morkovka

Да, нам до европы долеко! Я вот знаю от своего невролога что у нас в городе Калаче на Дону очень много детей таких! И есть немало аутят, и с гиперактивностью. Да, все бояться осуждения, я тоже раньше боялась (((

Ну я имею ввиду, что играет сам по себе, сторониться детей? Сейчас и до лечения? Он у нас никогда детей не сторонился, просто играл сам по себе в колективе с детьми. Сейчас у него прям тяга к детям, и с девочками заигрывает, и с мальчиком сегодня на площадке Играл в машине (муляж)из дерева вместе, потом бегали по стадиону. У мальчика тоже оказались проблемы с речью. Сплошь и рядом таких детей! Жалко что все прячаться по домам, хотелось бы какого-то обьединения!

А кто нибудь был или лечился в Нейро помоему.

Nastygirl А вы у какого невролога наблюдаетесь?

ну с 1-10 точно да, н.г. всегда так было ,неделю точно, плюс болеют и на одного меньше генетика.

ага! щаз. На пролом пойду.все-таки у нас заключение.сейчас праздники,потом очередь 2 недели к генетику ждать, поеду к заведующей просить заключение.

как я поняла он исключает наследственные врожденные заболевания? Завтра узнаю.

ну как сказать,летом например в командной игре учавствовал, с горки катались, и с мальчишками бегал.Конечно контакта особо нет потому что дети подходят к нему с вопросами, а он им ответить то не может!Мальчик например к нему подошел лет 7 и начал у него спрашивать Как тебя зовут? а он стесняеться, и это видно.Мальчик ходил за ним минут 10, мой мычал, мальчик говорит : че мычишь? и ушел. Он у нас всегда сначала ситуацию изучит, а потом освоеться и играет. Но летом конечно было хуже намного ,сейчас лучше.

Генетиков было все-же 4! Одна уволилась, одна болеет, одна прием ведет вместе с заведующей!

ИНФА! У нас ЗПРР мы сдавали анализ на ТМС! Показания для проведения анализа ТМС Клинический диагноз врожденных нарушений обмена аминокислот, органических кислот и дефектов митохондриального b-окисления может представлять определенные трудности, поскольку у этих болезней нет характерных специфических признаков и симптомов. Именно поэтому исследование всех пациентов отделений патологии новорожденных, детских реанимационных отделений может помочь в быстром выявлении этих наследственных заболеваний. Чем раньше поставлен диагноз, тем больше шансов помочь ребенку и семье! Эти заболевания часто сочетаются с тяжелой неонатальной патологией и/или протекают под маской таких состояний как сепсис, перинатальное поражение нервной системы, внутриутробная инфекция. Характерной особенностью заболеваний является прогрессирующий характер расстройств, в связи с накоплением токсических метаболитов во всех органах и тканях. Показаниями к проведению исследования ацилкарнитинов и аминокислот методом ТМС являются: 1. Сходные случаи заболевания в семье. 2. Случаи внезапной смерти ребенка в раннем возрасте в семье. 3. Резкое ухудшение состояния после кратковременного периода нормального развития ребенка. Бессимптомный промежуток может составлять от нескольких часов до нескольких недель и зависит от природы дефекта, режима питания и других факторов. 4. Необычный запаха тела и/или мочи («сладкого», «мышиного», «вареной капусты», «запаха потных ног» и др.). 5. Неврологические нарушения - нарушения сознания (летаргия, кома), генерализованные, реже фокальные судороги, изменение мышечного тонуса (диффузная мышечная гипотония или спастический тетрапарез), оперкулярные автоматизмы, педалирующие движения нижних конечностей и др. Неврологические симптомы часто сочетаются с нарушениями ритма дыхания (брадипноэ, тахипноэ, апноэ, прерывистое дыханием, икотой). 6. Нарушения со стороны других органов и систем (поражение печени, гепатоспленомегалия, кардиомиопатия, катаракта, ретинопатия). 7. Изменение показателей крови и мочи - тромбоцитопения, нейтропения, анемия, метаболический ацидоз/алкалоз, гипогликемия/гипергликемия, повышение активности печеночных ферментов и уровня креатинфосфокиназы, кетонурия. Результат Заключение: по результатам исследования данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального бета-окисления не выявлено.

Да,нейролептик! Нет,не стал.Мы таблетку 200 на 4 части делим и пьем 1/4 2 р в день. а что делать? почитайте отзовы,все пьют Ведь у нас задержка психо-речевого развития! кстате, у нас в городе 6 аптек,и только в двух нашла именно сульпирид, покупали замену просульпин,эгонил,все туфта.Именно сульпирид надо брать!

недавно ролевые игры появились,строил поезд из стульев,браль руль столетошный который музыкальный и рулил. Сколько лет не говорит,как зовут тоже,на вопросы тоже не отвечает! всему этому сейчас НАДО УЧИТЬ,так как состояние как у людей после инсульта легкого. в сад ходить ему очень нравиться,первый раз прям уходить не хотел! Контакт в глаза всегда был.

Нам невролог приписала сейчас пьем сульпирид от АЧ. Я предпологаю что АЧ это побочка от невролгических заболеваний. Вроде помогает,хотя выраженных АЧ я не вижу. Единственное если я ему говорю нельзя или поехали домой с площадки начинает орать и психи показывать. на полу не валяеться, но орет на всю улицу,хотя вчера вечером говорю ему: поехали домой и по дороге заедем в магазин за конфетами,пошел спокойно без оров! А в магаз заходим берет всегда корзинку, дает мне,и бежит за киндерпингви берет его и на кассу бегом,а иногда просит открыть до кассы. Благо живем в маленьком городке все друг-друга знаем.Нас уже в пятерочке по имени знают.Кассиры с ним говорят. Он им тоже чет пытаеться сказать,но вот пока говорит бадя-бадя вместо пока! А ,еще слово любимое давай-давай. у нас их весной было куча АЧ! то на подоконник залезал, то двери ему покоя не давали, Господи, мне казалось что в доме ничего целого не останется. Недавно прекратил на кольцах качаться,купили ему спортивную лестницу,или как ее там, вот он ее мучал :misc_crazy: сейчас уже месяц как интерес пропал! но интерес к машинке стиральной остался, включает ее постоянно на стирку если забудем ванну на ключ закрыть,у него теперь новая любовь велик, гоняет на нем по дому.

ТМС

я думаю бесплатно никто ничего не скажет! Спрошу конечно. Даже на Московском сайте где делали анализ, за консультации просят немалые деньги!

чет я ненашла((( Дело в том что нам на Ботильоной отказывают в оформлении инвалидности без заключения генетика! Причем тут генетики я не понимаю и невижу логики! Мы с области 80 км до Волгограда, сейчас муж один работает,я дома с ребенком,финансы сами понимаете какие нужны! Бабушек,дедушек,сестер,и т.д. у нас нет, спец садов у нас тоже нет в городе! ходим на 2-3 часа в группу временного пребывания,так воспиталке одной не нравиться что мы ходим((( ее аж перекашивает от нашего прихода!Хотя сын у меня не буйный,не кричит,играет с игрушками спокойно,дети к нему подходят общаться,а он немного стесняеться, но с ними играет,повторяет ,но единственное речи нет.Девочек и мальчиков не обижает,игрушки не заберает! Нам вот с ребенком опредилиться со статусом инва и тогда будет проще. Решила завтра поеду в областную как говориться лицом к лицу к заведующей, по телефону могут сказать после праздников. Да и письмо на электронку пришло без печати,могут придраться. Кариотип естественно не готов,да и письмо по почте с Москвы еще идет.

Пестрецова уволилась! Незнаю,но было 4 врача когда мы сдавали кровь 28 ноября.

Вот бы Вы узнали у нее какой именно анализ! Их там тысячи. Я сейчас вообще нашла инфу что этот анализ ТМС ерунда, говорят что лучше другой. Вот: правда тут запрос анализов на аутизм. Из необходимых анализоы: свежая, максимально полная биохмия, витамины, гомоцистеин, микроэлементы, аминокислоты (ТОЛЬКО МЕТОДОМ ВЭЖХ, а не ТМС, так как ТМС в большинстве случаев у всех нормальный и малопоказателен). Жду Вашу информацию! Анализы не копите, сбрасывайте по готовности, потом договоримся о времени скайпа. с уважением,ЮБ

Так я откуда знаю, я непонимаю генетических прибамбасов. Еще ишу в гугле.

Да я сегодня проявила инициативу и сначала позвонила в Москву,мне в регистратуре сказали яндекс-почту по которой высылают результат, а еще письмо потом с печатями прийдет. Я сегодня написала в 15:30 дня,поехали с ребенком гулять,приехали, а тут бац и уже письмо-ответ. Так что мне завтра в любом случае надо звонить. А хорошо новерное что не наследственное. Два листка А4 только цмфр с буквами! Вот еще теперь всю ночь не спать! :misc_crazy: гуглить расшифровку! :bu:

Ваще пипец(((( завтра буду звонить заведующей,пусть заключение дает! Я сегодня получила ответ по электронной почте, честно сказать ничего не понимаю цифры,цифры,буквы. Результат обследован в лаборатории наследственных болезней обмена веществ Исследование ТМС Заключение: по результатам исследования данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального бета-окисления не выявлено Девчата!Подскажите где в Волгограде еще есть нормальные генетики? Жалко незнаю куда Пестрецова ушла(((

Позвоните с 13 до 14 помоему запись узнайте.

Девчат, сегодня звонила генетикам, наша Пестрецова уволилась! И теперь у них всего 2 человека и записываться на прием надо как можно раньше. Так,как людей много а генетиков всего 2 или 3?!

у Пестрецовой. девчат,а никто не задумывался сдать анализ волос на тяжелые металы и микроэлементы? здесь берут разные анализы http://www.analizmarket.ru/labs/id/7109 почитайте http://autism-biomed.narod.ru/index/prorocol_cutler/0-14 Кстате, консультацию генетика нам на Ботильонной прописали, психиатр Глухов , ну и Иноземцева предположила что обмен веществ неправельный, и надо сходить к генетикам.