Гиперактивность и ЗРР

[elena i sergei 0]

У КАКИХ ГРАМОТНЫХ СПЕЦИАЛИСТОВ МОЖНО СДЕЛАТЬ 4-Х ЧАСОВОЙ МОНИТОРИНГ ЭЭГ В ВОЛГОГРАДЕ? ПОСОВЕТУЙТЕ, ПОЖАЛУЙСТА!!!!! У РЕБЕНКА ЗРР, НО Я ВИЖУ ВСЕ ПРИЗНАКИ ЗППР. НАЗНАЧАЮТ МЕСТНЫЕ ВРАЧИ ОДНО И ТО ЖЕ. У РЕБЕНКА СОХРАНЯЮТСЯ ТИКИ, ЗАИКАНИЕ. ЛЕКАРСТВА НЕ ПОМОГАЮТ. СКОРО В ШКОЛУ, НЕВРОЛОГ НАЗНАЧИЛА ВСЕГО ЛИШЬ ЭЛЕКТРОСОН И УСПОКОИТЕЛЬНОЕ

Изменено 16 июля 2015 пользователем elena i sergei

[Варежка 0]

У КАКИХ ГРАМОТНЫХ СПЕЦИАЛИСТОВ МОЖНО СДЕЛАТЬ 4-Х ЧАСОВОЙ МОНИТОРИНГ ЭЭГ В ВОЛГОГРАДЕ? ПОСОВЕТУЙТЕ, ПОЖАЛУЙСТА!!!!! У РЕБЕНКА ЗРР, НО Я ВИЖУ ВСЕ ПРИЗНАКИ ЗППР. НАЗНАЧАЮТ МЕСТНЫЕ ВРАЧИ ОДНО И ТО ЖЕ. У РЕБЕНКА СОХРАНЯЮТСЯ ТИКИ, ЗАИКАНИЕ. ЛЕКАРСТВА НЕ ПОМОГАЮТ. СКОРО В ШКОЛУ, НЕВРОЛОГ НАЗНАЧИЛА ВСЕГО ЛИШЬ ЭЛЕКТРОСОН И УСПОКОИТЕЛЬНОЕ

Конкретно специалиста посоветовать не могу. Но знаю что ЭЭГ делают в эпицентре на Донецкой и в клинике на Глазкова. Думаю, там могут сделать 4-хчасовой мониторинг. Позвоните, спросите. А вообще, мне кажется, вам и невролог нужен другой! К сожаление, из волгоградских специалистов ни кого посоветовать не могу. Мы у нас в городе многих прошли. Все ни о чем...

[Origani 0]

У меня сложилось впечатление, не в обиду ни кому, что методы лечения неврологов довольно стандартны и во многих случаях неэффективны. Разве что до года :( А в остальном -- снятие симптома, когда одно "лечим" другое...

Изменено 21 июля 2015 пользователем Origani

[Origani 0]

Эпицентр -- по-моему лучшее место, где можно сделать ЭЭГ мониторинг. Ведущий научный сотрудник РАО, кпн. Альфия Сергеевна Султанова утверждала, что метод нейропсихологической психомоторной коррекции (который она разработала) снимает ЭПИ активность без лекарств. И без приборов, кстати. Кроме того, лекарства имеют серьезные побочные явления, в том числе в виде влияния на кору мозга. Что, в процессе лечения, приводит к тому или иному уровню снижения интеллекта. Об этом мало кто скажет родителям. Это как само-собой разумеется. Так что без наличия отрицательной динамики по ЭПИ-активности или без наличия приступов, замираний, с ее слов, не стоит злоупотреблять лекарствами и видеть в них решение проблем. Ищите специалистов по сенсомоторной коррекции. ХОтя ранее считалось, что коррекция может спровоцировать приступ, но многолетний опыт показал, что напротив. Активность уходит, много других приятных последствий: нормализуется нейродинамика, проходят тики, ребенок становится собраннее, лучше спит, более внимательный и т.д. но работать нужно длительное время. Не менее года по 2--3 раза в неделю. В МОскве это направление прекрасно используется

Изменено 21 июля 2015 пользователем Origani

[ElKa68 5]

У КАКИХ ГРАМОТНЫХ СПЕЦИАЛИСТОВ МОЖНО СДЕЛАТЬ 4-Х ЧАСОВОЙ МОНИТОРИНГ ЭЭГ В ВОЛГОГРАДЕ? ПОСОВЕТУЙТЕ, ПОЖАЛУЙСТА!!!!! У РЕБЕНКА ЗРР, НО Я ВИЖУ ВСЕ ПРИЗНАКИ ЗППР. НАЗНАЧАЮТ МЕСТНЫЕ ВРАЧИ ОДНО И ТО ЖЕ. У РЕБЕНКА СОХРАНЯЮТСЯ ТИКИ, ЗАИКАНИЕ. ЛЕКАРСТВА НЕ ПОМОГАЮТ. СКОРО В ШКОЛУ, НЕВРОЛОГ НАЗНАЧИЛА ВСЕГО ЛИШЬ ЭЛЕКТРОСОН И УСПОКОИТЕЛЬНОЕ

Я тоже посоветовала бы вам "Эпицентр" на Донецкой, т.к. если брать Волгоград, то здесь более квалифицированные специалисты по эпи-вопросам. 4-х час.монитринг не дёшев, где-то около 4800 руб.. Может сначала вам проконсультироваться с врачами в "Эпицентре", они посмотрят ребёнка, ваши жалобы (чтобы не забыть что-то важное, лучше заранее на бумажке все ваши проблемы и подозрения в виде списочка набросайте). Они даже советую особо "подозрительные" тики или "зависания" в движениях ребёнка на видио (на мобильник) записывать, чтобы на консультации врач мог посмотреть о чём идёт речь.Все результаты исследований, имеющиеся на сегодняшний день и выписки из больниц тоже обязательно с собой прихватите. Позвоните туда, вас по телефону проконсультируют. как лучше сделать - сначало обследования, а потом консультация, или наоборот, т.к. деньги по оплате всё же ощутимые...

Удачи вам! Ребёночку нормализации состояния и здоровья !

[Марточка 0]

Моя дочь такая же. Мы уже прошли многих неврологов, но результата нет. Последний раз были в санатории, там невролог посмотрел на меня и сказал, что это у меня проблемы. Ребенок активный, это пройдет с возрастом. То, что пичкают таблетками - это не поможет. Самое главное - это спокойная мама. И еще надо изменить отношение к этому. Смотреть на это ни как на проблему, а как на особенность нервной системы вашего ребенка. Кстати, это же сказал психолог. Говорит: мамочка, лечиться надо вам, а не ребенку.

Я осмыслила все, что мне сказали. Постаралась изменить свое отношение к происходящему. И, представьте себе, нам всем стало легче и спокойнее. Мне кажется, дочь даже засыпать стала лучше. И каждый раз, когда я начинаю нервничать по поводу поведения, я себя одергиваю и вспоминаю, что это просто ОСОБЕННОСТИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ)))

Тот врач, который вам это сказал - врач от Бога!!!!

Совет: всегда начинайте лечить своего ребёнка с себя!!!!!

Максимально успокоится мама-быстрее выздоровеет ребёнок!!!!!!

[токката 0]

У меня сложилось впечатление, не в обиду ни кому, что методы лечения неврологов довольно стандартны и во многих случаях неэффективны.

Аналогичная ситуация...Пантогам, Магне B6, в плане - кортексин. На мой вопрос о том, что ноотропы не имеют доказ.эффективности, что это пустышка, плацебо (пишут врачи на русмедсерве и комаровский), сказали ещё как эффективны... В общем, дет.психиатр сказала оставить Магне B6 плюс интенсивные занятия с ребенком. Опять же у Комаровского о Магне B6 для эмоционального спокойствия написано, что он уместен, прежде всего, при дефиците магния , а так это тоже пустышка...

Изменено 27 июня 2016 пользователем токката

[LiaNic 0]

Немного не в тему,но нам прописали тоже магне б6 и пантогам для развития речи))что за врачи)) от семи бед один ответ!

[Оленька 0]

И нам назначили магний и пантогам для речи, пропили два месяца,толку ноль.

[LiaNic 0]

И нам назначили магний и пантогам для речи, пропили два месяца,толку ноль.

А нам аж на 3 месяца курс назначили) послушав многих мам, думаю, не заговорим после курса))))

[Гравий 2]

А нам аж на 3 месяца курс назначили) послушав многих мам, думаю, не заговорим после курса))))

мы пили пантокальцин,не пантогам,но в принципе похожие лекарства.Курс длительный тоже,подвижки после него были.Когитум дал толчок сильнее.Магнеб6 тоже назначали,но не от речи,а от как бэ..неврозов,гиперактивности.

стандартный набор,в принципе..я поняла,что какой то волшебной,всемпомогающей таблетки просто нету.Если что то врач видит серьезное,он и назначает серьезное.Причем часто говорит,что надо ложиться в стационар и назначает только там.В обычной поликлинике,обычный невролог будет прописывать только эти самые всем прописываемые таблы-пантогам,магнеб6,кортекисн и тд..

[токката 0]

А в какой дозировке вам прописывали магне? ТАкое ощущение, что нам его оставили только чтобы мама отстала от врача .

Гравий, по поводу "В обычной поликлинике,обычный невролог будет прописывать только эти самые всем прописываемые таблы-пантогам,магнеб6,кортекисн и тд.." Так наш в частной принимает, и все равно стандартный набор... Индивидуальные занятия с педагогом наше всё.

Вы пишете, что пантокальцин и когитум дал толчок речи, а параллельно с приемом лекарств занимались с логопедом?

Изменено 28 июня 2016 пользователем токката

[Гравий 2]

А в какой дозировке вам прописывали магне? ТАкое ощущение, что нам его оставили только чтобы мама отстала от врача .

Гравий, по поводу "В обычной поликлинике,обычный невролог будет прописывать только эти самые всем прописываемые таблы-пантогам,магнеб6,кортекисн и тд.." Так наш в частной принимает, и все равно стандартный набор... Индивидуальные занятия с педагогом наше всё.

Вы пишете, что пантокальцин и когитум дал толчок речи, а параллельно с приемом лекарств занимались с логопедом?

магнеб6 пьем по пол таблетки 2-3 раза в день,но всего на неделю,потом еще пьем эдас 306-это ну как успокаивающие.С логопедом занимались уже после приема этих лекарств,год занимались индивидуально,развитие заметно стало,потом,когда пошла речь стали вылазить проблемы -дизартрия и логоневроз(хочет что то рассказать,а словарного запаса не хватает,начинает нервничать,заикаться..короче говоря появление речи,это не конец проблемам.

в частных поли сидят те же самые врачи,что и в муниципальных %90.серьезные лекарства будут назначать только в стационарах.Я вон хотела лазер поделать,так по точкам тоже только в стационаре,а в нашей поли только на шею.

[токката 0]

А что за лазер и где им лечат? Это как рефлексотерапия в реацентре и медикоре?

[Гравий 2]

А что за лазер и где им лечат? Это как рефлексотерапия в реацентре и медикоре?

мне сказали что он хорошо при дизартрии помогает.Только надо на определенные точки его делать,в область большого пальца на руке например.Ну я ж к нашему врачу,а он-у нас никто по точкам не делает,только общий((в область шеи.И он отсоветовал делать сейчас по жаре,мол и так жарко,а мы еще сосуды будем ему расширять,лучше осенью поделать.Сказал,что помогает не всем,может и хуже быть,может и лучше..пока ждем.

[ОльгаКир 0]

Я не врач, но длительное время работала с детьми-инвалидами и детьми с пограничными состояниями и могу сказать, что я наблюдала: те дети, родители которых лечили ноотропами, витаминами и сосудистыми средствами показывали гораздо больший результат по развитию, чем те, родители которых не использовали лекарственные средства. Мой старший сын - инвалид детства не мог в 5 классе времена года назвать, а к 20 годам о политике начал рассуждать, хотя мне один из неврологов говорил, что бесполезно после 15 лет ноотропы давать. Так что я за! И ноотропы использовала в лечении других детей, так как были трудности в начальной школе. Сейчас младших приемных двойняшек лечу и знаю: польза будет.

[токката 0]

Гравий,я вот думаю, может не рисковать вам с лазером, если по мнению врача возможный результат неизвестен и возможно ухудшение((

[токката 0]

ОльгаКир, спасибо огромное, что поделились опытом! Дай Бог сил Вам и нам всем, и не терять надежды,конечно. Пусть все получится. Врач нам сказала сосредоточиться сейчас на занятиях и бассейне, допьем только Магне. Изменено 29 июня 2016 пользователем токката

[токката 0]

Мамы, поделитесь, пожалуйста, опытом, кому назначали Страттеру при гиперактивности у деток. Можно в личку (кому как удобно). Буду очень благодарна!

[токката 0]

Прочитала на РМС.

Лекартсва не используемые для лечения СДВГ

Препараты, НЕ используемые для лечения СДВГ (приведены торговые названия):

1) «Ноотропы» (нейрометаболические стимуляторы) – препараты, предположительно оказывающие специфическое позитивное влияние на высшие интегративные функции мозга. К этой группе относятся: аминалон, пикамилон, глицин, фенибут, пантогам, пантокальцин, актовегин, пирацетам, ноотропил, фенотропил, церебролизин, кортексин и многие другие. Все эти препараты не обладают доказанной эффективностью для лечения каких бы то ни было заболеваний и не включены в протоколы лечения ни одного нервного или психического заболевания за рубежом. У некоторых из них не доказана безопасность как у детей, так и у взрослых. Таким образом, их применение при СДВГ не оправдано

2) Нейролептики – препараты, предназначенные для лечения психозов и других тяжелых психических расстройств. К этой группе относятся: сонапакс, хлорпротиксен, аминазин, неулептил, тизерцин, галоперидол, рисполепт и многие другие. В невысоких дозах эти препараты практически не оказывают эффекта на ключевые симптомы СДВГ, при высоких – оказывают избыточный седативный эффект, вызывая сонливость и подавленность. Однако, в некоторых случаях оправдано применение препаратов этой группы для лечения расстройств сосуществующих с СДВГ: для лечения выраженных тиков при СДВГ используют галоперидол и некоторые другие нейролептики; для контроля асоциального поведения (конфликтности, драчливости, злобности с жестокостью), в случае если это поведение угрожает здоровью окружающих и вызывает выраженную социальную дезадаптацию у ребенка используют рисполепт и некоторые другие.

3) Сосудистые препараты – циннаризин, винпоцетни, кавинтон, сермион. Эти препараты не оказывают никакого влияния на симптомы СДВГ, при этом некоторые из них вызывают тяжелые побочные эффекты.

4) Мочегонные средства – механизм предположительного воздействия этих препаратов на нервную систему ребенка не ясен, эффект от их применения при СДВГ не доказан, однако, эти препараты часто назначаются в качестве «комплексного лечения» нервно-психических расстройств. К этим препаратам относятся: диакарб, маннитол, триампур, фуросемид.

5) Гомеопатия, травяные сборы, микстуры, биологически активные добавки (БАДы) – эффект от применения этих препаратов не доказан, некоторые из БАДов вредны

 

И продублирую свой вопрос

Мамы, поделитесь, пожалуйста, опытом, кому назначали Страттеру при гиперактивности у деток. Можно в личку (кому как удобно). Буду очень благодарна!

Поспрашивайте, пожалуйста, у своих неврологов об этом препарате. Хотелось бы узнать мнения других врачей. Спасибо!

Изменено 26 июля 2016 пользователем токката

[ElKa68 5]

Я ранее читала приеденную выше цитату с РМС. И про Страттеру там же читала. Но просить её назначить своей дочке у наших Волгоградских врачей пока подожду. Очень напрягает побочка Страттеры - со стороны гастроэнтерологии, на форумах СДВГ-ых деток мамы отписываются, что на Страттере многие дети совсем кушать перестают, а моя и так худышка-худышка!!! И гастропроблемы у неё и без Страттеры имеются. Вот пока и не решаюсь!

На РМС и Танотен совершенно не признают. Но я знаю многих, кому он помогает... Они пишут, что это эффект плацебо. Не верю!!! Сама его пробовала принимать, когда он совсем "не на слуху" был. Т.е. я на него совсем не настраивалась. Другие таблетки (тоже для меня новые) перед этим пробовала - ноль! А он явно помог. Видимо просто всё очень индивидуально! Типа, для моей дочки 70-ти градусный чай - очень горячий, а для меня - холодный!

Пы.Сы. Дочке моей, кстати, Танотен не подошел. "Адаптол" сейчас пьём, чувствуется, что поспокойнее, именно в плане психов, становится, а гиперность не уходит...

Изменено 7 июня 2018 пользователем ElKa68

[токката 0]

Я ранее читала приеденную выше цитату с РМС. И про Стратеру там же читала. Но просить её назначить своей дочке у наших Волгоградских врачей пока подожду. Очень напрягает побочка Стратеры - со стороны гастроэнтерологии

А сама невролог что говорит о Страттере? У нее в практике были такие назначения детям?

 

 

 

 

 

[ElKa68 5]

Я пока не разговаривала с нашими врачами о Страттере. У меня это в планах только. Зайдите на сайт-форум "Наши невнимательные гиперактивные дети", там тема есть где мамочки, чьи детки принимают Страттеру, отписываются : http://www.sdvg-deti.com/

Изменено 7 июня 2018 пользователем ElKa68

[токката 0]

Я пока не разговаривала с нашими врачами о Стратере. У меня это в планах только.

Когда узнаете мнение Вашего невролога, напишите, пожалуйста (сюда или в лс) Спасибо заранее.

 

[Фарбер 0]

Девушки нужен психолог принимающий на дому или частно в клинике. Желательно Кировский район!

[ElKa68 5]

Ещё раз о Страттере отпишусь.

Мы в этом году всё же начали её применять. Уже другого выхода не было... Решили пробовать. Само собой, по назначению невролога. Дозировку препарата назначают в зависимости от веса ребёнка. Начинают принимать с минимальной 5 мг дозы, постепенно доводя до лечебной. Уходят с препарата так же, постепенно снижая дозу. Резко "соскакивать" со Страттеры нельзя. Детям младше 6-ти лет - по инструкции Страттера противопоказана.

Мои впечатления? Эффект есть! Нам очень помогло. Для нашей семьи действие этого препарата стало "лучём света", просто спасение! Во всяком случае, на данном этапе. Не могу сказать, что ребёнок перестал быть активным, это - нет, НО ребёнок стал вменяемым, появилась возможность договариваться и объясняться. Истерики и психи сошли на нет, а когда иногда что-то и вспыхивало, то совсем в ином, более безобидном виде, носило кратковременный характер. Идеальным ребёнок, конечно же не стал! В школьном дневнике всё равно продолжали появляться несколько раз в неделю (иногда по два в день) замечания по поведению, НО наконец в семье настала нормальная жизнь!!! И школьный учитель отметила, что хотя ребёнок продолжает баловаться, всё же улучшения она заметила тоже.

Побочек пока не заметили. Есть ребёнок не перестал. Хотя были попытки отказа от еды, но я их пресекла с самого начала, объяснив : "Ты сейчас проходишь курс лечения таким препаратом, при приёме которого обязательно нужно кушать, иначе нельзя!" И старалась подкармливать любимыми блюдами. Так несколько месяцев и продержались. Сейчас, на каникулах, мы "отдыхаем" от препарата, по совету врача, а к сентябрю опять начнём курс. Хочется надеется, что и дальше он нам будет помогать.

P.S. Забыла упомянуть! Положительное действие Страттеры мы почувствовали на первой неделе приёма, т.е. ещё не "доходя" до лечебной дозы.

[токката 0]

Ещё раз о Страттере отпишусь.

Мы в этом году всё же начали её применять. Уже другого выхода не было... Решили пробовать. Само собой, по назначению невролога. Дозировку препарата назначают в зависимости от веса ребёнка. Начинают принимать с минимальной 5 мг дозы, постепенно доводя до лечебной. Уходят с препарата так же, постепенно снижая дозу. Резко "соскакивать" со Страттеры нельзя. Детям младше 6-ти лет - по инструкции Страттера противопоказана.

Мои впечатления? Эффект есть! Нам очень помогло. Для нашей семьи действие этого препарата стало "лучём света", просто спасение! Во всяком случае, на данном этапе. Не могу сказать, что ребёнок перестал быть активным, это - нет, НО ребёнок стал вменяемым, появилась возможность договариваться и объясняться. Истерики и психи сошли на нет, а когда иногда что-то и вспыхивало, то совсем в ином, более безобидном виде, носило кратковременный характер. Идеальным ребёнок, конечно же не стал! В школьном дневнике всё равно продолжали появляться несколько раз в неделю (иногда по два в день) замечания по поведению, НО наконец в семье настала нормальная жизнь!!! И школьный учитель отметила, что хотя ребёнок продолжает баловаться, всё же улучшения она заметила тоже.

Побочек пока не заметили. Есть ребёнок не перестал. Хотя были попытки отказа от еды, но я их пресекла с самого начала, объяснив : "Ты сейчас проходишь курс лечения таким препаратом, при приёме которого обязательно нужно кушать, иначе нельзя!" И старалась подкармливать любимыми блюдами. Так несколько месяцев и продержались. Сейчас, на каникулах, мы "отдыхаем" от препарата, по совету врача, а к сентябрю опять начнём курс. Хочется надеется, что и дальше он нам будет помогать.

P.S. Забыла упомянуть! Положительное действие Страттеры мы почувствовали на первой неделе приёма, т.е. ещё не "доходя" до лечебной дозы.

Кто из наших неврологов назначил ребенку Страттеру? Препарат у нас непопулярный.

[ElKa68 5]

токката,невролога я искала много лет. Были и у Нерсисяна, консультировала Батанова, Павленко и др..

Специалиста, который нам назначил Страттеру, мне порекомендовал мой доктор, который был в курсе проблем нашего ребёнка. Невролог клиники "Диалайн", в былые времена она работала в реабилитационном центре "Надежда", деток с СДВГ и др. проблемами повидала-лечила изрядно. Ф.И.О кину вам в личку.

Насчет того, что препарат у нас непопулярный. Моя подруга работает психиатром ("взрослым"), недавно у них была какая-то конференция или что-то типа того, и там как раз настоятельно рекомендовали врачам назначать Страттеру детям с СДВГ. Может что-то и "сдвинется" в лучшую сторону у нас в городе с её назначением.

Да, забыла о ГЛАВНОМ написать. Препарат дорогой. Упаковка на неделю около 1670 руб.. А препарат длительного назначения, пить нужно месяцами.

Изменено 19 июня 2018 пользователем ElKa68

[Лалеска 1]

Нам страттера вообще не помогла. Что мертвому припарки

[ElKa68 5]

Ну. это как всегда! Всё индивидуально!

Лалеска, а какие препараты или физ.процедуоы применяете вы?

Все очень рекомендуют "загружать" СДВГшников физическими нагрузками.

Наша ходит на плаванье в спорт школу, но я не замечаю, чтобы после тренировок снижалась её активность.

Изменено 20 июня 2018 пользователем ElKa68