mamylichka

faina, ужас какой, мы ещё с такими идиотами ещё не встречались. Правильно Ирина Хакамада рассказывала на одной из передач, что её знакомый психиатр ей сказал, что у нас в стране куча дебилов безо всяких диагнозов. А я не пойму, эти мамочки думают что они застрахованы что у них не родится больной ребёнок, или внук потом? Я уже писала в другой теме, (про даунят), что видела как папа учит двухлетнего сынка кошку пинать. И эти тётеньки(про которых вы рассказали) тоже из той же серии. А потом удивляется, почему же у них садисты и преступники вырастают. Я вот тоже на сыночка смотрю, и думаю, подрастёт, и будут его обижать, а он такой весь хорошенький-хорошенький, добреникий-добренький. Как предсталю что мою безобидную крошечку какие-нибудь уроды обижают, тоже жалко его до слёз становится. Думаю всем бы морду набила(утрирую конечно), но всех то не накажешь, не объяснишь, что мой ребёок не хуже других. Поэтому я катигорически против отдавать сыночка в обычную школу. Я его не стесняюсь, мне всё равно кто и как на него смотрит и что думает, это не мои проблемы, это их прблемы: проблемы их воспитания, и безнравственности. Но я не хочу приносить его в жерву идее, что мы ни чем не хуже других детей, а иногда даже лучше. Так что пусть лучше или с такими же детками занимается, или пусть на домашнем обучении будет. И общается пусть с теми, кто его воспринимает таким какой он есть, а не "насиловать" своим присудствием некоторых детей и их родителей. Так будет лучше и для его психики, и для моей.

Спасибо за "доклад". Завтра попробую тоже позвонить, про себя спросить. А вы в какую поликлинику ходите?

И правда не расстраивайтесь. Сынок у вас ещё маленький, подрастёт наверстает упущенное. У нас тоже "косолапик" ещё плохо бегает, но ему повезло, у него систричка старшая(1г8мес разница), он с ней играет. Ещё родственики приходят, они бегают играют, и он за ними довольный, думает что тоже в игре участвует. Набегается, "общество" надоест, он садтся и сам по себе в песочке ковыряется. Или идет перед дедом "выбражать", комплименты выпрашивать. Нам можно было бы встретиться, у вас бы 2 новых друга появилось. Только проблема чо младшей сейчас 3 мес, её постояно на руках таскаю, а он сам не идёт куда надо, идёт куда ему надо. Если моя мама в гости приедет, можно былоб встретиться где нибудь в парке, "подружить", мама бы помогла, потоскала кого-нибудь. Или младшая чуть-чуть окрепнет, в кенгуру её, Лёшу "под мышку" и вперёд. Вы с какого района? Мы с Советского. Дочам 4,3г и 3 мес, сыночку 2,6г

Так про молочку сюда надо писать. А я к соц.работнику обратилась, а он молчит. Нам вообще ничего нидали. Сказали с области давать не будут. Старшим значит давали, а теперь у ни деньги кончились. А всем кому отказали в основном с Советского района? Мы в 25 ходим. У врача спросила почему, говорит что-то с поставщиком, меняется кажется. Может как по телевизору показывают, находят поставщика который втридорога поставляет, за "небольшое вознограждение" чиновникам? Ну это только предположение. Только по телевизору могут сказки рассказывать, какие они хорошие, заботливые "слуги народа". Я тоже попробую куда-нибудь позвонить, только "аноним", а то настучат в поликлинику, будут потом на моих детках отрываться. Девочки, кто будет звонить, пишите пожайлуста результат. Может им телефон "оборвать" чтоб зашевилились?

Да, в 19 с года берут. Вам как раз уже можно идти записываться, занятия с сентября начинаются. В этом году можете ещё и неуспеть. В группе 10 чел. Мы в 6мес. заипсались, а в год и семь пошли. А про занятия я выше писала, кто занимается. Я думаю если нас потом него не возьмут после трёх лет, буду просто ездить в социальные центры на занятия с логопедами и дифектогогами. В 19 перед переводом на постоянку проходишь комиссию. Там определяют в какую группу вас переводить, где посложней детишки или не сильно отстающим. И вот я думаю, определят к "посложней", и будет он их копировать. Пусть лучше дома сидит. Лучше пусть в какой-нибудь кружок ходит, есть для детей с ограничеными возможнлстями кружки или есть при церкви тоже кружки. Думаю в них учат не обижать таких детишек(хорошо если так, и детки обычные, и обижать не будут). Ещё очень хочу в какую-нибудь спортивную секцию, интересно, у нас есть такие, не слышали? Обучают же где-то параолимпийцев, не все же с Москвы.

УЗИ делали, как положено, раза 3, даже специально в областную больницу ездила, сказали что там оборудование лучше. Ничего не увидели. А третий раз беременная ходила, уже всё тщательно в 3D выглядывали. И анализы дополнительные сдавала.

Panni, по поводу обычного детского сада. Я тоже раньше думала что не отдам в специализированный сад или школу. Мне тоже заведущая 19 сада сказала-Походите к нам до 3 лет, и если будет сам кушать и на горшок ходить, можете идти в обычный детский сад(но всё равно не во все, в каждом садике свой устав). Даже предположим в садике дети не будут ещё издеваться, а воспитатели? Вы уверены что попадёте к воспитателю который любит детей, а не пошёл в пед. " все пошли, и я пошла", или "мама отдала, потому что соседка там работает". И будет срываться на вашем ребёнке, покушал неокуратно(у детишек с СД нарушена координация, они дольше будут "свинячить" когда едят) -получай позатыльник(99% что ребёнок дома не пожалуется) собираются на улицу, малыш дольше всех копается-держи втоой, и т.д. Да и специалисты должны быть, логопед(желательно с опытом работы с такими детьми) и дифектолог. А в школе? После класса 3 дети обижать начнут, тут уж как говорится к гадалке не ходи. Вы же знаете, находят "слабое звено"(плохо одевается, родители алкаши, и др) и издеваются. Педагоги должны быть специально подготовленны. Я вот смотрю на сыночка, такой хорошенький-хорошенький, душа компании, гости приходят он пляшет, "рассказывает" что-то (он ещё не говорит, у него всё на "лице" написано, мимика сильно развита и жестами объясняет) любит быть в центре внимания. Улыбается так искренне, любит обниматься-целоваться. Душечка-солнышко, это для нас, а для других? Не для всех конечно, не стоит всех под одну гребёнку чесать. А всё таки? Вы читали отзывы на форуме дети маил.ру? Там почти половина мам согласны с "журналистом", который таких детей браком считает. Сами ничего не знают, и считают что мы "грусненькие" по домам сидим и "мучаемся" со своими детьми. Это надо сейчас с родителей начинать пропаганду. Я вот видела случай, идёт папашка с сыночком, года 2. С краю тропинки сидит кошка, которая им никак не мешает. Так папа говорит сынку-это плохая, больная кошка, и пинает её, и сынок подходт и тоже пинает кошку, а папа его по головке гладит. А потом таких по телевизору показывают, сидят и ручками разводят-мы такая семья хоршая, благополучная, незнаю почему мой сыночек троих задушил и двоих зарезал. Ну не будем больше о плохом. А у вас ещё детки есть? Насчёт подрожания с вами согласна. У нас хорошо есть старшая, он за ней и повторяет. И младшая растёт, тоже поддержка ему будет. На узи когда сказали что мальчик будет, думала будет дочин защитник, а получилось наоборот, дочам его защищать придётся.

Так, теперь вам. Игрушечки лучше всего развиваюшие: пирамидки, матрёшки, мозайки, фигурки и т.п. Мы в советском районе живём, я в ЛЕНТЕ обычно беру, там отдел есть, развивающие игрушки. А книжки любые, у нас Лёша очень книжки любит, особенно про животных. Ну всё, "поболтала", днём некогда "болтать", теперь спать пойду. А то не высплюсь, и некому будет кормить, поить, да попы мыть.

зимний хомячок, а где этот 178 садик? А то мне в нашем сказали, что незнают, возьмут нас после трёх лет на постоянку, или нет. Мы в области прописаны. А то говорят, придёт к нам прокуратура с проверкой, у нас областные, а садик наш бесплатный, неположено " чужих" брать. Хотя наколько я знаю для всех детей инвалидов садики бесплатные. И ещё сказали, что может ещё ждать очереди придётся.

Panni, по поводу лекарств. Мы сейчас пока ничего не пьём. А вообще предпочитаем пантогам и кортексин. Раньше ещё энцефабол пили, но он вроде как больше для двигательной активности. А мы сейчас нормально ходим. Только смешно он так шагает. И за ручку не любит ходить, идёт обычо куда ему надо. Пантогам нам ещё гинетик посоветовала, мы её слушаем, это же в первую очередь генетическое заболевание. Она нам ещё весной обещала програму реабилитации написать, пришли за ней она забыла. А потом доча родилась мне некогда. Папа у нас по врачам не ходит, а с бабушками у нас "напряжёнка", так что самой шагать нодо. Хочу на следующей недели в 8 больницу съездить насчёт младшей, к Лёшиному неврологу, потом и кгенетику заеду за программой, если она не в отпуске. Если что-то новенькое напишет, я вам сообщу. А кортексин мне понравился когда мы пршлым летом в больнице лежали. Нам кололи по очереди день корексин, день витамин В, и энцефабол пили. Так он после этого ходить сразу стал. Ав ДаунсайтАп сказали, что они не сторонники лекарств, они за пладотворные занятия. А на счёт лекарств я ещё в 8 больнице спрашивла. Нас первый раз дяденька вёл. Так он нам в выписку написал что-то типа пустырника пить. Я у него спросила, а как с другими лекарствами. н говорит. Ой, какие вам лекарства, вам всё равно ничего не поможет. Сидите дома занимайтесь. А я как раз в больнице журнал с ДаунсайтАп читала, там про Европу, Америку писали, что люди СД там нормально живут, работают. Спросила у него про это, говорю может когда сынок варастет и мы к этому придём. Он говорит-Не предём, у нас люди злые. Так я думаю с "себя" надо то начинать. А теперь нас Татьяна Ефимовна ведёт, я её тоже задавала вопрс про лекарства, а то думаю может и впрямь зря ребёнка "травлю". Она сказала что нет, не зря, всё помогает. Медицина не стоит на месте. Да и раньше, говорит, такими детишками не занимались. Я говорит после института сначала в род.доме работала, так нам давали ЦУ мамочек обязательно уговаривать чтоб они ребёнка в род. доме оставляли. Вас кстати в род.доме уговаривали отказатся от ребёнка? PS Извеняюсь за грамматические ошибки, и ещё с диалогами у меня "не очень". Ну я думаю ничего страшного, лишь бы понятно было.

А что за общество? Я про него слышала, да всё никак дойти не могу. А вы на ДаунсайтАп заходили? Они родителям бесплатно брошурочку и книжечку высылают. Я им звонила, у меня 2 года назад интернета не было, и я им постоянно названивала. Про лекарства спашивала, про химиотерапию.

Panny, сажите пожайлуста, вы принимаете какие-нибудь лекарства, пантогам, энцефабол, кортексин, или может другие. Вы стоите на учёте у невролога? Я спрашиваю потому что когда мы жили в Ворошиловском районе, стояли на учёте. А переехали в Советский, невролог от нас отказалась, сказала что мы не её пациэнты, хотя мы постоянно проходим лечение в 8 больнице в отделении неврологии. И как в к таблеточкам относитесь, положительно, или считаете что лучше с ребёнком больше заниматься.? Доча у вас уже сидит? У нас Лёша только в год и месяц научился сидеть и садится. А до этого он "летал", ляжет на пузико, ножки поднимет, ручки расставит и "летит".

Я уже с опозданием включаюсь в обсуждения по поводу получения пенсии по инвалидности через почту или через органы опеки. Я тут у вас со вчерашнего дня. Когда узнала зимой про это в шоке была. Хотела бы посмотреть на этех "умников" которые такие законы выдумывают. не пришло письмо, я позвонила в пенс.фонд уточнила, они подтвердили. Я поехала в банк, хотела счёт открыть, сотрудница сказала, что каждый раз приходя за деньгами, должна буду приносить справку-разрешения от органов опеки на сумму которую можно мне дать. Ужас! Я пошла в пенсионный переводить на почту. Всё бы нечего, да прописаны мы в области в Дубовском районе в селе, т.е. мне сейчас чтоб забрать пенсию надо за ней ехать к чёрту на кулички, "три дня на оленях и три дня на собаках". С двумя пересадками и с ночевой. А у меня дети маленькие, так что для меня это не самый лучший вариант. В пенсионном когда спросила. что заглупое нововведение, мне женщина ответила: ЭТО ЖЕ НЕ ВАШИ ДЕНЬГИ, А ДЕНЬГИ ВАШЕГО РЕБЁНКА! Моему ребёнку 2,5 года, дайте ему денег тгда в руки и пусть он сам пойдёт купит себе лекарства, на массаж съездет, по врачам покатается. Она говорит: он их получит когда ему сполнится 14 лет. У моего ребёнка синдром Дауна, он их не получит ни в 14 ни в 30 ни в 60. За него всё время кто-то будет получать. И сколько они получат в 14 лет? Рубль двадцать? С нашими постоянно растущими ценами? Я спрашиваю, что действитеьно надо каждый месяц ходить в органы опеки за разрешением? Да говорит, тепрь они решают давать или не давать. Я поинтересовалась где же были эти "заботливые" органы. когда подтвердили диагноз, а инвалидность не дали? И когда дали инвалидность они не появились. Почему не была оказана псхологическая поддержка семьи(обещанная законодательством)? Почему тогда не прешли и не спросили достаточно ли у нас средств на лечение? Почему сейчас я должна идти и выпрашивать положенные моему ребёнку деньги у тёти котторая меня знать не знает, а должна бы знать, так как обязана(закон) переодически посящать нашу семью? Почему я должна так унижаться? Я понимаю, есть неблагополучные семьи которые живут на детские пенсии и пособия и всё пропивают не заботясь о детях. Но такие семьи стоят на учёте, с них и спрашивйте, их контролируйте. Почему я, ответственная мамаша, которая в детскую поликлинику как на работу ходит, день через день(у меня трое детей, мал мала меньше), дети мои одеты не хуже других, в садик для ребёнка сама "по знакомству" сыночка устраивала, хотя соц.защита или органы опёки должны были помочь в этом. И я теперь должна унижаться, у кого то деньги клянчить? Ну вот, хоть выговорилась немного. Мне кажется тем кто придумывает такие законы, надо самим на учёт к психатру становиться.

Спрашивала, с регионами они не работают. Но к ним можно прехать в Москву. Они составят индивидуальную программу развития и занятий для каждого малыша. Они работают с детишками от 0 до 7лет.

Да мы уже ходим в 19 дет.сад. Посещаем его с 1,5 лет. Ходим раза 4 в неделю, по 2 занятия по 30мин. С нами занимается дифектолог. логопед, соц.педагог, психолог, воспитатель(рисуем, лепим) и физкультура у нас есть. Так мы будем ходить до 3-х лет, а потом неизвестно, возьмут нас, или нет на постоянку. Я у вас спрашивала про школу-дет.сад, думала вы с Волгограда. Я просто бы хотела ходить туда, где именно с такими детишками занимаются, у нх же своя специфика воспитания(что-то с кратковременной памятью связано), а куда мы ходим, там разные детки с задержками в развитии. Есть группа "тяжёлых" деток, и "полегче". Я весной разговаривала с врачом-гинетиком, она сказала что к ней ходила инициативная мамаша с таким ребёнком. Они с ней хотели попробовать создать по городу несколько групп в разных районах для даунят. Но эта мама давно уже не приходила. Насобирать бы таких инициативных мамочек и попробовать что-нибудь организовать. Но на это надо время и деньги. А с этим обычно у всех напряжонка. И государству мы особо не нужны. Московский центр ДаунсайтАп существует на спонсорскую помощь и благотворительность.

Здравствуйте. Расскажите пожалуйста про ваш школа-сад. Со скольки лет туда берёте? Чем занимаетесь? Где находитесь? Мы сейчас ходим в 19 дет сад, раза 4 в месяц(на данный момент у нас летние каникулы). Про ДаунсайтАп знаю, поэтому и хочу с сыночком туда попасть, где знают специфику обучения и развития именно с такими детишками.

Здавствуйте. Хочу обратится к мамочкам, воспитывающим детишек с синдромом Дауна. Хотелось бы узнать, куда вы ходите, чем занимаетесь, какие у вас успехи? Немного о себе, мне 29 лет, я мама троих детей. Две дочечки 4,3г и 3мес, и сынок 2,5г. У сыночка синдрм Дауна. Для нас это не помеха, не обуза, и тем более не несчастье. Для меня он самый хорошенький мальчишечка на свете. Хотела спросить, посещают ли ваши детки какие-нибудь кружки, секции(очень хочу куда-нибудь с ним ходить: рисование, танцы, он плясать очень любит). И ещё меня очень интересует вопрос школы. Психиатр мне сказала, что государство планирует, кажется к 2014г, посадить всех детишек за одну парту, то есть убрать интернаты для инвалидов, и всех отправить в обычную школу. Как в к этому относитесь(вопрос и для мамочек обычных детей)? Мне лично очень бы не хотелось отдавать сыночка в школу, хоть в обычную, хоть в интернат. В интернате учителя будут обежать, а в школе дети. Как представлю что моего крошечку кто-то обижает, так сердце кровью обливается. Если большинство взрослых(я читала отзывы про журалиста, который писал про автоназию "бракованных" детей, и была очень удивлена, что многие мамочки с ним согласны) плохо относятся к таким людям, что уж о детях говорить.

Здравствуйте. По поводу РИАцентра. Сами там не лежали, но у многих врачей поспрашивали. У моего сыночка синдром Дауна. Когда в 3 месяца подтвердили диагнозестественно очень переживала, и хотелось как можно болше помочь ему. А рекламу РИАцентра крутили с утра до вечера(там же речь шла о задержки развития). Опросила наверно не менее пятерых врачей(невролги и психиатр). И ВСЕ сказали что там только деньги выкачивают, а помощи особой нет. Мы 2 раза в год лежим в 8 больнице, в неврологии. Туда кстати приезжают с других областей. Я с мамашами разговаривала(одна с Элисты, другая с Астрахани), они обе через интернет напросились. Там всё бесплатно(за себя за питание только надо будет платить, мамы которые лежат с детишками старше кажется четырёх лет платят за своё питание, но там немного, можете и отказаться). А по поводу ДЦП, многие мамочки у которых детишки с таким диагнозом, хвалят какой-то центр(название из головы вылетело там именнодля детишек с ДЦП) в г.Волжский(Волгоградская область). Сам центр кажется бесплатный, но опять надо искать жильё. Ну вот в принципе и всё. Здоровья Вам и Вашему малышу. Ещё вопросы будут, спрашивайте. Если всётаки захотите в РИАцентр, сообщите я у риэлторов точно цены узнаю.

Подскажте пожалуйста телефончик или адресок центра семья. А почему вы только год отходили, в садик пошли?