Babyhare

В Красноармейском районе тоже надо подать доки в опеку, у нас тоже есть роддом и отказники(((. Пару лет назад знакомые нашли там замечательного мальчугана, просто чудо чудесное))). Остановиться-переночевать тоже могу предложить у меня в случае необходимости.

Катя, у нас не умеют хорошо оперировать Тетраду Фалло. Вернее, официально как бы делают эти операции(в Бакулевке, в основном), но заранее предупреждают, что шансы не слишком радужные. В Германии же эти операции делают давно и успешно, в частности, в Берлинском кардиоцентре, с очень высокими шансами на успех. И когда на кону стоит жизнь ребенка, то понятно, что мама выбрала не российскую сердечно-сосудистую хирургию... ПыСы. Другой вопрос: чтобы тема здесь существовала, её должен кто-то вести, переносить сюда новости и отчеты по поступлениям, хотя бы самые общие, из групп в соц.сетях. Потому что ни модератор, ни жертвователи не обязаны ходить по соц.сетям в поисках отчетов. Лично я ВКонтакте вообще не зарегена....

Перевод на карту сб мамы: Дата документа: 29.11.2012 Получатель Номер карты получателя: 42** **** 19 Счет списания: 6761 96** **** **19 79 [Maestro] руб. Сумма в валюте списания: 400,00 руб. Статус платежа: Исполнен Сегодня пишет мама: Добрый день! Сегодня у нас +28 день после пересадки. Нам после обеда будут ставить "пиклайн" и сегодня нас выписывают на амбулаторное лечение. Провели еще раз инструктаж по нахождению в номере, три раза в неделю мы будем ходить капаться и каждый день пить лекарство. Сегодня буду выкупать лекарство сначала на месяц. Мы надеялись, что дозу "вариконазола" уменьшат, но пока сказали нельзя т.к. грибок сидит в легком. Целый месяц мы будем пить его как раньше, у нас это самый дорогой препарат, из тех, что мы пьем... Вета чувствует себя нормально, только своими ногами пока идти не может, еще сильно слабая после пересадки и всех химий, перенесенных вирусов. Нам выдали коляску, немного поездим на ней и будем в номере уже расхаживаться. На дорогие препараты сумма пойдет со счета, сегодня должны нам их выдать и в воскресенье я возьму счет, там будет видно, что у нас останется после покупки препаратов. Неделю мы пролежали лишнюю и там же высчитают компоненты крови, прокапанные после 16 ноября.... Всем большое спасибо за помощь.....

Пишет папа Владика Вадим Рощин в группе ВКонтакте: Здравствуйте ! Со вчерашнего дня мы опять в больнице. Планировали поехать сегодня, но планы пришлось изменить. У Влада упало давление, он как и Оля гипотоники- нормальное для них 95-65, а вчера снизилось до 65- 35 и мы сразу поехали в больницу. Нас подключили-поставили глюкозу и дофамин для поддержки сердца. Давление поднялось. Прокапали тромбоконцентрат. Сегодня сдали анализы : лейкоциты 1.3 гемоглабин 65- сегодня вечером перелили эритромассу. Также несколько выросли печеночные и почечные показатели назначили препараты-так,что несколько дней в больнице придется провести. Влад так же плохо ест, аппетита почти нет совсем. Мы пробуем его убедить,что надо есть,чтоб быстрее отпустили домой., сегодня днем опять было некоторое падения давления -перед этим давали препарат калий нормин, чтоб поднять калий, а в нем уйма побочных эффектов- и основной понижение давления . в общем это наверное и все новости.ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВСЕМ КТО С НАМИ ,КТО ЧИТАЕТ НАШИ НОВОСТИ, КТО С НАМИ В ГРУППЕ-ВСЕМ !!!!!!ОГРОМНОЕ СПАСИБО ЗА ВАШУ ПОМОЩЬ!!! ПыСы. Судя по сегодняшнему вечернему отчету в группе ВКонтакте, все денежки на карту дошли!

Пишет папа Владика Вадим Рощин в группе ВКонтакте: Здравствуйте ! Со вчерашнего дня мы опять в больнице. Планировали поехать сегодня, но планы пришлось изменить. У Влада упало давление, он как и Оля гипотоники- нормальное для них 95-65, а вчера снизилось до 65- 35 и мы сразу поехали в больницу. Нас подключили-поставили глюкозу и дофамин для поддержки сердца. Давление поднялось. Прокапали тромбоконцентрат. Сегодня сдали анализы : лейкоциты 1.3 гемоглабин 65- сегодня вечером перелили эритромассу. Также несколько выросли печеночные и почечные показатели назначили препараты-так,что несколько дней в больнице придется провести. Влад так же плохо ест, аппетита почти нет совсем. Мы пробуем его убедить,что надо есть,чтоб быстрее отпустили домой., сегодня днем опять было некоторое падения давления -перед этим давали препарат калий нормин, чтоб поднять калий, а в нем уйма побочных эффектов- и основной понижение давления . в общем это наверное и все новости.ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВСЕМ КТО С НАМИ ,КТО ЧИТАЕТ НАШИ НОВОСТИ, КТО С НАМИ В ГРУППЕ-ВСЕМ !!!!!!ОГРОМНОЕ СПАСИБО ЗА ВАШУ ПОМОЩЬ!!!

Люди, если кто-то захочет поставить в подпись баннер Владика, то выбрав по этой ссылке http://helpvlad.blogspot.com/p/blog-page_4127.html картинку, каждая из вас практически на любом форуме может вставить её к себе в подпись, для этого нужно: перейти по ссылке на блог Влада, скопировать символы в ячейке ФОРУМ и вставить в своем профиле в подпись! А если у вас или ваших друзей есть свой сайт, помогите разместить на этих сайтах баннер Влада, код для баннера находится в по той же ссылке в окошке HTML . Помощь в распространеии информации - тоже большая, неоценимая помощь!

И снова здравствуйте! Уважаемые форумчане, дорогие мальчики и девочки! Я знаю, что среди Вас немало добрых и отзывчивых людей, поэтому попробую создать и освещать тему помощи еще одному тяжелобольному ребенку, каждая минута жизни которого – на вес золота, как и каждый рубль, который вы сможете перечислить ему на лечение. Сразу извиняюсь, что будет много буков, но коротко изложить эту страшную историю не получится. Итак, по традиции сначала познакомимся. Это Владислав Коробков, 9 лет: А это Владик с младшей сестричкой Аришей: Владику не повезло со здоровьем, но очень повезло с крепкой и любящей семьёй, которая изо всех сил борется за него с сентября 2006 года, буквально выцарапывая его из лап смерти! Тогда, в сентябре 2006 года трехлетний Владик, житель г. Симферополь (Крым, Украина) впервые тяжело заболел. Вот что писала в марте этого года мама Влада, Ольга Коробкова: «Мы узнали о страшном диагнозе когда собирались в детский сад - острый лимфобластный лейкоз – такой страшный диагноз! Мы поступили на лечение в отделение онкогематологии Крымской Республиканской детской клинической больницы. Лечение было очень тяжелое, но мы его прошли. В июне 2007 года мы выписались из больницы, врачи сказали, что вероятность выздоровления 70% - 75%. В течение года и трех месяцев мы пили поддерживающую терапию, после нее прошел еще один год. Мы молились и надеялись, что этот ужас остался в прошлом. Наша семья возвращалась к нормальной жизни, Влад пошел в первый класс. Хотя занятия проводились на дому, Владу очень нравилось учиться. Но все хорошее продолжалось недолго. 2 октября 2009 года в крови опять были обнаружены бласты. Мы испытали шок. Это рецидив. Рак вернулся. Мы опять поступили в больницу, и борьба началась снова. Мы прошли 10 курсов высокодозовой химии, это было гораздо страшнее, чем в первый раз, Влад повзрослел, все понимал. Ежедневные уколы, капельницы, усиленная химия, постоянные переливания крови, спинномозговые и костные пункции – это был ад. Тяжелые инфекции, где для спасения жизни использовались дорогие антибиотики, противогрибковые и противовирусные препараты, иммуноглубулины. Те препараты, которых не было в больнице, пришлось покупать за свой счет, у нашей семьи уходили огромные средства на лечение (большое спасибо тем людям, которые оказывали нам моральную и материальную поддержку). В июне 2010 года мы закончили противорецидивное лечение. Впереди нас ждали два года поддерживающей терапии на дому. После тестирования в школе Влада без учебы в первом классе перевели во второй класс. Во втором классе Влад догнал своих сверстников и закончил его с грамотой. Влада очень многое интересует, он любит астрономию, биологию, химию. Влад мечтает вырасти и стать врачом, так уж случилось, что в медицине у него очень большие познания. Ему очень нравится сборка конструкторов, и чем они сложнее – тем лучше. При этом он по несколько часов не отходит от конструктора – пока не соберет все. Зная его интересы, классная руководительница Лилия Владимировна, предложила ему участвовать в олимпиаде для 3-4 класса «Колосок». Влад завоевал три серебряных сертификата по химии, биологии и физике. Ему чуть-чуть не хватило до золотого сертификата. На март этого года его записали на олимпиаду «Кенгуру». Но дальше произошло то, во что мы, до сих пор, не можем поверить. Мы сдали плановые анализы в среду, немного повышенные лейкоциты, немного упали тромбоциты. В пятницу мы решили пересдать анализы, и ужас – в крови опять бласты! Несколько дней я не выходила из дома. Я плакала и при этом старалась скрыть слезы, что бы не расстраивать детей, я не могла есть, не могла говорить…И Влад понял, что болезнь вернулась! - Мам, не плачь, я еще раз пройду лечение, только не плачь! Влад уже взрослый, он все понимает. Он знает, что впереди боль и слезы. Но он верит в выздоровление! Почти шесть лет борьбы…Два предыдущих лечения мы справились, но сейчас вынуждены вас просить о помощи! Найти деньги на лечение и операцию мы не сможем, я мед работник (фельдшер-лаборант), но в последнее время нахожусь с Владом дома, либо в больнице, муж работает электромонтажником – кормит всю семью. Влад столько перенес, столько борется! Помогите исполнить заветную мечту нашей семьи, помогите спасти Влада! Подарите Владу жизнь, дайте возможность ему стать взрослым, пусть исполнится его мечта и он станет врачом! Пусть у него наступит радостное и счастливое детство! Мы будем молиться Богу о выздоровлении! Мы все будем делать, что бы Влад выздоровел! Помогите нам!» Дальше напишу коротко своими словами. Влад прошел еще один крайне тяжелый курс противорецидивной терапии, в середине апреля этого года удалось достигнуть ремиссии. С наступлением ремиссии мальчику срочно нужно было делать трансплантацию костного мозга (тем более ему очень повезло, младшая сестра подходила ему в качестве донора и не нужно было тратить астрономические деньги на поиск донора и поиск иной клиники в другой стране – дело в том, что в Украине не делают неродственную ТКМ, только пересадку от родственников). Однако на момент достижения ремиссии в киевском Охматдете (крупнейшая детская клиника в Украине) не было соответствующего места, чтобы принять Влада: очередь больных не удалось подвинуть, чтобы принять срочного мальчика. В ожидании очереди мальчику ввели поддерживающий протокол химиотерапии Capizzi, чтобы постараться сохранить ремиссию. Итак, в начале мая этого года Влада госпитализировали в отделение трансплантологии костного мозга больницы Охматдет г.Киева. Там были взяты необходимые анализы и пункция костного мозга. Результаты всех шокировали – в костном мозге опять 45% бластов (раковых клеток), то есть третий рецидив и ТКМ делать нельзя. Поддерживающий протокол химиотерапии не помог мальчику сохранить ремиссию; из-за отсутствия места в больнице и месячной проволчки Влад потерял надежду на ТКМ и выздоровление. Врачи предложили две схемы: паллиативное лечение (то есть разрешить умереть, но при этом максимально сгладить боль и симптомы) либо альтернативную схему с применением препарата КЛОФАРАБИН, которое не зарегистрировано и не продается в Украине и стоит баснословно дорого (его не так давно стали использовать в Европе, и предложили его врачи, т.к. это наиболее щадящий препарат, что очень важно для третьего рецидива). Родители выбрали шанс на жизнь. Но два курса новой химиотерапии по протоколу Flagg были проведены и они не принесли результата, ремиссия не была достигнута. Опять остро встал вопрос о поиске Клофарабина. Вот последняя выписка из Охматдета: . Я сейчас не буду долго рассказывать, как длительно и мучительно собирались деньги на это лекарство и какими путями его ввозили в Украину: это отдельная «увлекательная» история. Не буду также вдаваться в подробности о том, что значит «бесплатное» лечение онкологии в Украине: цены на лекарства и поддерживающую терапию баснословны (все это время простые люди помогали семье Владика, чем могли). Весь сентябрь этого года родители и волонтеры искали клофарабин и клинику, которая бы взялась за курс лечения им. Соглашались немецкие клиники – но там не было мест! Положительный ответ получили так же из профильной клиники Сингапура и двух израильских клиник. На покупку клофарабина было собрано и потрачено около 30 000 евро. Влад неофициально в Украине прошел один курс лечения этим препаратом. По неофициальному же мнению украинских специалистов, он не помог, ремиссия достигнута не была. Родители приняли решение вернуться в Симферополь на паллиативное лечение, которое сейчас и проходят в отделении онкогематологии Крымской детской клинической больницы. Это означает, что от лейкоза мальчика НЕ ЛЕЧАТ. Он получает симптоматическое лечение антибиотиками, противогрибковыми препаратами, ему переливают кровь для стабилизации состояния. Вот справка (Украина не так пугливо расписывается в собственном бессилии, и хоть за это ей спасибо): После неудачного применения клофарабина в Украине от Влада отказались все клиники, кроме Университетской клиники Хадасса в Иерусалиме. Доктор Михаэль Шапира (старший врач отделения пересадки костного мозга клиники Хадасса Эйн-Керем) готов принять Влада при условии его прибытия «в том же клиническом состоянии, в котором он сейчас находится». Ну и при условии внесения депозита в 147 000 $ , из которых собрано на 25.11.2012г. всего около 13 000 $. Сборы идут крайне медленно, каждый день без лечения для Влада смертелен. Для тех, кто в теме, напишу: я реально понимаю, что положение мальчика крайне серьезно. Но вот безнадежно ли оно – может ответить только Бог. Поэтому я призываю всех дать ему шанс! Все реквизиты прямые, оформлены на родителей либо родственников Владика РЕКВИЗИТЫ 410011545970236 - Яндекс деньги Телефон для пожертвований (Мегафон) 7 921 648 50 34 WebMoney Доллары: Z109187555732 Евро: E782869781743 Рубли:R656238696783 Гривна: U260690537879 Киви 9270368300 Рощин Вадим Викторович (папа) СБЕРБАНК ЛенинскоеОСБ ⠠ 6672г.Казань Банк Получателя:ОСБ «Банк Татарстан» ⠠ 8610 г.Казань К/с30101810600000000603 Расч/счет30301810562006006226 БИК049205603, ИНН 7707083893, КПП 165702001 На счет-42307810662269404816 / 48 Получатель:Коробкова Елена Ивановна Назначениеплатежа: Благотворительная цель: на лечение Коробкова Владислава. Номер № карты Сбербанк 67619600 0378536941 Получатель: Коробкова Елена Ивановна (сестра мамы, тетя Влада) Реквизиты можно проверить в группе Владика ВКонтакте: http://vk.com/club12618612 САЙТ ВЛАДА личный блог Влада - http://helpvlad.blogspot.com/ донор - http://www.donor.org.ua/index.php?module=h...c=3&id=1999 Люди, у большинства из нас есть некритичные 100 руб. – помогите этому замечательному улыбчивому мальчику в веснушках: [expand][/expand]

Новости от мамы из группы Контакте: Доброе утро! Я сегодня рано т.к. Вета совсем ночь не спала. Нам отменили морфин, заменяют его другими обезболивающими, а они практически не действуют. Вот всю ночь и просидели, у нее ломки, не сильно больные, но уснуть не может, болит голова и все тело. Несколько дней еще так будет, пока организм не отвыкнет от морфина. Капают снова магнезиум, он упал в крови.

Да, забыла написать: Невролог очень довольна успехами Саши, говорит, что общее отставание в развитии резко сократилось, она сейчас отстает от сверстников месяцев на 7-8, но, надеемся, скоро догонит свою норму!

Была вчера у Оксаны с Сашей, отнесла собранные деньги, вот расписка: Она на 36 500 + 700 рублей передавала Галя-Galya просто в руки, я эту сумму плюсовала к общему сбору, то есть всего вышло 37 200 рублей. Оксана не то чтобы отказывается ехать, но очень боится (в основном из-за незнания о том, что означает иглоукалывание и т.д. и ей кажется, что из-за незнакомого лечения они могут потерять все навыки, которые с таким трудом приобрели). Они только закончили очередной курс массажа в Светлом Яре, денежку на который мы еще летом собирали. Вот после этого последнего курса Саша и стала ходить у опоры. Сейчас сама сползает с дивана и требует её водить))).Однако тяжелая попа тянет к полу, подолгу стоять не может. Вес ей нужно корректировать однозначно. Надеюсь, мои уговоры подействовали и Оксана таки соберется с Сашей в поездку, по крайней мере, обещала))).

Сегодня пишет мама в группе ВКонтакте: Извините за задержку новостей.У нас все нормально, просто долго ждали решение о выписки. Пока еще не выписывают, сказали, что уже точно в четверг поставят "пиклайн" и потом выпишут. Пробуют решить вопрос, чтобы ставить его с общим наркозом. Так как у нее уже вен нет и хирург прошлый раз сказал, что ставить некуда. Если решат на счет наркоза будет хорошо. Провели как они здесь называют экзамен. Вета должна была назвать все препараты которые она принимает по времени и знать таблетки как говорится "в лицо" без обертки. Вета этот экзамен прошла на отлично, даже пиклайн обрабатывает сама. Вчера "морфин" мы только на ночь капали, день она обошлась без него. Сегодня тоже пока держится, но если сильно боли начнутся сказали, что меньшую дозу прокапают. Огромное спасибо всем!!!

Вчера писала мама: Добрый день! Сегодня +25 день после пересадки. На утреннем обходе доктор сказала, что постепенно будут ее снимать с морфина и переводить на обезболивающие в таблетках. Думают, что в конце недели нас выпишут. Из-за "ганцикловира" упали лейкоциты и нетрофилы, сейчас прокапали "неопаген" для поднятия клеток, а на него ломки.... дадут поменьше дозу "морфина" и в таблетки обезболивающее. Спросила сегодня про "вариконазол" от аспаргилиуса в легком, сколько нам его еще пить, сказали, что очень долго, после 10 недель может только дозу немного снизят, а может и нет, до полугода пить высокую дозу....

Ну лично я думаю, что иголки не принесут вреда работе шунта! Да и неврлоги в клинике не менее опытные, чем наш в поликлинике (она кстати неплохая тоже, но, видимо, придерживается консервативного подхода). Массаж? А чем он повредит? Они и тут его делают. Что касается физиолечения, то, несмотря на общее мнение неврологов о его запрете для шунтированных, Оксана Саше его делает (прогревание, электрофорез на поясницу), вроде без негативных последствий. Короче сегодня пойду отдавать деньги и еще раз переговорю с ней.

Вот пара фоток Оксаны с Сашей, сегодня выгрузили с Галиного фотоаппарата: Саша повзрослела и обзавелась хвостиками)))

У меня пару лет назад стала неметь вся правая сторона - рука и нога. Каюсь, к врачу не пошла(((как вспомню очередь к неврологу в поликлинике, так вздрогну. По совету слегка сведущей в медицине знакомой проколола курс церебролизина. Мне реально полегчало, онемение и слабость в конечностях прошли (но возможно, это эффект плацебо и я никого не призываю так лечиться!)

На выходных сбер-онлайн глючил, выбрасывал меня из сессии, вот только получилось перевести денежку на карту мамы: Дата документа: 26.11.2012 Получатель Номер карты получателя: 42** **** 19 Счет списания: 6761 96** **** **19 79 [Maestro] руб. Сумма в валюте списания: 500,00 руб. Статус платежа: Исполнен Новости от мамы вчерашние: У нас пока все без измнений. Снова поднималось давление и ломки. Анализы крови держатся, прокапали 5 пакетов тромбоцитов. Сегодня и завтра нашего координатора нет, сильно ничего не спросишь. Ждем, когда подойдет другая, чтобы спросить на счет "пиклайна", когда же его нам будут ставить. Венка на шее очень болит. А капают день и ночь не отключая...... Утром рано пришлось капать морфин, и потом уснули, поэтому долго не выходила. Сейчас немного покушала, аппетита нет совсем на все тошнит. Скорей бы выписали в номер, каждый день ждем что нам скажут. С праздником! Огромное всем спасибо! На прокапали пять доз "циклоспорина" и как говорили упали анализы.... Будут капать еще "неопаген" лейкоциты 2,1 нейтрофилы 1,3 а было все за 3 целых. трмбоциты прокапали стало 19 гемоглобин 9,5 Всех поздравляем с Днём мамы!

Можно и у меня выложить. У меня тоже есть сашины фотки, снимала летом её. Что касается лишнего веса...когда Саше было года полтора, я прям офигела, увидев у неё в руке большую шоколадную конфету :very_funny: . Просто у меня дитё аллергик и конфет в глаза не видела лет до двух с половиной, сейчас получает очень дозированно. А Оксана сердобольно подкармливает дочку))), мол ну любит она, что ж делать...да и печеньками они балуются. По себе знаю, как печеньки с конфетами удручающе отражаются на фигуре))). Им надо рацион резко менять, может в Меридиане получится проконсультироваться у врача, более-менее понимающего в детской диетологии?

К сожалению, мальчик украинец, из Симферополя. Им крайне неохотно помогают в Русфонде, который сотрудничает в этой акции с первым каналом. И там есть еще второе НО: у мальчика 3-й рецидив, украинские онкологи выписали его на паллиатив (есть справка), кто знает - то поймет, что это. Однако мальчишка борется! И часто бывает, что приговоренные умирать у нас и на Украине получают помощь за границей (Виолетта тому подтверждение). Мальчика зовут Влад Коробков, есть согласие клиники Хадасса принять его, тема тут http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1616511 , есть группы ВКонтакте и Одноклассниках.

Я везде пишу, что этой темой, помимо непосредственно помощи, я хотела бы показать, что ВМЕСТЕ люди могут многое, даже, казалось бы, невозможное! Когда в начале лета у Виолетты случился крайне агрессивный рецидив лейкоза, то её мама просто понадеялась на доброту совершенно незнакомых людей, то есть нас с вами, и приняла решение везти дочку в Израиль. Если бы не это решение и надежда на доброту и помощь, то Вета умерла бы еще в июне. Никогда нельзя отчаиваться, нужно бороться до последнего - вокруг тебя есть десятки тысяч добрых и отзывчивых людей, готовых помочь. ПыСы. Сейчас прогноз по Виолетте довольно оптимистичный, большая часть денег собрана, остается только писать новости. Вот сижу, думаю, не взять ли аналогичное шефство над еще одним мальчиком с крайне тяжелой формой лейкоза - его уже ждут в Израиле, нужно срочно вводить его в ремиссию и делать ТКМ, а денег не хватает(((. Что скажете?

Все читаем и радуемся!:) Новости от мамы: Добрый день! У нас очень хорошие первые новости. Ночью нас зашли и поздравили с первым полученным ответом по донору. Донорские клетки прижились 100%. Теперь будут брать этот анализ раз в неделю и наблюдать за работой. Для того чтобы донор продолжал работать, набирал силу, ему будут помогать медикаментозно, будут капать кровь и тромбоциты. Так как он еще сам производить клетки не может. Самое главное сейчас восстановить организм, убрать все побочки.... Так же доктор сказал, что на следующей недели попробуют нам снова поставить "пиклайн" так как "капать" еще очень много. У Веты во рту болеть перестало. Перевод на карту сб мамы: Номер документа: 694658 Дата документа: 24.11.2012 Получатель Номер карты получателя: 42** **** 19 Счет списания: 6761 96** **** **19 79 [Maestro] руб. Сумма в валюте списания: 200,00 руб. Статус платежа: Исполнен

Девочки и мальчики, всем огромное СПАСИБО! Сумма на оплату путевки в реабилитационный центр Меридиан собрана! Даже чуть больше))) - 37 200 рублей, девочки на СП еще подбросили только что. Сбор ЗАКРЫТ! Теперь главное, чтобы Сашенька не вовремя не разболелась перед поездкой! Денежку передам Оксане на следующей неделе, расписку выложу тут. Выезжают они 8-го декабря.

Подсчитала неотписанные платежи, всего набралось 600 рублей. Из них 300 руб. пойдут для Саши, а значит, собранная сумма на данный момент 36 810 рублей. Ну в общем-то остались символические 190 рублей для закрытия сбора. Саша едет в Меридиан!

36 510 рублей мы с вами уже собрали на оплату путевки Саши. До конца ноября осталось собрать 490 рублей. Сегодня я точно подсчитаю неотписанные платежи на сегодняшний день, и так как сбор на мою карту велся на 2-х детей , то неотписанную сумму поделю поровну между Сашенькой и Виолеттой Поляковой, так что оставшаяся сумма к сбору на путевку Саше будет совсем маленькой.

Новости о Веточке: Добрый день! Сегодня +22 день после пересадки, нам начали капать "ганцикловир", предупредили, что может упасть уровень нейтрофилов, но они сразу введут "неопаген". Прошедшую ночь почти не спали, поднималось давление и были сильные боли, пришлось три раза капать морфин. На голове выступила сыпь, пока не понятно на что. Сейчас давление все еще высоковатое 136/85 постоянно измеряют. После вчерашних прокапанных 6-ти пакетов компонентов крови анализы сегодня немного подросли: гемоглобин 9,5 тромбоциты 23 нейтрофилы 3,2 печеночные в норме будем надеяться, что после "ганцикловира" они сильно не упадут... У нас всю ночь и до сих пор идет дождь, очень сильно гремит гром... это здесь такая зима.. Огромное спасибо Вам, наши спасители!

Таня, да вы не обижайтесь, сколько людей, столько и мнений....возможно, она действительно видела людей в еще более тяжелой ситуации, да и опыт у неё немалый. Пусть каждый останется при своем мнении, тем более, что тут никто не отказывается вам с Сережей помогать, а даже наоборот))). А что мышцы болят - это хорошо, ведь костюм для того и нужен, чтобы заставлять их работать! Держитесь!