Nastygirl

Нет

А я вот теперь принципиально хочу к генетику сходить. Вчера были у мануального терапевта, она еще невролог по первому образованию. Так что не знаю, то ли нечего было сказать и она начала мне втирать, что у нас задержка из-за генов.

А у нас кроме побочки ничего не было, как и от других ноотропов.

Ну у вас-то улучшения были и после 1 и после 2 раза.

Надо, я сегодня была у педиатра, но не знала. что надо. Завтра придется опять ехать. Я ее уже задолбала этими выписками, 3 выписки за неделю.

Два раза кололи кортексин, не помог, сказали, что перед уколами надо массаж делать. Если вам итак помогает, то можно и без массажа.

А я сегодня позвонила не в 13.00, а в 13.40 и уже всю неделю заняли, запись теперь на следующую неделю, звонить в к конце недели. А туда надо еще направление от врача и выписку нести?

А вы массаж не делаете?

Ну у нас любят тянуть до последнего. Я к ней 29 декабря приходила, она мне за 2 недели ничего не сделала, хотя обещала, а мне уже нужна была выписка для реацентра. Так она сидел и при мне писала.

Конечно, только педиатр ничего не написала, завтра хочу поехать и напомнить ей и в саду тоже ничего не дали. А вы пойдете?

Поздравляю, значит ноотропы помогли.

Хорошего мануального терапевта для ребенка кто-нибудь может порекомендовать?

morkovka, Я не так прочитала. Я звонила им в 20-тых числах, они мне сказали звонить после праздников. Надо было видимо настоять, чтобы они записали меня 9-13, а так получается только к концу января запишут. Я уже и не знаю ехать или нет. Вроде все кто сдают у всех все норм, смысл тогда сдавать. Если бы не норм было, то были бы реально каике-то отклонения видные на лицо. Я теперь о других специалистах подумываю.

morkovka, вы уверены, что в праздники они работают? Я звоню, никто трубку не берет.

На сайте реацентра есть фонды, которые оплачивают лечение именно в реацентре. Мы не пробовали, но многим помогают.

endyou555, а вы в фонды обращались?

Некоторые считают, что эти передачи сказки ради рейтинга, как как говорится в штуке есть доля правды, так и тут. Врач, у которой мы лечимся в реацентре, ездит на конференции и там тоже говорили про еду. Не зря по телевизору показывали, как один бизнесмен уехал со своей семьей жить в деревню, развел там хозяйство и ест исключительно то, что сам выращивает, а излишки продает по бешеным ценам - буханка хлеба 500 рублей, остальное не помню. так дорого, потому что экологически чисто. Насчет аутизма, в 1970 году был один такой ребенок на 10000, а в 2013 уже 1 на 50. Наше государство никуда не смотрит, каждый думает только себе. У кого есть деньги, покупают дорогую экологическую еду. Наши врачи не дают своим детям те лекарства, которые прописывают нам и т.д.

Да я тоже слышала такое, вообще это многих препаратов касается, иностранные действуют, а российские фигня. На ребенке лучше не экономить.

Мы тоже пили вместе с магне во второй раз, но дозировка была маленькой. Вообще анм в реацентре маленькие дозы назначают, боятся. Я бы может и увеличивала дозы, но даже с таких маленьких у него побочка сильная. Вот с цераксона не было побочек, то ли магне сдерживал, то ли сам препарат такой хороший.

а нам он никак, 2 раза пили, но в меньшей дозировке, может поэтому. Я читала, что как раз в 4 мл он хорошо действует.

Я читала, что если пред анализами много кушать белковой пищи, то может показать повышенные гомоцистеин

А сначала же у вас проба на цистин и гомоцистин положительная была, почему?

По ходу не берется

Что-то я уже не могу найти, что из пятки в роддоме берут на гомоцистеин. Везде пишут, что берут на анализы: . Фенилкетонурия. В России это заболевание встречается примерно у одного из 10 тысяч малышей. Суть заболевания заключается в следующем: у ребенка отсутствует фермент, который расщепляет аминокислоту фенилаланин, входящую в состав большинства белковых продуктов. Не расщепляясь, эта аминокислота и ее производные накапливается в организме и к определенному моменту становятся крайне токсичными – они поражают нервную систему и в первую очередь мозг младенца. Если финилкетонурию не лечить (особенно на ранних стадиях), то это приводит в 100% случаев к умственной отсталости ребенка. При адекватном и раннем лечении (прием специальных препаратов и строгая диета) малыш будет развиваться абсолютно нормально, без задержек, но останется на всю жизнь носителем заболевания. 2 Врожденный гипотиреоз. Заболевание характеризуется недостаточной выработкой некоторых гормонов. Без должного лечения у малыша наблюдаются задержки в физическом и умственном развитии – например, позже формируются кости и суставы, позже режутся первые зубки, медленно развиваются нервные ткани и мозг. В итоге ребенок развивается с серьезными физическими и интеллектуальными дефектами. Если же болезнь диагностируется еще до появления клинических симптомов (то есть еще в период новорожденности), назначается гормональная терапия. Которая дает возможность полностью пресечь развитие болезни. В России врожденный гипотиреоз встречается у одного новорожденного на 5 тысяч. 3 Галактоземия. В основе этого наследственного заболевания лежит серьезное нарушение обмена веществ – ген, который отвечает за преобразование галактозы (вещества, которое содержится в молоке) в глюкозу, мутирован. Галактоза не подвергается ферментации, а накапливается в организме, оказывая сильное токсическое воздействие на центральную нервную систему. Кроме того, сильно страдают печень и зрение малыша. Если заболевание игнорировать, то ребенку грозит слепота, хроническое поражение печени и умственная отсталость в развитии. В теории галактоземия приводит к летальному исходу. Но при своевременном лечении специальной диетой, полностью исключающей из рациона малыша молоко и молочные продукты, ребенок имеет все шансы полноценно расти и развиваться. Галактоземия встречается примерно у одного новорожденного на 20 тысяч малышей. 4 Адреногенитальный синдром. Тяжелое заболевание характеризуется нарушением выработки гормонов корой надпочечников. В организме образуется избыток половых гормонов и глюкокортикоидов. Что вызывает резкое нарушение солевого обмена, нарушение роста (зачастую после 12 лет рост прекращается вовсе) и неправильное развитие половых органов. Девочки, как правило, развиваются «по мужскому типу». Чтобы избежать развитие болезни, малышам назначают гормональную терапию. В России адреногенитальный синдром встречается у одного новорожденного на 5,5 тысяч малышей. 5 Муковисцидоз (кистозный фиброз). Это системное наследственное заболевание, которое характеризуется тяжелейшими нарушениями в органах дыхания и органах пищеварения. Причина заболевания – генная мутация. В России муковисцидоз встречается у одного малыша на 10 тысяч новорожденных. Терапия, которую назначают при ранней диагностике, способна резко сократить проявления болезни.

У меня теперь возник другой вопрос. Если в роддоме берут анализ на гомоцистеин в том числе, то если вдруг у ребенка сейчас с ним что-то не так, то это получается не в следствии генетического врожденного заболевания, а приобретенное?