токката

Nastygirl, на занятиях поинтересуйтесь у вашего педагога об этом. Я знаю, что есть платно. Не все родители могут позволить себе эти занятия или ездить в центр, во-2х, если, скажем, "классический" дефектолог,логопед и тд. использует в своей работе принципы ППА, а в идеале еще и сертифицирован, то не будет "не обучаемых", "непонятых" деток и тд. Тем более в этой теме или в теме невролога(не помню уже) родители писали, что у детей есть АЧ.

Nastygirl, на след.приеме поспрашивайте про ABA. Обучить педагогов принципам прикладного поведенческого анализа, пусть только и 1му модулю, чтобы потом они принимали только на комиссии и не работали с детьми, когда у нас в городе днем с огнем не сыщешь ABA в учреждениях, работающих с особыми детьми? Ситуация нелогичная, непонятная. Поэтому спросила

Nattilli, и у него есть спорные моменты, не спорю. И, насколько помню, он не говорит однозначное нет электрофорезу как врачи ДМ, но пишет, что, прежде чем, принимать решение нужен ли электрофорез, надо учитывать состояние реб. и знать с каким конкретно лек.веществом этот электрофорез предлагают делать ребенку.

А как в ППМС центре сейчас обстоят дела с педагогами, обученными ABA терапии? Если дефектолог, обученный ABA, сейчас принимает только на комиссии и не занимается с детьми. Кого-нибудь еще они обучали? Ширинкина Е.В. занимается сейчас с детьми?

Вообще про электрофорез у врачей доказательной медицины мнение такое: "Электрофорез не обладает каким-либо лечебным эффектом и назначается по традиции", "псевдолечение" и т.д. Я Вам в лс скину ссылку, чтобы не сочли за рекламу, почитайте информацию с сайта научно-обоснованной медицины. Решение в любом случае за родителями. Кстати, и у Комаровского похожее мнение об электрофорезе.

Знакомые просто подошли к медсестре физиокабинета в поликлинике, к кот. прикреплен ребенок и договаривались с ней о приходе на дом. И Вы не указали район проживания.

Доча подруги называет парикмахера - пахермахер))

morkovka, насколько было отклонение Гцс от нормы в моче из-за лекарств?

morkovka, в Питере - Институт им. Бехтерева, один из лучших. Там и диагностика, и лечение. Посмотрите их сайт. http://bekhterev.ru/clinika/psihiatriya/de...iy-kompleks.php

А кто-нибудь водил ребенка на диагностику к нейропсихологу в Эпицентре? Поделитесь, пож., мнением.

Он принимает в клинике "Маргоша", я уже писала отзыв об Александре Юрьевиче в их теме. Назначенное им обследование и лечение нам, ттт, помогло) Внимательный, терпеливый и, небезразличный к проблемам пациента, врач.

Она принимает в Маргоше, тел. 601-612

morkovka, удалось к генетику попасть? На какие-нибудь дополнительные обследования направляют? Я Вас правильно поняла, что на Гцс вы сдавали мочу, а не кровь?

Nastygirl, это современные высокочувствит.методы. Мы так с Вами дойдем до обсуждения тройного квадруполя с ионизацией электроспреем ВЭЖХ МСМС для определения гомоцистеина.)) А еще будем уточнять у лаборантов на каких иммунологических реактивах они работают.))

morkovka, с оф.сайта лаборатории: "Этот метод позволяет определить в небольшом количестве биологического материала (капля высушенной крови) около 40 различных соединений, что позволяет с определённой вероятностью заподозрить наследственное заболевание".

в частности о конкретном. о гомоцистеине. На сайте инвитро указано, что метод определения-тандемная масс-спектрометрия с ионизацией в электроспрее. Это означает, что ионизация проводится методом электрораспыления. Метод - воспроизводимый, высокоспецифичный и точный. И, как я поняла, это и есть тот самый быстрый ВЭЖХ/МС/МС метод анализа гомоцистеина для рутинного клинического применения при анализе большого количества образцов. Еще определяют методом ИХЛА/ХЛИА.

Речь была о детекторах для ВЭЖХ. Высокоч.и специф. ВЭЖХ-МС(масс-селективный), а не ВЭЖХ -УФ(Ультрафиолетовый), ВЭЖХ -Фл(Флуориметрический). И ТМС. Вообще там много нюансов как я поняла. В Инвитро применяют и ТМС(тандемная масс-спектрометрия) и сочетание ВЭЖХ-МСМС(то есть сочетание высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией).

Nastygirlда ТМС, но информативен, но не абсолютный метод как я написала в теме "генетика " .

Nastygirl, он не то, чтобы не достоверный, просто он не абсолютный метод. Я имею в виду он не выявляет абсолютно все нарушения обмена.

на их офсайте наберите "пяточка", это и есть, как я поняла, анализ на 37 наследственно обусловленных заболеваний обмена веществ. Называется так, потому чтоу новорожденных капил. кровь берется из пятки, у деток постраше из пальца.

Можно, до консультации врача, посмотреть расшифровку на сайте лаборатории, в которой этот анализ Вам делали - в разделе "расшифровка исследования".

С лабораторией определились уже?

Про метод ВЭЖХ читала в диссертации, к-ю выше давали прог омоцистеин. Пишут, что высокочувств. и специф.методы - КЭ-ЛИФ, ВЭЖХ-МС, а методы ВЭЖХ-УФ, ВЭЖХ-Фл дают только общее содерж. Гцис. Речь о различ.детекторах ВЭЖХ.

Вот в этом вся проблема. Еще нужны, кроме генетика, компетентные эндокринолог и гастроэнтеролог.

morkovka, а если позвонить на кафедру молекулярной биологии и генетики ВолгМУ? Возможно там подскажут, где ещё в Волгограде есть практикующие генетики, кроме областной? Вы написали, что у них там 4 генетика - Листопад, Иконникова, Пестрецова, а кто 4й ?