна Олеговна Документы получены. Сбор разрешен
×
×
  • Создать...