Credo

Мариночка, мои искренние соболезнования. Все остальные слова лишние. Мнения по поводу врачей очень субъективны, так что не трать силы на бесполезные перепалки.

Это не депрессия, это тоска по прежнему образу жизни.

Как я хочу, чтобы мое мнение об этом враче совпадало с Вашим. Наверное все зависит от результата. Если результат положительный то забудешь и про очередь и про остальные минусы.

Да уж, девушки, расстроили вы меня! Я на форуме про Барамию начиталась хорошего и в Движении врач-консультант ее порекомендовала. Но, буду судить по своим результатам. Кстати, сегодня она была на работе.

Рассуждать про "знаки", "судьбу", "простить" и "отпустить", и прочую чушь могут только женщины никогда такого не испытавшие, а поэтому и не представляющие, как нелепо это звучит из их уст. А мы будем! И все у нас получится! И еще, не могу не пройтись по нашим "врачам". Меня в ЖК год Г кормила обещаниями что вот эрозию вылечим и будем обследоваться. И вот на последнем приеме в октябре она констатирует, все, жду Вас весной на проф. осмотр. Я напоминаю про обследование, на что она отвечает, что все необходимые анализы у меня брали еще в РД и если бы что-то не так это было бы отражено в выписке. А теперь мне нужно пропить Элевит месяц-два и беременеть. Ну если уж я такая неугомонная, дала мне направление к Листопад (генетик). Листопад, естественно, не усмотрела необходимости в генетическом обследовании, но дала мне совет, за который я уцепилась, нужно пройти полное обследование у терапевта и др. врачей, т.к. даже незалеченный зуб может быть источником инфекции. И вот я в Движении. Прохожу обследование, каковы будут результаты, не знаю, но уже кое-какие проблемы выявлены. Конечно, дорого. Ну почему в ЖК с нами так не работают, ведь что-то можно было по полису пройти.

Вчера была на приеме у Барамии. Эрозии нет. Не знаю уж помогло ли мне физио или у меня ее и не было. Уже не удивляюсь ни чему.

Совершенно не собиралась и не буду дискутировать на эту тему. Каждый имеет право на свое мнение и свободу действий. Всего Вам хорошего!

Я осознанно не хотела второго ребенка. Первого родила в 20 лет, роды тяжелые были, с ребенком никто не помогал, но зато и не мешали, с жильем проблемы, образование получала, в общем отмазок куча. Годам к 33 стала ностальгия пробивать по малышкам. Сынок вырос, у него своя жизнь, конечно, пока связана с нами, но у моей юбки я его держать не могу, а столько еще любви, сил, энергии. Вот в прошлом году попытка родить второго сынка не удалась. Мне 35 лет, у меня замечательный муж, сын высоченый красавец, и я хочу второго ребенка! Автор темы, не знаю как тебя зовут, ты еще такая молодая! Еще сто раз захочешь и перехочешь! А все будет как Бог даст! Всех кто спрашивает и советует посылай на ... А то, что муж хочет второго ребенка так сразу, на мой взгляд или поддается влиянию из вне (может у них в роду рождение мальчика считается смыслом жизни или что-то в этом роде) или не прочувствовал всей прелести наличия в семье маленького ребенка (например весь день работает, а потом отдыхает от трудов праведных, а с ребенком несколько минут в день посюсюкался и выполнил свои отцовские обязанности). А может все и не так вовсе, а он действительно сознательно сам хочет второго ребенка, совсем и не мальчика, а может и вторую девочку, тогда сил тебе и терпения, и рожай, и не сомневайся, и все у тебя будет!!!

В Центральной ЖК лечила физиопроцедурами. 10 процедур, растягивается почти на 3 месяца, но Ветрова сказала, что эрозии теперь нет. Завтра иду в Движение к Барамии, может узнаю что интересного, отпишусь.

Цветкова ушла, для кого-то горе. А в моем черном списке она вторая, первая - Мудрая, третья - Штепа. Я человек рассудительный, понимаю, что тех кому эти люди помогли невообразимо больше. Но я у себя одна. И боль моя и горе мое только мои. Ненавижу этих людей, мой сын на их кладбище!

Вообще-то нужно и делать фл. и подтверждение врачу сдавать. Все мы можем точно знать только за себя, что в семье и как, а кто на соседней койке в РД лежит никто не знает. А туберкулез такая гадость, что хочется хоть какой-то гарантии.

Переживать по поводу бритья и клизмы вообще не стоит, на мой взгляд. Самое неприятное в этом моральный аспект, ну неудобно нам свои "прелести" перед медсестрой раскладывать. А для нее это работа, она это в день десятками видит. Да и проводят эти процедуры до родов, а во время родов кто только не заглянет туда, и думаешь потом, во дура была за что переживала!

Т.е. в железнодорожной консультации официально ведут беременность платно? До самых родов и выдают сертификат. Или Вы наблюдались параллельно еще в ЖК?

А что произошло в РД, что привело тебя в такое состояние паники? И если можно, подробнее про отказ от ЕР. Можно в личку, чтоб не пугать беремушек.

Если далеко, то сюда сходите: www.volgograd.ru/theme/information/raznoe/268760.pub

Детские психологи, а также логопед, дефектолог, социальный педагог (бесплатно) в государственном учреждении "Центральный комплексный центр социального обслуживания населения". Отделение социальной помощи семье и детям, ул. Невская, 18, тел. 33-66-18. Реабилитационное отделение для детей и подростков с ограниченными возможностями, ул. Пархоменко, 21, тел. 37-39-57 (пусть не смущает название, ограниченные возможности - это не только инвалидность, деток принимают с различными проблемами).

venera, задайте этот вопрос гл. врачу РД №2 на сайте РД: www.roddom2-vlg.ru

А еще лучше попросить госпитализировать, там все и проверят и поддержат. Гипоксия не может быть просто так и сама не пройдет от приема курантила. Все очень серьезно. Кто тебя наблюдает? Страна должна знать своих "героев".

Девушки, что можете сказать про эту ЖК и врачей?

"Как безопасно родить в России" А.В. Саверский, есть в интернете.

Можете дать координаты Вашего целителя? .

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 28 декабря 2000 г. N 457 О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ В ПРОФИЛАКТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ И ВРОЖДЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ В целях совершенствования пренатальной диагностики в профилактике наследственных и врожденных заболеваний у детей, предупреждения детской инвалидности ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Утвердить: 1.1. Инструкцию по организации проведения пренатального обследования беременных женщин с целью выявления врожденной и наследственной патологии у плода (приложение 1). 1.2. Схему ультразвукового обследования беременной женщины (приложение 2). 1.3. Инструкцию по проведению инвазивной диагностики плода и генетического исследования биоптатов клеток (приложение 3). 1.4. Инструкцию о проведении верификации диагноза после прерывания беременности по медицинским показаниям или рождения ребенка после проведенной инвазивной диагностики (приложение 4). 1.5. Схему обследования беременной женщины по оценке состояния внутриутробного развития плода (приложение 5). 2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Шарапову О.В. Министр Ю.Л.ШЕВЧЕНКО Приложение N 1 УТВЕРЖДЕНО приказом Минздрава России 28.12.2000 г. N 457 ИНСТРУКЦИЯ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ПРОВЕДЕНИЯ ПРЕНАТАЛЬНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН С ЦЕЛЬЮ ВЫЯВЛЕНИЯ ВРОЖДЕННОЙ И НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ У ПЛОДА Пренатальное (дородовое) обследование направлено на предупреждение и раннее выявление врожденной и наследственной патологии у плода. Основой его проведения является искусственный внутриутробный отбор (элиминация) генетически дефектных плодов. При этом используются методы, направленные на точную диагностику аномалий у плода как хромосомного, так и генного происхождения, а также других пороков развития. В целях повышения эффективности дородовой диагностики и предупреждения рождения детей с тяжелыми, не поддающимися лечению формами наследственных и врожденных болезней рекомендуется организовать обследование беременных женщин в следующем порядке. Первый уровень - проведение массового обследования всех беременных женщин с применением доступных современных методов, позволяющих с высокой вероятностью формировать группы риска по внутриутробному поражению плода. Мероприятия этого уровня обследования организуются и проводятся акушерско - гинекологическими учреждениями - женскими консультациями (кабинетами) и другими родовспомогательными учреждениями, осуществляющими наблюдение за беременными женщинами. Обследование беременных женщин включает обязательное трехкратное скрининговое ультразвуковое исследование: в срок 10-14 недель беременности, когда главным образом оценивается толщина воротникового пространства плода; в 20-24 недели ультразвуковое исследование осуществляется для выявления пороков развития и эхографических маркеров хромосомных болезней; ультразвуковое исследование в 32-34 недели проводится в целях выявления пороков развития с поздним их проявлением, а также в целях функциональной оценки состояния плода. В срок 16-20 недель осуществляется забор проб крови у всех беременных женщин для проведения исследования у них уровней не менее двух сывороточных маркеров: альфафетопротеина (АФП) и хорионического гонадотропина человеческого (ХГЧ). Для стандартизации полученных данных используется единая схема ультразвукового обследования (приложение 2). Второй уровень включает мероприятия по диагностике конкретных форм поражения плода, оценке тяжести болезни и прогнозу состояния здоровья ребенка, а также решение вопросов о прерывании беременности в случаях тяжелого, не поддающегося лечению заболевания у плода. Эти обследования осуществляются, в региональных (межрегиональных) медико - генетических консультациях (МГК), куда направляются беременные женщины с первого уровня обследования. К ним также относятся беременные женщины, у которых в процессе ультразвукового скрининга выявлены нарушения в развитии плода: в сроке 10-14 недель толщина воротникового пространства 3 мм и более; наличие ВПР; эхографических маркеров хромосомных и других наследственных болезней, аномальное количество околоплодных вод и другие случаи поражения плода, а также беременные женщины с отклонениями в уровне сывороточных маркеров крови. На второй уровень также направляются беременные женщины, угрожаемые по рождению детей с наследственной болезнью или врожденным пороком развития (ВПР); в возрасте от 35 лет и старше; имеющие в анамнезе рождение ребенка с ВПР, хромосомной или моногенной болезнью; с установленным семейным носительством хромосомной аномалии или генной мутации. Беременная женщина должна поступать на второй уровень обследования с выпиской из медицинской карты и результатами проведенного ультразвукового и биохимического скрининга. Основной задачей учреждений второго уровня является генетическое консультирование беременных женщин с риском поражения плода, проведение комплексного пренатального обследования и выработка тактики ведения беременности при подтверждении патологии у плода и рекомендаций семье. Комплексное обследование должно включать тщательное ультразвуковое исследование плода, при необходимости допплерографию и цветовое допплеровское картирование, кардиотокографию с обязательным анатомическим анализом результатов (по показаниям); инвазивную диагностику (аспирация ворсин хориона, плацентоцентез, амниоцентез, кордоцентез) с последующим доступным генетическим анализом клеток плода (по показаниям) и др. При выявлении ВПР, хромосомной или другой наследственной болезни у плода, тактика ведения беременности определяется консультативно, о чем делается запись в медицинской документации беременной женщины. Консилиум должен включать врача - генетика, врача ультразвуковой диагностики, врача акушера - гинеколога, по показаниям - врача - неонатолога и других специалистов. При проведении консилиума беременная женщина и члены ее семьи информируются о характере поражения плода, возможных исходах беременности, прогнозе для жизни и здоровья ребенка. При наличии показаний даются рекомендации по поводу прерывания беременности. В случае принятия женщиной решения о прерывании беременности, операция проводится в акушерско - гинекологических учреждениях в установленном порядке. Супружеской паре рекомендуется провести повторное генетическое консультирование, во время которого даются рекомендации по планированию последующей беременности. Приложение N 2 УТВЕРЖДЕНО приказом Минздрава России 28.12.2000 г. N 457 СХЕМА УЛЬТРАЗВУКОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ Дата исследования ___________________ N исследования ________________ Ф.И.О. ______________________________ Возраст _______________________ Первый день последней менструации ___ Срок беременности ________ нед. Имеется ______ живой(ые) плод(ы) в головном/тазовом предлежании ФЕТОМЕТРИЯ: Бипариетальный размер головы _____ мм Окружность головы __________ мм Лобно - затылочный размер ________ мм Диаметр/окружность живота __ мм Длина бедренной кости: левой _____ мм правой _____________________ мм Длина костей голени: левой _______ мм правой _____________________ мм Длина плечевой кости: левой ______ мм правой _____________________ мм Длина костей предплечья: левого __ мм правого ____________________ мм Размеры плода: соответствуют _____ нед. непропорциональны и не позволяют судить о сроке беременности АНАТОМИЯ ПЛОДА: Боковые желудочки мозга __________ Мозжечок _________________________ Большая цистерна _________________ Лицевые структуры: профиль _______ Носогубный треугольник ___________ Глазницы _________________________ Позвоночник ______________________ Легкие ___________________________ 4-камерный срез сердца ___________ Желудок __________________________ Кишечник _________________________ Мочевой пузырь ___________________ Почки ____________________________ Место прикрепления пуповины к передней брюшной стенке _______________ ПЛАЦЕНТА, ПУПОВИНА, ОКОЛОПЛОДНЫЕ ВОДЫ: Плацента расположена по передней, задней стенке матки, больше справа/ слева, в дне на ______ см выше внутреннего зева, область внутреннего зева Толщина плаценты: нормальная, уменьшена/увеличена до _____________ мм Структура плаценты __________________________________________________ Степень зрелости _______________ , что соответствует/не соответствует сроку беременности Количество околоплодных вод: нормальное, многоводие/маловодие Индекс амниотической жидкости ____________________________________ см Пуповина имеет _______________________________________________ сосуда ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ: данных не обнаружено Обнаружены: _________________________________________________________ ШЕЙКА И СТЕНКИ МАТКИ: особенности строения __________________________ ОБЛАСТЬ ПРИДАТКОВ ___________________________________________________ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ: удовлетворительная/затруднена ЗАКЛЮЧЕНИЕ: _________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ Ф.И.О. врача подпись ________________________________________________ Приложение N 3 УТВЕРЖДЕНО приказом Минздрава России 28.12.2000 г. N 457 ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ИНВАЗИВНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПЛОДА И ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ БИОПТАТОВ КЛЕТОК Инвазивная диагностика плода проводится в региональных (межрегиональных) МГК с целью выявления и профилактики распространенных хромосомных болезней и врожденных пороков развития. Диагностика сложных случаев носительства хромосомных аномалий, а также моногенных болезней, поддающихся выявлению методами биохимического, молекулярно - цитогенетического или ДНК-анализов, проводится в федеральных центрах медико - генетической службы, созданных на базе следующих учреждений: Медико - генетический научный центр РАМН (Москва), Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН (Москва), НИИ акушерства и гинекологии им.Д.О.Отта РАМН (Санкт - Петербург), НИИ медицинской генетики СО РАМН (Томск). Основную часть пренатальных исследований составляет цитогенетическая диагностика хромосомных болезней. Показаниями для ее проведения являются: возраст матери 35 лет и старше; рождение в семье ребенка с хромосомной патологией; носительство семейной хромосомной аномалии; наличие у плода ВПР; наличие эхографических признаков хромосомной патологии; отклонение уровней сывороточных материнских маркеров АФП, ХГЧ и других. Проведение пренатальных инвазивных манипуляций осуществляется специалистами, прошедшими подготовку по инвазивным методам пренатальной диагностики и по пренатальной цитогенетической диагностики. Выбор инвазивной манипуляции определяется сроком беременности, состоянием беременной женщины, а также наличием материально - технических возможностей. Они проводятся с целью получения плодных клеток и установления по ним генетического состояния плода. В первом триместре беременности чаще всего проводится трансцервикальная или трансабдоминальная аспирация ворсин хориона, во втором триместре - трансабдоминальный амниоцентез, трансабдоминальная аспирация ворсин плаценты и трансабдоминальный кордоцентез (пункция пуповины). Инвазивные вмешательства проводятся с согласия беременной женщины под контролем ультразвукового исследования и при условии обязательного гинекологического обследования беременной женщины. При этом необходимо иметь результаты лабораторных исследований (анализ крови и мочи, тесты на сифилис, ВИЧ, гепатит В и С, анализ влагалищного мазка и другие - по показаниям). Проведение инвазивной манипуляции осуществляет специалист, владеющий инвазивными методами диагностики, при участии врача ультразвуковой диагностики, врача - лаборанта. Полученный биоптат оценивается визуально относительно качества и количества и отправляется на цитогенетическое исследование. При наличии показаний к проведению сложных генетических исследований у плода беременная женщина ставится об этом в известность и при согласии беременной женщины ей выдается направление в один из федеральных центров медико - генетической службы. К направлению прилагается выписка из генетической карты или индивидуальной карты беременной с результатами проведенных клинико - лабораторных и ультразвуковых исследований. В отдельных случаях в федеральный центр медико - генетической службы на исследование может быть направлен биопсийный или другой материал, полученный в результате ранее проведенных обследований. Результаты проведенного исследования в доступной форме описываются в бланке лабораторно - генетического анализа. Врач - генетик делает заключение о генетическом состоянии плода. При выявлении у плода какой-либо аномалии, семья информируется о диагнозе, прогнозе развития болезни, а также получает рекомендации по дальнейшему ведению беременности. Если беременная женщина принимает решение о прерывании беременности, ей дается направление в акушерско - гинекологическое учреждение на прерывание беременности по медицинским показаниям. Приложение N 4 УТВЕРЖДЕНО приказом Минздрава России 28.12.2000 г. N 457 ИНСТРУКЦИЯ О ПРОВЕДЕНИИ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА ПОСЛЕ ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПО МЕДИЦИНСКИМ ПОКАЗАНИЯМ ИЛИ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА ПОСЛЕ ПРОВЕДЕННОЙ ИНВАЗИВНОЙ ДИАГНОСТИКИ Верификация (подтверждение) диагноза после прерывания беременности плодом с установленным наследственным заболеванием или наличием врожденного порока развития - рекомендуемое условие в проведении пренатального обследования беременных женщин. Порядок проведения верификации диагноза зависит от сроков прерывания беременности и доступности плодного материала для исследования. При проведении прерывания беременности в ранние сроки (до 12 недель), как правило, применяются прямые методы генетической диагностики, которые используются в ходе пренатального обследования беременной женщины. Отобранный образец ткани плода после прерывания беременности должен быть точно идентифицирован на основе цитоморфологического исследования, соответствовать по качеству, удовлетворяющему соответствующему методу генетического анализа. В случае прерывания беременности в поздние сроки (во 2-3 триместрах) путем искусственных преждевременных родов проводится патологоанатомическое исследование плода по принятой методике. Дополнительно используются методы генетического анализа, на основе которых проводилась подтверждающая пренатальная диагностика в региональной (межрегиональной) МГК или в одном из федеральных центров медико - генетической службы. Протокол вскрытия плода с анатомическим и генетическим исследованием передается в региональную (межрегиональную) МГК, а также в женскую консультацию (кабинет) или другое родовспомогательное учреждение, осуществляющее наблюдение за беременной женщиной. Приложение N 5 УТВЕРЖДЕНО приказом Минздрава России 28.12.2000 г. N 457 СХЕМА ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ ПО ОЦЕНКЕ СОСТОЯНИЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ ПЛОДА Вид исследования Цель исследования ПЕРВЫЙ ЭТАП ОБСЛЕДОВАНИЯ (10-14 недель беременности) Ультразвуковое обследование Установление срока и характера всех беременных женщин в течения беременности. женских консультациях Обязательная оценка толщины (кабинетах) и других воротникового пространства, родовспомогательных учреждениях состояния хориона. Формирование групп риска по хромосомной патологии и некоторым ВПР у плода Биопсия хориона (по Цитогенетическая диагностика показаниям): возраст беременной хромосомной патологии, от 35 лет и старше, семейное определение пола плода. носительство хромосомной Диагностика конкретной формы аномалии; семейная моногенного заболевания методами отягощенность биохимического или ДНК-анализа идентифицированным моногенным по клеткам плода заболеванием, увеличение воротникового пространства у плода от 3 мм и более ВТОРОЙ ЭТАП ОБСЛЕДОВАНИЯ (20-24 недели беременности) Ультразвуковое обследование Детальная оценка анатомии плода с целью обнаружения у него пороков развития, маркеров хромосомных болезней, ранних форм задержки развития плода, патологии плаценты, аномального количества околоплодных вод Допплеровское исследование Формирование группы риска по маточно - плацентарно - развитию гестоза, задержки плодного кровотока развития плода и плацентарной недостаточности в 3 триместре Исследование крови матери на Формирование группы риска по АФП, ХГЧ и другие сывороточные рождению детей с хромосомными маркеры (оптимальный срок - на болезнями и некоторыми ВПР 16-20 неделе беременности) Исследования с применением Цитогенетическая диагностика инвазивных процедур хромосомных болезней у плода. (кордоцентез, плацентоцентез, Диагностика конкретного амниоцентез) моногенного заболевания методами биохимического и ДНК-анализа ТРЕТИЙ ЭТАП ОБСЛЕДОВАНИЯ (32-34 недели беременности) Ультразвуковое обследование Оценка темпов роста плода, всех беременных женщин в выявление ВПР с поздними женских консультациях проявлениями. Оценка состояния (кабинетах) и других развития плода родовспомогательных учреждениях В подготовке приказа "О совершенствовании пренатальной диагностики в профилактике наследственных и врожденных заболеваний у детей" и разработке схем и инструкций принимали участие: Управление медицинских проблем материнства и детства Минздрава России Гаврилова Л.В., Ходунова А.А. Медико - генетический научный центр РАМН Гинтер Е.К., Кулешов Н.П. Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН Серов В.Н. Институт повышения квалификации Федерального управления медико - биологических и экстремальных проблем при Минздраве России Медведев М.В. Родильный дом г.Москвы N 27 Юдина Е.В.

Антенатальная гибель плода на 32 неделе беременности. Обвиняю врачей в том, что не выявили плацентарную недостаточность, что не предложили стационар, когда на 30 неделе обнаружили недостаточные для этого срока размеры ребенка, что не предложили стационар когда я через день пришла с жалобой на отсутствие шевеления ребенка, что формально, для галочки проводят УЗИ, что подчистили мою карту когда я лежала в род.доме. Я была в аду. 5 дней я жила и знала, что мой ребенок во мне - мертв. Потом я рожала моего мальчика и знала, что он мертв. А теперь я живу только жаждой мести. Заявление в прокуратуру сдано, еще пишу обращение к Путину. Такие дети, как мой мальчик, с точки зрения закона нашего государства, еще не были людьми, у них нет прав, их смерть никак не отражается на статистике детской смертности. Я хочу привлечь внимание к проблеме внутриутробной гибели наших детей!