Мама Оли

Спасибо огромное за помощь и пожелание! :misc_flowers: В это время прошел платеж на БИЛАЙН,но зачисленно 150 р. Если вы платите с комиссией , уточните пожалуйста иначе начнется путаница .

Девочки! Если кто то есть ВКОНТАКТЕ и в ОДНОКЛАССНИКАХ, пожалуйста зайдите в группу. Нам очень нужны репосты в сеть. Это не материальные блага ,но очень действенные.Может с ваших страниц нас увидят люди,которые захотят помочь. Можно и мне в личку набросать ваши сборы с группами .Пройдемся везде. Мы только ЗА помощь хоть нам ,хоть вам.

Как замечательно. Я тогда знала,что ваши девочки нам помогали ,но до самого форума я так тогда и не дошла((( и даже не знала, что тема есть . В таком темпе все три сбора были и поездки и возвращения и вновь Германия-Москва , что я толком в этом году вообще хоть о чем то вспоминать начала ....

Ага) я сейчас немного с вашим форумом и его тех возможностями разберусь и все сделаю :girl_wink: А то у меня все разом мозг уже не воспринимает))))

Вот спасибо за ответ :misc_flowers: Тогда сегодня я еще выставлю ежедневный вечерний отчет он у нас каждый день везде идет . А завтра буду по несколько плаетежей из КОНТАКТА копировать и переносить сюда в течении дня . Там по стеночке мы каждый прописываем , как только приходит , я его выставляю . Людям всегда приятно видеть свои платежи сразу .

Наша история и как все начиналось есть уже в архиве на РМ http://forum.rostovmama.ru/index.php/topic,85606.0.html Олин сайт ( он временно не функционирует,но решим этот вопрос в ближайшее время) http://olyaermakova.com/ Сейчас ситуация следующая : 3 января 2013 года мы вылетили в Германию на контрольное обследование , детоксикацию и реабилитацию . Из Регенсбурга нас перевели в Бад -Грисбах и там мы пробыли полтора месяца, вернулись в медикаментозной ремиссии и с хорошими показателями в выписке это все отражено см. документы). Там же было принято решение сдавать генетические анализы , у Оли возможна очень редкая форма миастении -врожденная ,в Росии эти анализы не делают и наши московские врачи очень просили если есть возможность сделать их там. Результаты будут в июне месяце от них будет вырабатываться дальнейшая тактика лечени и в августе мы должны вернуться в Германию и продолжить начатое. Оля сейчас в обострении после вирусной инфекции из за отсутствия иммуноглабулинов ребенок отяжелел дома и мы 3 марта вылетели в Москву к нашим врачам в РДКБ, чтобы вывести ребенка из обострения. нам вновь была назначена цитостатическая и гормональная терапия . Нам только остается сейчас ждать и надеется. Еще у Оли рецедивирующие тромбозы и три операции по удалению оброзований в средостении и шеи . Первые две поездки были именно по этим проблемам.Удалось остановить тромбоз и уже год мы по гематологии живем спокойно. Все очень взаимосвязанно в Олином случае и врачам двух стран приходится постоянно держать все в равновесии . От гормонов , а мы сейчас пьем 10 таблеток преднизолона меняются показатели крови и свертываемость,что может привезти к очередному тромбозу.Поэтому сейчас все силы брошены на снятие обострения по миастении и в августе уже немецкоими врачами будет принято решение убираем мы часть препаратов или нет ими же опять ребенок будет выводится при помощи детоксикации с цитостатической терапии (ХТ) Сандиммуном . В моем распоряжении несколько месяцев на сбор средств , соберем раньше уедим раньше августа .Август это крайний срок . Я отвечу на все вопросы если они будут . Нас можно так же читать и следить за нашей историей ВКОНТАКТЕ http://vk.com/olja_ermakova ФОРУМ РОДИТЕЛЕЙ ТАГАНРОГА http://forum.taganrogmama.ru/index.php?topic=239.0 ОДНОКЛАССНИКИ http://www.odnoklassniki.ru/ermakovaolya Facebook http://www.facebook.com/groups/260422113979088/

Спасибо Иришка за отчеты. Я отправила на почту документы ,которые в доступ не выкладываем . Девочки, подскажите пожалуйста как будет лучше с поступлениями, выкладывать только вечером отчет или постить все поступления в течении дня.как мы делаем на многих ресурсах в темах ?

Здравствуйте! С разрешения модераторов и попечительского совета мы создали на вашем ресурсе тему по сбору для Ермаковой Оли . Я мама этой девочки . Нас могут вспомнить участники вашего форума по первому еще сбору в 2011 году . Мы благодарим каждого кто был тогда с нами ,да может и сейчас есть эти люди. Спасибо вам! Вот почти два года как мы продолжаем нашу борьбу , по другому я назвать это не могу . Это четвертый сбор , четвертая поездка . Я сейчас предаставлю девочкам модераторам еще документы на эл. почту и все более подробно расскажу и дам ссылки где можно прочитать о нашей истории . Добавлю отчеты с 6 апреля по вчерашний день , мы только начали в общем то . Поэтому просим и вашей поддержки .

Всем добрый день! Чтобы сделать в мире что-нибудь достойное, нельзя стоять на берегу, дрожа и думая о холодной воде и опасностях, подстерегающих пловцов. Надо прыгать в воду и выплывать как получится. © С.Смит Ребята, нам нужна ваша помощь! Мы начинаем четвертый сбор на лечение Оли в Германии в клинике г. Бад -Грисбах . Срок оплаты клиники июль 2013 г . В августе мы должны вернуться на очередной этап лечения и реабилитации . В начале лета будут готовы анализы,которые мы сдали в феврале в генетической лаборатории г. Мюнхена. От их результатов будет зависеть смена терапии и мы очень надеемся, что наконец то выведем ребенка в стойкую ремиссию. На настоящий момент ребенок находится в обострении по диагнозу миастения генерализованная форма с бульбарными нарушениями , после перенесенной вирусной инфекции в феврале месяце. Оле пришлось вернуться на большие дозы гормонов и цитостатиков . Мы в очередной раз просим вас оказать нам поддержку и дать нам возможность выехать с ребенком на лечение . Предыдущая тема третьего сбора http://forum.rostovmama.ru/index.php/topic,101876.0.html ГРУППЫ И ТЕМЫ В СОЦ. СЕТИ где можно так же прочитать всю информацию и отчеты о собранных средствах САЙТ ЕРМАКОВОЙ ОЛИ http://olya.anastasya-studio.ru/ ВКОНТАКТЕ http://vk.com/olja_ermakova ФОРУМ РОДИТЕЛЕЙ ТАГАНРОГА http://forum.taganrogmama.ru/index.php?topic=239.0 ОДНОКЛАССНИКИ http://www.odnoklassniki.ru/ermakovaolya Facebook - http://www.facebook.com/groups/260422113979088/ Предварительная сумма 20 406 евро= 857. 052.00 рубля 1. КЛИНИКА ---- 6. 006 евро (3 недели ) 2. ПЕРЕВОДЧИК --- 4. 200 ( 40 ЕВО. В ЧАС . 5 час в день -3 недели ) 3. КОНСУЛЬТАЦИЯ ДОКТОРА ГАРНЕРА ( гав врач клиники) —200 евро 1 нед = 600 евро 4. ТРАНСФЕР МЮНХЕН -БАД-ГРИСБАХ- МЮНХЕН — 400 евро 5. ЛЕКАРСТВА ------- 3000 евро ( исходим из потраченных денег в последнюю поездку) 6. БИЛЕТЫ Ростов- Москва- Мюнхен и обратно 60 тысяч — 1500 евро 7. ВИЗА + БИЛЕТЫ ДО МОСКВЫ И ОБРАТНО ------25. 000 --- 700 евро 8. КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТОВ ДРУГОГО ПРОФИЛЯ + ДЕТОКСИКАЦИЯ +ОБСЛЕДОВАНИЯ НЕ ВХОДЯЩИЕ В ОСНОВНОЙ СЧЕТ — 4.000 ЕВРО ( ИСХОДЯ ИЗ ОПЛАТ В ТРЕТЬЮ ПОЕЗДКУ) _________________________________________ 20 406 евро=857. 052 рубля РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ СБЕРБАНК номер карты 676196000224642737 Получатель Ермакова Елизавета Владимировна АЛЬФА-БАНК НОМЕР КАРТЫ 5486734667144550 ФИО держателя карты: ЕРМАКОВА ЕЛИЗАВЕТА ВЛАДИМИРОВНА Номер счета: 40817810504410052393 ЯНДЕКС ДЕНЬГИ 410011072808951 WebMoney R129633446156 E189541800169 НОМЕР МЕГАФОНА ДЛЯ СБОРА СРЕДСТВ С ВЫВОДОМ НА КАРТУ 8928 121 33 18 мегафон-кавказ НОМЕР БИЛАЙН ДЛЯ СБОРА С ВЫВОДОМ НА КАРТУ 8 906 183 32 21 ВЫПИСКА С ПОСЛЕДНЕЙ ПОЕЗДКИ ЯНВАРЬ-ФЕВРАЛЬ 2013 СЧЕТ ПЕРЕВОД СЧЕТА НА 6 НЕДЕЛЬ С ПОСЛЕДНЕЙ ПОЕЗДКИ ЯНВАРЬ -ФЕВРАЛЬ 2013г Так как в августе мы берем три недели нашего прибывания в той же клинике , соответственно сумма уменьшается в два раза ВСЕ ОСТАЛЬНЫЕ ПУНКТЫ И ФИКСИРОВАННАЯ СТАВКА 1 ДНЯ НА РЕБЕНКА И СОПРОВОЖДАЮЩЕГО НЕ МЕНЯЮТСЯ (см. оригинал счета выше .) ЗАКЛЮЧЕНИЕ ГЕМАТОЛОГОВ СПРАВКА МСЭК