dasha000

Депутату Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации Е.Б.Мизулиной Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации На № МЕБ-4/40 от 6 июня 2011 г. З А К Л Ю Ч Е Н И Е на проект федерального закона "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части продления срока выплаты ежемесячного пособия по уходу за ребенком", вносимый депутатами Государственной Думы Е.Б.Мизулиной, Е.А.Вторыгиной, А.В.Кузьминой В соответствии с частью 3 статьи 104 Конституции Российской Федерации в Правительстве Российской Федерации рассмотрен проект федерального закона (далее - законопроект) с учетом представленного финансово-экономического обоснования. Законопроектом предлагается продлить срок выплаты ежемесячного пособия по уходу за ребенком до достижения им возраста трех лет. При этом положения законопроекта предполагается вводить в действие с 1 января 2012 г. поэтапно в течение трех лет, с учетом уровня обеспеченности в каждом субъекте Российской Федерации семей с детьми, нуждающихся в услугах дошкольного образования, местами в дошкольных образовательных учреждениях. Следует отметить, что реализация законопроекта повлечет за собой выделение дополнительных ассигнований из федерального бюджета и бюджета Фонда социального страхования Российской Федерации, не предусмотренных Федеральным законом "О федеральном бюджете на 2011 год и на плановый период 2012 и 2013 годов" и Федеральным законом "О бюджете Фонда социального страхования Российской Федерации на 2011 год и на плановый период 2012 и 2013 годов". Представленное финансово-экономическое обоснование не содержит полной оценки финансовых последствий реализации предлагаемых законопроектом решений. Так, предусмотрен только расчет затрат на предоставление пособия по уходу за ребенком застрахованным гражданам и не учтены ассигнования федерального бюджета на выплату ежемесячного пособия по уходу за ребенком лицам, не подлежащим обязательному социальному страхованию на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством, а также лицам, проходящим военную службу по контракту, лицам, проходящим службу в качестве лиц рядового и начальствующего состава органов внутренних дел, Государственной противопожарной службы, сотрудников учреждений и органов уголовно-исполнительной системы, органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ, таможенных органов. При этом дополнительные расходы на выплату ежемесячного пособия по уходу за ребенком до достижения им возраста трех лет застрахованным гражданам предлагается обеспечить за счет экономии средств бюджета Фонда социального страхования Российской Федерации по другим расходным статьям. Учитывая то, что бюджет Фонда социального страхования Российской Федерации на 2012 - 2014 годы формируется с дефицитом в части обязательного социального страхования на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством, реализация указанной нормы за счет сокращения других расходных обязательств не представляется возможной. В связи с изложенным Правительство Российской Федерации проект федерального закона не поддерживает. Заместитель Председателя Правительства Российской Федерации - Руководитель Аппарата Правительства Российской Федерации В.Володин

Все девочки :oh_mama: :sm044: !!!ОТКЛОНИЛИ они этот законопроект!!!!!!!!!!!!!!!Сволочи!!!! :ata-ta:

Выше пост... MILAнья ссылку кинула :ura: ....там почитай!!!!!

а елку интересно уже установят на площади?

http://www.volgograd-trv.ru/news.aspx?id=17208 ВОТ ССЫЛОЧКА НА НОВОСТИ!!!!! НАВЕРНОЕ БУДЕТ ИНТЕРЕСНО.........ОБЯЗАТЕЛЬНО НАДО БУДЕТ ПОПАСТЬ ТУДА.....

Аня,привет!!!!с возвращение вас!!!такое большое и далекое путешествие у вас было......а ж дух захватывает... Аня,а что у вас за диагноз?и как вы решились поехать так далеко?

а не ужели нельзя заранее как то узнать????? по-тому что в этои статье все как то размыто описано, что вроде бы его внесли в гос.думу и вроде раздели уже на этапы введения......а вот что именно, и как все это будет происходить не известно!!!!!!

даже если и примут, я больше всего боюсь того что это будет только для тех кто только собирается в декрет идти......а остальные "догуливайте" декрет бесплатно!!!!!!!

От нашей области и так понятно что ничего не добьешься, остается надеется на то что этот закон, хоть не много облегчит материальную жизнь в декрете. а то вот я например в феврале перестану получать декретные, и я уже сейчас задумываюсь о том как дальше будем жить, у меня еще и ребенок инвалид.

Да вроде бы внесли, как я поняла из статьи!и радует то, что наша Волгоградская область будет в "первых рядах" при внесение данных изменений. я искала-искала по форуму подобную тему, но ничего не нашла, поэтому и решила создать новую тему.

Девочки, привет!!!!!!!Услышала эту радостную новость совсем недавно,вот что нарыла и интернете http://www.km.ru/v-rossii/2011/06/09/probl...kom-uvelichat-d . Никто ничего больше не слышал об этом?потому что сразу возникает вопросы, точно ли это ли как всегда перед выборами и будет ли это распространятся на тех кто уже в декрете?

Спасибо большое :misc_flowers: !!!!обязательно тогда конечно надо будет попасть туда......

Девочки, всем привет!!!!Подскажите кто ездил в "Надежду",что там вообще делают,нормальные ли врачи и вообще все- все кто что-нибудь об этом центре знает. Потому что я уже и не знаю куда еще податься и к кому обратится.Потому что на моей девочке уже везде поставили крест.Моей дочке 1,2 года диагноз: Иммунодефицитное состояние, спастический тетрапараз, грубая задержка развития, симптоматическая эпилепсия, последствия перенесенного герпетического менингоэнцефалита, мультикистозное поражение головного мозга.Сопутствующие диагнозы:Скалиоз грудо-поясничного отдела,вывих бедра. Болезнь началась когда нам было от роду всего две недели.Лежали в Патологии новорожденных больницы №5, далее детская инфекция и в заключении 8 городская больница Неврология.Выписались когда нам было уже в три месяца и на этом начались наши скитания.начали собирать документы для поездки в Фед.центр. Отправляли запросы в РДКБ,НЦЗД, Нии Педиатрии, но отовсюду "благополучно" получили отказы.Благодаря знакомым мы все таки получили приглашение в НИИ Педиатрии,но от этого нам легче не стало, с момента получения этого приглашения до самои поездки прошло 4,5 месяца.По приезду в Нии нам с первого дня дали понять что мы безнадежны и никакого лечения они нам предоставить не могут по причине симптоматическои эпилепсии(при всем при этом судорог у нас нет и все результаты ЭЭГ у нас "ровные")и все последующие три недели мы пролежали там практически просто так, прошли некоторых специалистов и прокапали три капельницы иммуноглобулина, зато успели переболеть и полежать в Москвовскои инфекционнои больнице.Наконец то ки мы попали к профессору кафедры эпилептологии неврологу, у меня был к нему единственный вопрос"а если у нас вообще эта эпилепсия"- он посмотрел МРТ и поставил нам "приговор" ребенок безнадежный 90-95% мозга съедено герпесом остался только ствол благодаря которому она живет, и стимулировать там нечего, он даже и не стал смотреть ЭЭГ......пейте все равно противосудорожные препараты, якобы на всякий случаи....Смиритесь с этими примите ее такои какая она есть больше тут ничего не сделаешь.В Вашей болезни никто не виноват, вам просто крупно не повезло, рожаите второго ребенка и он обязательно будет здоровым--ответили мне московские врачи и отправили нас домои.... На этом наше долгожданное путешествие закончилось, разбив наши надежды на что то хорошее...Теперь даже и не знаю что начать делать дальше.В поликлинике посоветовали съездить в эту "Надежду" говорят там могут чем то помочь.Вот я и хотела узнать, потому что это все таки не близко и с таким ребенком туда мотатся, даже и не знаю как...Подскажите кто что знает, может быть еще есть какие то центры по реабилитации тяжелых детей. Заранее Спасибо :misc_flowers:

Здравствуйте, Оля!!!Даже и не знаю с чего начать.... У нас тоже дочка инвалид и тоже по мимо всего остального стоит диагноз симптоматическая эпилепсия, хотя таковых приступов как у вас нет. Мы тоже после лечения в 8 больнице когда был практически самый острый период болезни, поняли что на этом их лечение закончилось....... (там нас ведет Татьяна Ефимовна, фамилию забыла....) и мы начали собирать документы в Москву, приехали снова в 8 больницу прям к лечащему врачу и сообщили о нашем желании поехать в какой-нибудь фед. центр, она моментально позвала Ботанову, та посмотрела, мы ей объяснили всю ситуацию и она без всяких написала нам направление в РДКБ(на тот момент нам было 4 месяца)....мы собрали все бумаги, подготовили полную выписку и отвезли все это в гор.здрав.отдел, после чего они там все наши бумаги пере направили в обл.здрав, и мы стали ждать......прошел месяц, я звоню в обл.здрав и интересуюсь что там с нашими бумагами, на что они мне отвечают что с РДКБ пришел отказ с пояснением что с диагнозом эпилепсия они не берут и что вся необходимая терапия и так проводится на месте :jest_1: и самое интересное, что мне сказали там, это то что Направление и подпись Ботановой на федеральном уровне ничего не значит :sm044: , нужно ехать к Изотовой в областную........Мы съездили, та откровенно пожала плечами и скептически посмотрела на нас и сказала "Ну съездите,но я не уверенна что уже хоть что то поможет.... " и дала нам направление в НЦЗД, я даже не стала ничего отвозить и прям сама напрямую позвонила в этот центр, где нам тоже технично отказали.....приехав в обл.здрав забрать официальный отказ с РДКБ, они мне там говорят что они еще сами паралельно отправили запрос в НИИ Педиатрии, откуда тоже пришел отказ.....Я уже если честно отчаялась, слезам моим не было конца, потому что реально понимаешь что в нашем Козлограде на твоем ребенке поставили крест...Но бог услышал мои молитвы, и о чудо, у меня зять сам врач, нашел через кого то знакомого в НИИ Педиатрии, мы ему тут же отправляем частным образом весь наш пакет выписок и через два дня к нам на почту приходит приглашение на лечение :e-mail: .....хотя у меня с этой больницы лежит официальный отказ через обл.здрав :oh_mama:Вот что значит связи................И уже с этим приглашением я пошла в обл.здрав,там нам сразу же без проблем оформили квоту...Едем в сентябре, нам будет уже 1,1 год. Это все я к чему, что это полный бред что с эпилепсией не берут в федеральные центры, надо просто самим звонить, по возможности ехать и узнавать, потому что часто по факту ребенок всегда отличается от того что написано про него на бумажке.Езжайте к своему лечащему врачу говорите об этом, и не слушайте Ботанову, там она ничего не значит сразу езжайте к Изотовой, она вам в любом случае напишет направление.

Принимает он в областной больнице, не помню точно какой корпус(то ли 9, то ли12 ), ну если идти с центрального входа нужно сразу уходить левее через скверик с лавочками и за административное здание, там по дороге вы сразу слева увидите двухэтажный корпус с высокими ступеньками(этот корпус там крайний)-вам в это здание на второй этаж там находится отделение детской ортопедии.На крайний случай спросите -вам подскажут. :v_ladoshi:

Мама Вовчика, вот телефон Перепелкина А.И. 36-37-66, звонить ему лучше прям с утра, у него с утра в основном прием и он находится у себя в кабинете(это я к тому что, он часто не берет трубку, поскольку находится постоянно на операциях), а другого телефона у него нет и звонить нужно прям до победного. Принимает он с утра часов с 9и до обеда, если конечно у него нет операций в этот день.Скорее всего если наши местные врачи до сих пор не могут вам сказать ничего вразумительного, то он скорее всего будет вас отправлять в Питер!!! Ну вы как хоть съездите к нему, напиши хоть что сказал!!!

Спасибо,девочки за поддержку!!!!но к сожаления пока не время наш главный враг, а неврология в частности диагноз:симптоматический судорожный синдром!!!!!!!!!с таким диагнозом нас даже в Москву в неврологию не берут, я уже не говорю про ортопедию!У нас получается "Палка о двух концах" мы хотим и неврологию вылечить поскорее и ортопедию не запустить, но к сожалению в нашей стране такого не бывает, и нам приходится чем то жертвовать!Успокаивает одно что в этом Институте в Питере ребенка да трех лет можно исправить!

Да, девочки!Могу сказать что в нашем городе хороших ортопедов НЕТ!!Каждый себе на уме!!!!!!!!! У нас тоже жуткие проблемы с ортопедией, и у кого мы только не были!!Моей дочери сейчас 7 месяцев, а пошло у нас все это с 2 месяцев когда начались судороги(эпилепсия), после чего у нас повело спину, шею и тазобедренный сустав.Но когда все началось, я этого сразу не заметила и не заметили врачи, хотя на тот момент мы лежали в больнице!(и самое обидное это то что за 2,5 месяца что мы провели по больницам, нам ни разу не пригласили не хирурга не ортопеда, хотя должны были, но я об этом узнала уже после выписки, когда все эти проблемы были на лицо)!!!!!!!!После выписки мы отправились в нашу поликлинику и уже в 3 месяца начали проходить врачей, которых должны были проити еще в месяц., и когда мы пришли к нашему ортопеду, он был в шоке, насколько сильно искривлена спина и приподнято бедро, в форме полумесяца спина и одна нога короче другой на несколько сантиметров, но к сожалению все это у нас еще и сопровождалось сильный тонусом. Он нас в срочном порядке отправляет на рентген где все это подтверждается и еще в придачу началась аномалия развития шейный позвонков.Дальше он нас направляет на консультацию к Шапошникову, я тоже как и все вы была просто поражена его грубостью, он нас обвинил чуть ли не во всех смертных грехах, что мы так поздно к нему пришли и т.д. и заявляет нам что у нас есть еще месяц, и что потом сделать и исправить что то уже будет не возможно, и говорит что закует ребенка в гипсовую кроватку, я ему в ответ начинаю объяснять что это просто не возможно т.к у нас девочка во первых ручная, во вторых у нас с едой проблемы, у нее периодически пропадает сосательный рефлекс, и как я ее буду кормить!!!?на что он мне сказал либо так , либо тогда вообще никак!!!!!мы развернулись и в полнейшем шоке ушли от него!Дальше мы поехали к Перепелкину, который по сравнению с Шапошниковым по крайней мере адекватный человек, он нам сказал что лечите свою неврологию пока, а ортопедию у ребенка можно исправить до 3-х лет, ну не гипсовой кроваткой а оперативным путем, а пока курсы массажа что бы совсем там все не застывало!Так мы и до сих пор мучаемся, не сидим, голову не держим и одна нога короче другой!и надеемся что все таки мы поправимся!!!!Узнавали про институт детской ортопедии Турнера в Питере, там говорят вообще чудеса врачи творят!!!

Привет, девочки!!!вот снова пришла за советом к вам, может кто сталкивался!!На 20 странице этого форума мы собирались в Москву в РДКБ, и ждали ответа на запрос!вообщем ответ мы получили, только после нового года и не очень хороший!В общем нам там отказали, сославшись на то что у вас в диагнозе присутствует симптоматическая эпилепсия, и что с таким диагнозом таких детей они не берут!.... а и еще в прошлый раз нам направление в Москву подписывала Ботанова Т.А., а мне открытым текстом с обл.здраве сказали что ее подпись ничего не значит на федеральном уровне и что наше октябрьское МРТ якобы устарело и нужно новое!!!!!и посоветовали сразу ехать к Изотовой!ну мы все их замечания выслушали, и так получилось что мы буквально сразу загремели в 8 больницу, там значит своему лечащему врачу рассказываю всю эту историю, она на меня смотрит изумленными глазами и утверждает что на федеральный уровень они отправили много детей с похожим диагнозом, почему нас отшили она не понимает, и сразу идет к Ботановой говорить о том что она в обл.здраве никто,и звать ее ни как!, та в свою очередь, начинает резко принимать какие то действия, звонить Изотовои договариваться за нас, узнавать про МРТ и т.д. После того как нас выписали мы в частном порядке едем на консультацию к Изотовой, которая направляет нас в НЦЗД, и корректирует нас диагноз, ставит нам спастический тетрапарез(хотя до этого у нас был у нас гемпарез ), и откровенно говоря разводит про нас руками!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Собрав в дальнейшем все документы я звоню в обл.здрав узнать можно ли напрямую привезти к ним документы, что бы стороной обойти городской департамент, а то думаю еще как минимум неделю потеряем!но не тут то было, они мне заявляют там что они отправляли старый наш запрос по другим центрам Москвы, и якобы ото всюду пришел отказ, опять связанный с нашим диагнозом!и сказали что нет даже смысла везти к ним новый запрос, что центр который реально занимается эпилептиками нам уже отказал!Мне наш лечащий врач посоветовал забрать от них письменные отказы, и частным образом созваниваться с этими центрами!!!!но почему то у меня такое чувство я этих отказов не найду,т.к в обл.здраве сказали что они их пере направили в департамент!!!!!!!! так что так!!!Девочки может быть была у кого то подобная ситуация!!!!!!!!!!!!!что же делать дальше, или может просто кто то от нас денег хочет???!!!!!

faina, спасибо за ценную информацию!!!!!!!!!!!!

faina, вот это да!!ты меня шокировала условиями пребывания!!!!!!!!!!!!!!ну это ладно, ко всему можно привыкнуть!вот только я не уверенна что на тот момент я буду еще кормить молоком, у меня уже его практически нет!!а как там обстоит дело с магазинами, выпускают на прогулки?а сколько по времени там в среднем лежат?что брать с собой, пастель ну и т.п.?

faina,мне просто кто то говорил что якобы РДКБ в Москве не одна, а по поводу то что квоты дают только в Москву,это нам сама Ботанова сказала, мы тоже сначало хотели в Питер ехать, там при 23 городской больнице есть кафедра занимающаяся такими детьми как наша(т.е. лечение герпеса зарубежными препаратами).

weryx, да квоты выделяют только для лечения в Москве, следовательно в РДКБ, их же там несколько по моему!!! мы вот на этой недели должны получить ответ на наш запрос, самое главное что бы составили грамотный анамнез, от него очень много зависит!!!да не так уж и много бумажек надо собрать, главное что бы направление главного невролога было, прилогаете подробный анамнез и результы дополнительные исследований(типа МРТ)!!!

мы едем в неврологию, но хотелось бы что бы и ортопедию нам подлечили, потому что я спрашивала у Перепелкина, он сказал что возможно паралельное лечение неврологии и ортопедии!! про эту больницу меня интересует все!!какие условия пребывания там?в особенности для мамочек, какие там палаты? что желательно туда взять, что лучше не брать?(чтобы лишнего не ташить, а то у меня там из знакомых никого, и если что привезти нам никто ничего не сможет!) а вы по квоте ездили туда?а что у вас за болезнь?проезд я так понимаю за свои счет!! просто если честно я немного побаиваюсь ехать в Москву, город большой, не то что наши три продольные!где искать там эту больницу, и как там обстоит дело с приемным покоем!!там по любому желающих много, принимают там как круглосуточно?

Мы тоже собираемся ехать в Москву по квоте(если конечно нам ее выделят)!!!!!!кто нибудь лежал в РДКБ? какие там условия? Мы не собираемся сдаваться, будем добиваться всего чего только можно добиться!!!!!Конечно только после консультации у Ергеевой, у нас немножко наше сознание притупилось, потому что она у нас в тот момент отбила последнюю надежду на выздоровление ребенка!мало того сказала что девочка останется полуовощем, так еще не факт что до пяти лет доживет!!!!!В тот момент конечно казалось, что все это край, но поговорив с другими врачами и людьми надежда появилась, и теперь мы будем пользоваться любой возможностью!!