Мы такие же дети как и все, только с синдромом Дауна

[mamylichka 0]

Здавствуйте. Хочу обратится к мамочкам, воспитывающим детишек с синдромом Дауна. Хотелось бы узнать, куда вы ходите, чем занимаетесь, какие у вас успехи? Немного о себе, мне 29 лет, я мама троих детей. Две дочечки 4,3г и 3мес, и сынок 2,5г. У сыночка синдрм Дауна. Для нас это не помеха, не обуза, и тем более не несчастье. Для меня он самый хорошенький мальчишечка на свете. Хотела спросить, посещают ли ваши детки какие-нибудь кружки, секции(очень хочу куда-нибудь с ним ходить: рисование, танцы, он плясать очень любит). И ещё меня очень интересует вопрос школы. Психиатр мне сказала, что государство планирует, кажется к 2014г, посадить всех детишек за одну парту, то есть убрать интернаты для инвалидов, и всех отправить в обычную школу. Как в к этому относитесь(вопрос и для мамочек обычных детей)? Мне лично очень бы не хотелось отдавать сыночка в школу, хоть в обычную, хоть в интернат. В интернате учителя будут обежать, а в школе дети. Как представлю что моего крошечку кто-то обижает, так сердце кровью обливается. Если большинство взрослых(я читала отзывы про журалиста, который писал про автоназию "бракованных" детей, и была очень удивлена, что многие мамочки с ним согласны) плохо относятся к таким людям, что уж о детях говорить.

[Eugenia 0]

Ирина, я вот например работаю сейчас с девочкой Машулей (6 лет) с с-м дауна. Солнечные они все дети не то слово.

Расскажу вам их историю - посадили из в 3 года в обычный сад, там логопед сказала что у нее нет опыта и знаний работы с таким ребенком, год они промучились, пошли в развивайки еще на год, там тоже им никто помочь в развитии не смог, и вот уже второй год посещают наше дошкольно-школьное образовательное учреждение школа-сад....

 

Так вот единственные очень необычные и интересные занятия нашлись им через известный должно быть вам сайт - Даун Ап сайт.

занятия проводит дефектолог, работающий несколько лет по своей созданной программе именно для детей с с-мом дауна.

 

Ну а обычные развивающие кружки и секции не хотят тратить свое время, к сожалению.

[Panny 0]

Спасибо mamylichka за созданную тему, давно собиралась поговорить на эту тему ну как то смелости не хватало. Я тоже мама солнечной девочки ее почти 11 месяцев. И меня тоже очень заботит ее будущее и социализация в обществе. Пока мы ничего еще не посещаем,но скоро думаю будем. Вот хотелась бы на опыте других мам узнать с чего начать,возможно чей то опыт будет нам полезен.

[mamylichka 0]

Ирина, я вот например работаю сейчас с девочкой Машулей (6 лет) с с-м дауна. Солнечные они все дети не то слово.

Расскажу вам их историю - посадили из в 3 года в обычный сад, там логопед сказала что у нее нет опыта и знаний работы с таким ребенком, год они промучились, пошли в развивайки еще на год, там тоже им никто помочь в развитии не смог, и вот уже второй год посещают наше дошкольно-школьное образовательное учреждение школа-сад....

 

Так вот единственные очень необычные и интересные занятия нашлись им через известный должно быть вам сайт - Даун Ап сайт.

занятия проводит дефектолог, работающий несколько лет по своей созданной программе именно для детей с с-мом дауна.

 

Ну а обычные развивающие кружки и секции не хотят тратить свое время, к сожалению.

Здравствуйте. Расскажите пожалуйста про ваш школа-сад. Со скольки лет туда берёте? Чем занимаетесь? Где находитесь? Мы сейчас ходим в 19 дет сад, раза 4 в месяц(на данный момент у нас летние каникулы). Про ДаунсайтАп знаю, поэтому и хочу с сыночком туда попасть, где знают специфику обучения и развития именно с такими детишками.

[Francaise 1]

Как в к этому относитесь(вопрос и для мамочек обычных детей)?

 

Я не думаю, что это хорошая идея для таких особенных детей, просто потому, что в школе уравниловка, все должны следовать программе, идти в определенном темпе. А это просто нереально для детишек с синдромом Дауна. Зачем им такой сильнейший стресс?!

 

Про себя уже давно решила, что если случится такое, то никогда никуда не отдам, не избавлюсь, буду растить как и других детей, как свою старшую дочь.

[Olen*ka 0]

И ещё меня очень интересует вопрос школы. Психиатр мне сказала, что государство планирует, кажется к 2014г, посадить всех детишек за одну парту, то есть убрать интернаты для инвалидов, и всех отправить в обычную школу. Как в к этому относитесь(вопрос и для мамочек обычных детей)? Мне лично очень бы не хотелось отдавать сыночка в школу, хоть в обычную, хоть в интернат. В интернате учителя будут обежать, а в школе дети. Как представлю что моего крошечку кто-то обижает, так сердце кровью обливается. Если большинство взрослых(я читала отзывы про журалиста, который писал про автоназию "бракованных" детей, и была очень удивлена, что многие мамочки с ним согласны) плохо относятся к таким людям, что уж о детях говорить.

 

Мне кажется для таких детишек нужна специализированная школа, пусть даже она будет платной, ведь для этих детей обычной программы школьной не достаточно......да и вообще дети (и учителя,некоторые) сейчас очень """добрые""", думаю ни к чему такому малышу лишние комплексы....

[Eugenia 0]

Здравствуйте. Расскажите пожалуйста про ваш школа-сад. Со скольки лет туда берёте? Чем занимаетесь? Где находитесь? Мы сейчас ходим в 19 дет сад, раза 4 в месяц(на данный момент у нас летние каникулы). Про ДаунсайтАп знаю, поэтому и хочу с сыночком туда попасть, где знают специфику обучения и развития именно с такими детишками.

тип нашего заведения пока единственный в Подмосковье (Мытищи), и работает оно как обычный сад, ну а потом дальше школа, только ходят к нам детки с отклонениями в развитии. В группе работает дефектолог, воспитатель, младший воспитатель хотя их дефицит страшный) и няня. В общем персонала много, есть массажисты, музыкальные занятия, физкультура.

 

К сожалению в Волгограде такого сада нет. А вот хорошего дефектолога и логопеда я вам рекомендую уже сейчас, ведь с солнечным ребенком нужно работать правильно с рождения, а не ждать например 3-х лет.

Обычный сад, даже логопедический также будет труден для восприятия малыша, чаще детям рекомендуют домашнее обучение, а если нет нарушения интеллекта, то возможно воспитать полноценную личность, только для этого нужно приложить много усилий, это тяжелая но полезная работа, и специалисты вам в помощь конечно.

 

Если хотите, я могу выложить сюда некоторый материал из жизни детей-подростков с с-м Дауна, новости с Даун Ап сайта и прочее.

Кстати если вы на нем еще не зарегестрированы, то советую это сделать, ведь для вас существуют бесплатные программы и мероприятия.

 

Хочу еще сказать вот что, многие наши дети - москвичи, чтобы ходить в наш сад, большинство переехало в Мытищи (Подмосковье). То есть хочу сказать, что ради социализации, специалистов и по другим причинам родители поступили именно так.

Изменено 30 июня 2010 пользователем Eugenia

[faina 1]

Девочки, доброго времени суток! mamylichka, молодец, что набралась смелости и создала темку! Рада всех смелых поприветствовать в рядах "особых" мам! Мы ходим в садик №178 на ул.Тарифной (граница тракторного и красного). У нас "солнечные" детки есть. Я видела 2 мальчиков. Может еще есть - я не приглядывалась. Да они и "солнечные" какие бывают!!! Мы в больнице лежали с девочкой, такая умница, 2,5 годика, все понимает, красавица, волосики волнистые, хохотуха!!! Они до года и не знали (они в деревне живут, у них таких анализов не делают), просто думали. что на бабушку похожа (а она и правда похожа) . Так вот, про садик... Сын ходит в группу "особый ребенок", их там всего 6 человек, но там детки с более тяжелыми отклонениями (мой не ходит), с ними потяжелее управляться. А "солнечные" детки в других группах, их там больше (не знаю точно сколько). Там и другие детки, и аутятки есть,все ходячие, просто с ЗРР. Уход за ними отличный, вот уже пол года ходим, никогда не было, чтобы пришла а у него мося в каше, и умоют, и переоденут, жарко - разденут, не мокрый, не потный, не описанный... Молодцы, одним словом. А логопед у них!!! В нашей группе Наталья Петровна - отличная женщина. У Вани тоже ЗРР, она очень сильно его толкнула, я прям не нарадуюсь. В других группах другие педагоги, но уверенна, не хуже. А вообще - социализация большое дело, надо приобщаться. Я тоже болею проблемой инклюзивного образования, но в нашем городе таких школ нет. А что думают мамы обычных детей, я не знаю, но не думаю, что они кардинально против, в конце концов наши дети не заразны - это же не открытая форма туберкулеза.

[Eugenia 0]

faina, спасибо что рассказала нам про такое приятное местечко.

mamylichka, вы сможете найти подходящий детский сад?

Изменено 30 июня 2010 пользователем Eugenia

[mamylichka 0]

faina, спасибо что рассказала нам про такое приятное местечко.

mamylichka, вы сможете найти подходящий детский сад?

Да мы уже ходим в 19 дет.сад. Посещаем его с 1,5 лет. Ходим раза 4 в неделю, по 2 занятия по 30мин. С нами занимается дифектолог. логопед, соц.педагог, психолог, воспитатель(рисуем, лепим) и физкультура у нас есть. Так мы будем ходить до 3-х лет, а потом неизвестно, возьмут нас, или нет на постоянку. Я у вас спрашивала про школу-дет.сад, думала вы с Волгограда. Я просто бы хотела ходить туда, где именно с такими детишками занимаются, у нх же своя специфика воспитания(что-то с кратковременной памятью связано), а куда мы ходим, там разные детки с задержками в развитии. Есть группа "тяжёлых" деток, и "полегче". Я весной разговаривала с врачом-гинетиком, она сказала что к ней ходила инициативная мамаша с таким ребёнком. Они с ней хотели попробовать создать по городу несколько групп в разных районах для даунят. Но эта мама давно уже не приходила. Насобирать бы таких инициативных мамочек и попробовать что-нибудь организовать. Но на это надо время и деньги. А с этим обычно у всех напряжонка. И государству мы особо не нужны. Московский центр ДаунсайтАп существует на спонсорскую помощь и благотворительность.

[Eugenia 0]

mamylichka, да московский сайт занимается благотворительностью, но вы уточняли работают ли они с регионами?

[mamylichka 0]

Спрашивала, с регионами они не работают. Но к ним можно прехать в Москву. Они составят индивидуальную программу развития и занятий для каждого малыша. Они работают с детишками от 0 до 7лет.

[mamylichka 0]

Спасибо mamylichka за созданную тему, давно собиралась поговорить на эту тему ну как то смелости не хватало. Я тоже мама солнечной девочки ее почти 11 месяцев. И меня тоже очень заботит ее будущее и социализация в обществе. Пока мы ничего еще не посещаем,но скоро думаю будем. Вот хотелась бы на опыте других мам узнать с чего начать,возможно чей то опыт будет нам полезен.

Panny, сажите пожайлуста, вы принимаете какие-нибудь лекарства, пантогам, энцефабол, кортексин, или может другие. Вы стоите на учёте у невролога? Я спрашиваю потому что когда мы жили в Ворошиловском районе, стояли на учёте. А переехали в Советский, невролог от нас отказалась, сказала что мы не её пациэнты, хотя мы постоянно проходим лечение в 8 больнице в отделении неврологии. И как в к таблеточкам относитесь, положительно, или считаете что лучше с ребёнком больше заниматься.? Доча у вас уже сидит? У нас Лёша только в год и месяц научился сидеть и садится. А до этого он "летал", ляжет на пузико, ножки поднимет, ручки расставит и "летит".

 

[Panny 0]

Panny, сажите пожайлуста, вы принимаете какие-нибудь лекарства, пантогам, энцефабол, кортексин, или может другие. Вы стоите на учёте у невролога? Я спрашиваю потому что когда мы жили в Ворошиловском районе, стояли на учёте. А переехали в Советский, невролог от нас отказалась, сказала что мы не её пациэнты, хотя мы постоянно проходим лечение в 8 больнице в отделении неврологии. И как в к таблеточкам относитесь, положительно, или считаете что лучше с ребёнком больше заниматься.? Доча у вас уже сидит? У нас Лёша только в год и месяц научился сидеть и садится. А до этого он "летал", ляжет на пузико, ножки поднимет, ручки расставит и "летит".

Мы еще пока плохо сидим,сами не садимся,а когда посадишь сидит не долго а потом откидывается назад. Успехов пока особо не много, не ползаем и не встаем. Вообще конечно отношение в поликлинике к нам равнодушное, пришли хорошо,не пришли ну и ладно. К неврологу стараемся ходить каждый месяц, лекарств выписано уже очень много. Но половину из них я не давала,не думаю что от них будет много пользы. Ходим на массаж и на физио,ездили однажды в общество Выготского когда нам было 2 месяца, да далековато нам с Ворошиловского на Красный ездить,думаю что все таки надо снова поехать,там вроде неплохой дефектолог. Общество хорошее но опять же нет денег на реализацию занятий с нашими детками.

[mamylichka 0]

А что за общество? Я про него слышала, да всё никак дойти не могу. А вы на ДаунсайтАп заходили? Они родителям бесплатно брошурочку и книжечку высылают. Я им звонила, у меня 2 года назад интернета не было, и я им постоянно названивала. Про лекарства спашивала, про химиотерапию.

[Panny 0]

ДаунсайтАп я зарегестрирована,мне присылали их литературу и журнал,лично не ездили. Есть хороший форум для родителей http://downsyndrome.borda.ru/, там очень много информации,почитайте. Об обществе вот тут немного написано http://opokar.peterlife.ru/russian%20chari...s%20020.htm,был еще у них сайт,но сейчас что то его нет,может сами найдете. Когда мы там были председатель сказала что они пока организуют только подростков, с маленькими не работали,но может уже что то изменилось, все упирается в финансы. Родители собираются по субботам,общаются,деляться проблемами. Дети занимаются танцами,учаться в музыкальной школе, участвуют в актерских фестивалях,ездят на конкурсы-это все со слов руководителя общества. Если вы туда попадете напишите пожалуйсто, а то мы сами как то не собиремся никак. А что вам на ДаунсайтАп по поводу лекарст говорили? Что сейчас из лекарств принимаете?

[зимний хомячок 1]

тип нашего заведения пока единственный в Подмосковье (Мытищи), и работает оно как обычный сад, ну а потом дальше школа, только ходят к нам детки с отклонениями в развитии. В группе работает дефектолог, воспитатель, младший воспитатель хотя их дефицит страшный) и няня. В общем персонала много, есть массажисты, музыкальные занятия, физкультура.

 

К сожалению в Волгограде такого сада нет. А вот хорошего дефектолога и логопеда я вам рекомендую уже сейчас, ведь с солнечным ребенком нужно работать правильно с рождения, а не ждать например 3-х лет.

Обычный сад, даже логопедический также будет труден для восприятия малыша, чаще детям рекомендуют домашнее обучение, а если нет нарушения интеллекта, то возможно воспитать полноценную личность, только для этого нужно приложить много усилий, это тяжелая но полезная работа, и специалисты вам в помощь конечно.

 

Если хотите, я могу выложить сюда некоторый материал из жизни детей-подростков с с-м Дауна, новости с Даун Ап сайта и прочее.

Кстати если вы на нем еще не зарегестрированы, то советую это сделать, ведь для вас существуют бесплатные программы и мероприятия.

 

Хочу еще сказать вот что, многие наши дети - москвичи, чтобы ходить в наш сад, большинство переехало в Мытищи (Подмосковье). То есть хочу сказать, что ради социализации, специалистов и по другим причинам родители поступили именно так.

 

 

В волгограде такой сад есть! Это 178 сад, там потрясающий персонал, есть и дефектологи и логопеды и массажисты и муз. работники. Это сад специализированный для проблемных детей. После сада детишки также идут в школу кто в обычную, а кто по показаниям в специализированную. В сад водят детей из разных районов города и, насколько мне известно, есть дети и с области.

 

[Eugenia 0]

зимний хомячок, я работаю с детьми с отклонениями в развитии, ребенку с с-м Дауна если у него не нарушен интеллект, посещать такой сад необязательно в принципе.

[atos 1]

всех отправить в обычную школу. Как в к этому относитесь(вопрос и для мамочек обычных детей)?

нормально

 

Девочки, подскажите, что лучше подарить ребенку 1,5 лет? это те же игрушки, книги или нет?

[mamylichka 0]

Panni, по поводу лекарств. Мы сейчас пока ничего не пьём. А вообще предпочитаем пантогам и кортексин. Раньше ещё энцефабол пили, но он вроде как больше для двигательной активности. А мы сейчас нормально ходим. Только смешно он так шагает. И за ручку не любит ходить, идёт обычо куда ему надо. Пантогам нам ещё гинетик посоветовала, мы её слушаем, это же в первую очередь генетическое заболевание. Она нам ещё весной обещала програму реабилитации написать, пришли за ней она забыла. А потом доча родилась мне некогда. Папа у нас по врачам не ходит, а с бабушками у нас "напряжёнка", так что самой шагать нодо. Хочу на следующей недели в 8 больницу съездить насчёт младшей, к Лёшиному неврологу, потом и кгенетику заеду за программой, если она не в отпуске. Если что-то новенькое напишет, я вам сообщу. А кортексин мне понравился когда мы пршлым летом в больнице лежали. Нам кололи по очереди день корексин, день витамин В, и энцефабол пили. Так он после этого ходить сразу стал. Ав ДаунсайтАп сказали, что они не сторонники лекарств, они за пладотворные занятия. А на счёт лекарств я ещё в 8 больнице спрашивла. Нас первый раз дяденька вёл. Так он нам в выписку написал что-то типа пустырника пить. Я у него спросила, а как с другими лекарствами. н говорит. Ой, какие вам лекарства, вам всё равно ничего не поможет. Сидите дома занимайтесь. А я как раз в больнице журнал с ДаунсайтАп читала, там про Европу, Америку писали, что люди СД там нормально живут, работают. Спросила у него про это, говорю может когда сынок варастет и мы к этому придём. Он говорит-Не предём, у нас люди злые. Так я думаю с "себя" надо то начинать. А теперь нас Татьяна Ефимовна ведёт, я её тоже задавала вопрс про лекарства, а то думаю может и впрямь зря ребёнка "травлю". Она сказала что нет, не зря, всё помогает. Медицина не стоит на месте. Да и раньше, говорит, такими детишками не занимались. Я говорит после института сначала в род.доме работала, так нам давали ЦУ мамочек обязательно уговаривать чтоб они ребёнка в род. доме оставляли. Вас кстати в род.доме уговаривали отказатся от ребёнка?

PS Извеняюсь за грамматические ошибки, и ещё с диалогами у меня "не очень". Ну я думаю ничего страшного, лишь бы понятно было.

[mamylichka 0]

зимний хомячок, а где этот 178 садик? А то мне в нашем сказали, что незнают, возьмут нас после трёх лет на постоянку, или нет. Мы в области прописаны. А то говорят, придёт к нам прокуратура с проверкой, у нас областные, а садик наш бесплатный, неположено " чужих" брать. Хотя наколько я знаю для всех детей инвалидов садики бесплатные. И ещё сказали, что может ещё ждать очереди придётся.

[mamylichka 0]

зимний хомячок, я работаю с детьми с отклонениями в развитии, ребенку с с-м Дауна если у него не нарушен интеллект, посещать такой сад необязательно в принципе.

[/quote

По поводу обычного детского сада. С нами в садик ходит девочка, как Лёшик, она его на пол года старше. Так её мама рассказывала "страшную историю", как она ходила к заведующей обычного детского сада. Говорит до последнего не хотела говорить ей про СД, сказала что ребёнок инвалид. (Кстати её девочка в развитии почти не отстаёт, до двух лет она уже больше 20 слов знала, а после 2.5 больше 60 кажется). Заведущая пристала что за болезнь. Мама сначала так и эдак, ну сердце немного, зрение. Заведущая пытала-пытала, а когда узнала диагноз, начала возмущатся-Какой вам детский сад, сидите дома со своим ребёнком. Это ваш КРЕСТ! Какой же это крест? Ужас какой! А ещё педагог! Мама девочки говорит, мне так обидно стало, я так расстроилась(ещё бы). Сто раз пожалела что пошла. Вот такая печальная история. Если педагоги такие(не все конечно), то родители вообще наверно развозмущаются, будут боятся что детишки с СД "так как ничего не понимают" будут бить их детей, или их дети отупеют. Это я тоже не с потолка взяла. Когда я сказала заловке, что мне психатр сказала, что к 2014г все сядут за одну парту, она говорит. Так это же тогда все обычные дети отставать начнут.

[mamylichka 0]

нормально

 

Девочки, подскажите, что лучше подарить ребенку 1,5 лет? это те же игрушки, книги или нет?

Так, теперь вам. Игрушечки лучше всего развиваюшие: пирамидки, матрёшки, мозайки, фигурки и т.п. Мы в советском районе живём, я в ЛЕНТЕ обычно беру, там отдел есть, развивающие игрушки. А книжки любые, у нас Лёша очень книжки любит, особенно про животных.

 

Ну всё, "поболтала", днём некогда "болтать", теперь спать пойду. А то не высплюсь, и некому будет кормить, поить, да попы мыть.

[Nata 11]

А я как раз в больнице журнал с ДаунсайтАп читала, там про Европу, Америку писали, что люди СД там нормально живут, работают. Спросила у него про это, говорю может когда сынок варастет и мы к этому придём. Он говорит-Не предём, у нас люди злые. Так я думаю с "себя" надо то начинать.

 

Это чистейшая правда. У нас большинство не понимает и не поймет. Злые мы.

Я нормально отношусь к социализации таких детей и своего сына воспитывать буду, что все люди равны. Другое дело, что действительно, за школьной программой ваши ребята успевать не будут (наверное). А у нас в стране любят еще и здоровых детей делить на касты - "А" класс отличники, в "Б" переводят всех хорошистов, а "В" называют коррекционным, для тех, кто учился посредственно - на людей сразу клеймо ставят.

Это уродство нашей образовательной системы, я считаю.

 

 

Изменено 3 июля 2010 пользователем Nata

[Panny 0]

Вот ссылка на тему образования детей с синдромом http://5-tv.ru/video/504937/, а вообще по закону ни одна заведующая не может отказать в приеме в любой детсад, это мне сама заведующая сказала,где то у них это прописано. Такова теория,практика у нас еще в переди . Но я буду страться что бы мой ребенок рос со здоровым и детьми чего бы мне это не стоило. Зачем она будет учиться и подражать деткам с отклонением, пусть уж учиться как надо . Знаю пример когда ребенок с синдромом воспитываясь в детсаду с детками с дцп начинал выкручивать себе руки хромать,копируя этих деток.

mamylichka как вы попали в 8 больницу,нас даже не разу туда не отправляли,я пыталась сама но нам отказали. Еще я удивлена что вы с генетиком общаетесь,мы были там всего пару раз сдавали кровь и забирали результат. Я так и подумала что от них нам больше ждать нечего.

[Sylphide 0]

mamylichka, а вы в центр "Доверие" в Советском обращались? они, насколько помню, занимаются в солнечными детишками. во всяком случае я видела там ребят с СД.

Какой вам детский сад, сидите дома со своим ребёнком. Это ваш КРЕСТ!

 

жуть какая я бы жалобу написала на эту заведующую...

Я нормально отношусь к социализации таких детей и своего сына воспитывать буду, что все люди равны.

 

ППКС.

 

 

[Panny 0]

О забыла про роддом написать. Отказаться не предлагали,за что им спасибо огромное, а то мать в таком состоянии может много глупостей наделать. Видно видели в моем поведении что не стоит мне этого говорить. Как я заботилась о ней, переживала за нее. Наверное они и забыли о своих указаниях

[zoloto 0]

девочки. а как вы узнали, что детки у вас особенные? врач сказал, и когда это проявилось?

насколько я знаю, это можно увидеть еще на стадии узи у беременной. вам узи не делали?

терпения вам, мои дорогие.вы такие умнички.не каждый на это способен

[Уэльбека 0]

Это чистейшая правда. У нас большинство не понимает и не поймет. Злые мы.

Я нормально отношусь к социализации таких детей и своего сына воспитывать буду, что все люди равны. Другое дело, что действительно, за школьной программой ваши ребята успевать не будут (наверное). А у нас в стране любят еще и здоровых детей делить на касты - "А" класс отличники, в "Б" переводят всех хорошистов, а "В" называют коррекционным, для тех, кто учился посредственно - на людей сразу клеймо ставят.

Это уродство нашей образовательной системы, я считаю.

Да-да согласна со всем. У нас в школах уравнивают детей. Зачем им нужны индивидуальные подходы, отдельное мнение.. Тут здоровенькие малыши тупеют от этого. :wacko: Обязательно вам надо, чтобы индивидуально подходили к ним, тогда педагог сможет выделить талант именно вашего малыша и помочь развивать его.

Я тоже сыну уже сейчас ( 10мес) объясняю моменты, что все люди разные и здоровье у всех разное - и это ценность, что все мы разные, уважать каждого надо.

 

девочки. а как вы узнали, что детки у вас особенные? врач сказал, и когда это проявилось?

насколько я знаю, это можно увидеть еще на стадии узи у беременной. вам узи не делали?

терпения вам, мои дорогие.вы такие умнички.не каждый на это способен

не всегда это видят на узи. у меня у подруги родилась девочка. всю беременность все хорошо было - и узи и анализы.... сначала подозревали СД, вообще такие жестокие, она от кесарева отходит, ей прямо так и говорят: " У вас урод - не можем даже пол определить"....

Потом больница, гентики - поставили им другой синдром, еще хуже, чем сд - девочка дожила только до месяца.

Изменено 3 июля 2010 пользователем Уэльбека

[mamylichka 0]

Panni, по поводу обычного детского сада. Я тоже раньше думала что не отдам в специализированный сад или школу. Мне тоже заведущая 19 сада сказала-Походите к нам до 3 лет, и если будет сам кушать и на горшок ходить, можете идти в обычный детский сад(но всё равно не во все, в каждом садике свой устав). Даже предположим в садике дети не будут ещё издеваться, а воспитатели? Вы уверены что попадёте к воспитателю который любит детей, а не пошёл в пед. " все пошли, и я пошла", или "мама отдала, потому что соседка там работает". И будет срываться на вашем ребёнке, покушал неокуратно(у детишек с СД нарушена координация, они дольше будут "свинячить" когда едят) -получай позатыльник(99% что ребёнок дома не пожалуется) собираются на улицу, малыш дольше всех копается-держи втоой, и т.д. Да и специалисты должны быть, логопед(желательно с опытом работы с такими детьми) и дифектолог. А в школе? После класса 3 дети обижать начнут, тут уж как говорится к гадалке не ходи. Вы же знаете, находят "слабое звено"(плохо одевается, родители алкаши, и др) и издеваются. Педагоги должны быть специально подготовленны. Я вот смотрю на сыночка, такой хорошенький-хорошенький, душа компании, гости приходят он пляшет, "рассказывает" что-то (он ещё не говорит, у него всё на "лице" написано, мимика сильно развита и жестами объясняет) любит быть в центре внимания. Улыбается так искренне, любит обниматься-целоваться. Душечка-солнышко, это для нас, а для других? Не для всех конечно, не стоит всех под одну гребёнку чесать. А всё таки? Вы читали отзывы на форуме дети маил.ру? Там почти половина мам согласны с "журналистом", который таких детей браком считает. Сами ничего не знают, и считают что мы "грусненькие" по домам сидим и "мучаемся" со своими детьми. Это надо сейчас с родителей начинать пропаганду. Я вот видела случай, идёт папашка с сыночком, года 2. С краю тропинки сидит кошка, которая им никак не мешает. Так папа говорит сынку-это плохая, больная кошка, и пинает её, и сынок подходт и тоже пинает кошку, а папа его по головке гладит. А потом таких по телевизору показывают, сидят и ручками разводят-мы такая семья хоршая, благополучная, незнаю почему мой сыночек троих задушил и двоих зарезал.

Ну не будем больше о плохом. А у вас ещё детки есть? Насчёт подрожания с вами согласна. У нас хорошо есть старшая, он за ней и повторяет. И младшая растёт, тоже поддержка ему будет. На узи когда сказали что мальчик будет, думала будет дочин защитник, а получилось наоборот, дочам его защищать придётся.

[mamylichka 0]

девочки. а как вы узнали, что детки у вас особенные? врач сказал, и когда это проявилось?

насколько я знаю, это можно увидеть еще на стадии узи у беременной. вам узи не делали?

терпения вам, мои дорогие.вы такие умнички.не каждый на это способен

УЗИ делали, как положено, раза 3, даже специально в областную больницу ездила, сказали что там оборудование лучше. Ничего не увидели. А третий раз беременная ходила, уже всё тщательно в 3D выглядывали. И анализы дополнительные сдавала.

[Panny 0]

Спасибо mamylichka за разъяснение про садик, я еще подумаю время у нас еще есть. А в 19 вы когда пошли, я вроде про него читала что там вообще с года берут,возможно ли? Детка у меня пока одна,за то самая прекрасная для нашей семьи. Про узи и анализы: конечно все делали и все сдавали, даже у генетика были, ответом было что все у нас прекрасно. А вообще сами генетики говорят что унас эта служба еще в зачатке и поэтому много случаев как хороших так и плохих. А единственный способ определить отклонение это амниоцентез, но многие ли на него пойдут зная о последствия.

[mamylichka 0]

Да, в 19 с года берут. Вам как раз уже можно идти записываться, занятия с сентября начинаются. В этом году можете ещё и неуспеть. В группе 10 чел. Мы в 6мес. заипсались, а в год и семь пошли. А про занятия я выше писала, кто занимается. Я думаю если нас потом него не возьмут после трёх лет, буду просто ездить в социальные центры на занятия с логопедами и дифектогогами. В 19 перед переводом на постоянку проходишь комиссию. Там определяют в какую группу вас переводить, где посложней детишки или не сильно отстающим. И вот я думаю, определят к "посложней", и будет он их копировать. Пусть лучше дома сидит. Лучше пусть в какой-нибудь кружок ходит, есть для детей с ограничеными возможнлстями кружки или есть при церкви тоже кружки. Думаю в них учат не обижать таких детишек(хорошо если так, и детки обычные, и обижать не будут). Ещё очень хочу в какую-нибудь спортивную секцию, интересно, у нас есть такие, не слышали? Обучают же где-то параолимпийцев, не все же с Москвы.

[faina 1]

Это наш 178 садик и есть! Правда, очень хороший садик (память отшибло, я здесь писала, или в другой теме ) ул.Тарифная 11А, это за стадионом "Зенит" граница тракторного и красного, где-то посередине между 1 и 2 продольной. И никто никого не пинает, подзатыльников не ставит (мой бы сразу нажаловался, я только на порог, он уже: "Я плаква" (плакал), ну там фигня всякая, то машину не поделили, то мячик...). Никому нет никакого дела, кого как одевают, кому что покупают. Мне няня наоборот несколько раз говорила, вы к нам сюда дорогое и новое не приносите, а то детки сами знаете какие, не сам ляпцанет, может кто на него что капнет, переживать будем... Занятия у нас тоже с сентября возобновятся, хотя и сейчас муз работник ходит (может еще в отпуск рано) она им играет, они поют, потом всем сама дает попробовать, понажимать, потыкать. Мой аж трясется от радости! И логопед отличный! Массажистка хорошая!

[биг-мама 0]

У меня сын ходил в этот сад-мы долго не разговаривали. Отличный дет. сад. Такого отношения к детям я нигде не видела-как к своим родным.

[зимний хомячок 1]

Это наш 178 садик и есть! Правда, очень хороший садик (память отшибло, я здесь писала, или в другой теме ) ул.Тарифная 11А, это за стадионом "Зенит" граница тракторного и красного, где-то посередине между 1 и 2 продольной. И никто никого не пинает, подзатыльников не ставит (мой бы сразу нажаловался, я только на порог, он уже: "Я плаква" (плакал), ну там фигня всякая, то машину не поделили, то мячик...). Никому нет никакого дела, кого как одевают, кому что покупают. Мне няня наоборот несколько раз говорила, вы к нам сюда дорогое и новое не приносите, а то детки сами знаете какие, не сам ляпцанет, может кто на него что капнет, переживать будем... Занятия у нас тоже с сентября возобновятся, хотя и сейчас муз работник ходит (может еще в отпуск рано) она им играет, они поют, потом всем сама дает попробовать, понажимать, потыкать. Мой аж трясется от радости! И логопед отличный! Массажистка хорошая!

 

 

 

Да, Вы правы садик замечательный - мы с 3 лет до 8 его посещали, а потом прошли комиссию и были направлены в школу. Логопеды все замечательные, массажисты тоже. В саду есть и группы с нормальными детишками (с лёгким нарушением речи) - все дети независимо от диагноза гуляют вместе, занятия посещают вместе - это очень важно. Родителя все нормальные и дети все добрые: их учат уважать детишек с особенностями. Этот садик нам дал "ОГРОМНУЮ путёвку в дальнейшую жизнь". Помню каким я привела сына в этот сад и каким он вышел (небо и земля). считаю, что попасть в этот сад огромная удача!

 

зимний хомячок, а где этот 178 садик? А то мне в нашем сказали, что незнают, возьмут нас после трёх лет на постоянку, или нет. Мы в области прописаны. А то говорят, придёт к нам прокуратура с проверкой, у нас областные, а садик наш бесплатный, неположено " чужих" брать. Хотя наколько я знаю для всех детей инвалидов садики бесплатные. И ещё сказали, что может ещё ждать очереди придётся.

 

 

ул.Тарифная 11А

[mamylichka 0]

mamylichka, а вы в центр "Доверие" в Советском обращались? они, насколько помню, занимаются в солнечными детишками. во всяком случае я видела там ребят с СД.

 

 

жуть какая я бы жалобу написала на эту заведующую...

 

 

ППКС.

 

Я телефон "Доверия" не знаю. Поискала в интернете, не нашла, нашла статью про него. Написано что это центр для подростков и молодёжи с ограниченными возможностями. Наверно нам туда ещё рано. А вы их телефон не знаете? Я бы позвонила, уточнила.

 

[Вера 0]

то родители вообще наверно развозмущаются, будут боятся что детишки с СД

Я была бы за то чтоб дети учились вместе! Только я своих учу и буду учить уважать, не обижать и т.д. а вот многие этого не объясняют. Дети наши копии, чему мы научим, то и получим. Как родители так и дети, бросил фантик мимо урны и ребенок так делать будет, а потом на замечание сильно удивиться почему!

Я надеюсь, что совместное обучение многому научит всех деток, главное чтобы учителя показывали пример!

[mamylichka 0]

Panni, а вы в 19 садик ещё не звонили, не спрашивали? А мы сегодня решили оттуда уйти. Я сегодня звонила в центр "Семья", у нас в Советском, там те же специалисты занимаются: логопед, диффектолог, соц.педагог и др. Нам тут ближе, и мы что-то с мужем посовещались, и решили не отдавать его на постоянку в садик. Буду ходить с ним на занятия, а так пусть дома сидит. А то как он без меня? А я без него? По поводу неврологии в 8 больнице, как мы туда попали. Нас в 6мес. с поликлиники туда направили, сказали что если не полежим, нам инвалидность не дадут. У вас видать невролог как сейчас у нас, ничего не надо, на работу так, для галочки ходит(зачем только люди в мед. идут, если м эта работа не нравится). А в 6 поликлинике у нас хорошая невролог была, всё выспросит, меня выслушает, и расскажет что и зачем. А теперь спросила(когда мы последний раз была, на инвалидность повторно проходили). Я начала ей рассказывать, смотрю, она меня не слушает, что-то своё пишет(стандартные зарисовки наверно), я как дурачок сама с собой разговариваю. Мне теперь и ходить к ней не хочется. Надо младшую нести, в месяц не были ещё у неё отпуск затянулся. А вы у кого спрашивали "полежать" в 8 больнице? Может вам к заведующей Тамаре Алексеевне сначала на приём записаться, а потом невзначай попробуйте у неё "напросится" полежать. А вообще нам ещё в реабилитационной карте прописано чтоб мы в 8 больнице наблюдались.

[atos 1]

А вы их телефон не знаете?

 

46-73-51

46-73-52

 

попробуйте