HlTka 0 #241 Опубликовано: 6 марта 2015 перепост с Дети Ангелы http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=39135.12405 Мамы кто сейчас с детками проходит реабилитацию на Асланова ???? Напишите в личку, что не устраивает ,чего не хватает???? Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
HlTka 0 #242 Опубликовано: 8 марта 2015 http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=47391.105 Цитата: NA_SVET от 06 Март 2015, 15:42:38 Уважаемые форумчане! ОСОБО: у кого детям не положена ортопедическая обувь из-за выраженных или значительно выраженные нарушения статодинамических функций нижних конечностей. Поступило предложение от Селиверстовой Елены Александровны (ортопед на форуме) цитирую "Инициировать петицию по теме ущемления права детей-инвалидов на полноценную, качественную ортопедическую помощь должны родители больных детей. Думаю, что такую петицию поддержат многие десятки людей" Поскольку обувь я получаю, то жду от вас предложений, т.к. не особо ориентируюсь в терминах нарушений опорно-двигательного аппарата Как думаете? Стоит попробывать? Спасибо Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Юля Ф. 0 #243 Опубликовано: 30 марта 2015 Поддержите петицию, составленную мамой ребенка-инвалида на тему: Прошу внести поправки в законы РФ о привлечении должностных лиц к ответственности за неисполнение законов о правах инвалидов. https://www.change.org/p/президенту-р-ф-гос...равах-инвалидов Спасибо! Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Варвара 0 #244 Опубликовано: 22 июля 2015 (изменено) Уважаемые мамы! Возможно, для кого - то будет актуальной информация: в августе в Волжском начинает работу группа кратковременного пребывания для детей с ДЦП, где можно оставить ребенка от часа до 4 часов. http://www.volgo-mama.ru/forum/index.php?s...t&p=4552959 Изменено 22 июля 2015 пользователем Варвара Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Светуль 0 #245 Опубликовано: 23 июля 2015 Девочки!!! Поделитесь опытом и очень важно ваше мнение. Моему ребеночку нужен сейчас хороший нейрохирург или ортопед...Меня мучает вопрос имеются ли у нас в ВЛГ таковые или все же надо ехать в мск . Вкратце - у нас ДЦП,правосторонний гемепорез,УКОРОЧЕНИЕ правой ножки. Заранее Вам благодарна :misc_flowers: :misc_flowers: :good_friend: Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Papasha 0 #246 Опубликовано: 24 июля 2015 Девочки!!! Поделитесь опытом и очень важно ваше мнение. Моему ребеночку нужен сейчас хороший нейрохирург или ортопед...Меня мучает вопрос имеются ли у нас в ВЛГ таковые или все же надо ехать в мск . Вкратце - у нас ДЦП,правосторонний гемепорез,УКОРОЧЕНИЕ правой ножки. Заранее Вам благодарна :misc_flowers: :misc_flowers: :good_friend: Интересные варианты. Нейрохирург это по части головы, ортопед - ниже головы, как мне кажется. У сынишки тоже ДЦП, правосторонний гемопорез, правая нога была в гипертонусе, не разгибалась. Записались на консультацию в 3-ю городскую (взрослую), ортопедическое отделение к Каплунову Олегу Анатольевичу. Консультация платная, но стоимость достаточно символическая. Они взяли к себе на операцию, сделали еще в декабре 2013г. Лежать лучше в платной палате, это тоже относительно не дорого. Больница на ул. Советская, угол Советской и Пражской. Запись свободная. Детей оперирую достаточно много, опыт по ДЦП не малый, и не только по детям. Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
SOLO-МАХА 5 #247 Опубликовано: 24 июля 2015 Интересные варианты. Нейрохирург это по части головы, ортопед - ниже головы, как мне кажется. У сынишки тоже ДЦП, правосторонний гемопорез, правая нога была в гипертонусе, не разгибалась. Записались на консультацию в 3-ю городскую (взрослую), ортопедическое отделение к Каплунову Олегу Анатольевичу. Консультация платная, но стоимость достаточно символическая. Они взяли к себе на операцию, сделали еще в декабре 2013г. Лежать лучше в платной палате, это тоже относительно не дорого. Больница на ул. Советская, угол Советской и Пражской. Запись свободная. Детей оперирую достаточно много, опыт по ДЦП не малый, и не только по детям.Мы тоже были у Каплунова младшего, он нам отказал в операции до 10 лет.Но у нас гиперы и тетра, но правая ножка тоже короче.Уже 10 лет исполнилось и что то не хочу туда. Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Светуль 0 #248 Опубликовано: 24 июля 2015 если есть контакты,бросьте,пжл, в личку...Буду Вам очень благодарна :misc_flowers: :girl_wink: Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Светуль 0 #249 Опубликовано: 24 июля 2015 Интересные варианты. Нейрохирург это по части головы, ортопед - ниже головы, как мне кажется. У сынишки тоже ДЦП, правосторонний гемопорез, правая нога была в гипертонусе, не разгибалась. Записались на консультацию в 3-ю городскую (взрослую), ортопедическое отделение к Каплунову Олегу Анатольевичу. Консультация платная, но стоимость достаточно символическая. Они взяли к себе на операцию, сделали еще в декабре 2013г. Лежать лучше в платной палате, это тоже относительно не дорого. Больница на ул. Советская, угол Советской и Пражской. Запись свободная. Детей оперирую достаточно много, опыт по ДЦП не малый, и не только по детям.Нейрохирург, это не только голова.... в моем понимании, это и позвоночник... Есть подозрения,что имеется защемление в позвонке...плюс ко всему, перекос не совсем хороший пошел.. Вообщем между собой все взаимосвязано.....Думала,может кто имел опыт общения с данного рода специалистом...А Вам сделали операцию во сколько лет???? Потому,как нам говорят,что операцию делать можно будет не раньше 13 лет.. Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Papasha 0 #250 Опубликовано: 25 июля 2015 Делали операцию в 8 с половиной. Это наверно индивидуально для каждого. Да, про позвоночник я не подумал. Возможно и так, конечно. Каплунов человек сложный и в общении своеобразный, но специалисты там очень хорошие и не только он. Порядки странные, но это решаемо. Операции делают не хуже чем в клинике им. Турнера. Лично мы рады, что сделали здесь, а не поехали в Питер. Как выяснилось после самой операции там тоже долго не держат в стационаре. Прооперировали, загипсовали, проконтролировали что гипс лежит нормально, кровообращение в порядке и домой. И вы с ребенком после операции, у которого все болит должны ехать в поезде и т.д. и т.п. А первые дни и недели были тяжелые, супруга днем была с ребенком, я ночью. Выпили обезболивающее/расслабляющее, потом минут 30-40 мультики, чтение пока боль не утихнет и ребенок не вырубится. Часа полтора сна есть. И так по кругу, днем немного проще. А надо еще поднимать, стоять, переворачивать. Пережить особенности больницы проще, чем пару суток в поезде в таком режиме. От Каплунова домой проще добираться. Операция так же бесплатная была, даже квоты не надо выбивать. А реабилитация и в Турнера за деньги. Как-то так... Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
HlTka 0 #251 Опубликовано: 3 августа 2015 мамочки! Кому деткам нужна Кепра в сиропе? Отдают 89033720915. Ирина Михайловна Кому пересылки по почте за ваш счет Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
slashhh 0 #252 Опубликовано: 4 августа 2015 (изменено) пристроено Изменено 5 августа 2015 пользователем slashhh Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
nallya 0 #253 Опубликовано: 18 апреля 2016 13.06.2016 будет в Волгограде курс иглорефоексотерапии с профессором Тиликином из Мередианаhttps://ok.ru/group/54015597477999 Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Taiti 0 #254 Опубликовано: 25 апреля 2016 девчат, ну что, у нас так и не нашлись в области специалисты по Войта-терапии? куда ближе ехать? Хоть вопрос годовой давности все же напишу. В Москве в больнице РДКБ есть Войта, приезжают туда именно на реабилитацию. Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
ElKa68 5 #255 Опубликовано: 18 мая 2016 Девчата, знаю что некоторым "особенным" деткам назначают противосудорожные. Может кому-то нужно : отдам "Финлепсин" (таблетки по 200 мг) 50 шт в упаковке, но упак. не совсем полная, 2-х таблеток не хватает, т.к. начинали принимать по назнач. врача и началась крапивница с сильным отёком. Срок годности до 03.2017 Территориально - 7-мь Ветров, или по будням до 17-00 ч. в районе 7-й Гвардейской. Пишите в личку! Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Добрыня 0 #256 Опубликовано: 20 мая 2016 Девочки дорогие!!! нужен хороший массажист ребенку, имеющий опыт работы с детками дцп. пожалуйста!!! Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
МариПоль 0 #257 Опубликовано: 20 мая 2016 (изменено) Nattilli, тебе нужна Таня, на форуме ник MilkyWay. Она работает с трудными детишками. Но ты прямо сегодня пиши. У нее запись большая. И кроме того, она уезжает в конце августа- начало сентября из Волгограда. Хотя бы один курс сделайте. Она по образованию педиатр ко всему)) Изменено 20 мая 2016 пользователем МариПоль Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Добрыня 0 #258 Опубликовано: 21 мая 2016 Nattilli, тебе нужна Таня, на форуме ник MilkyWay. Она работает с трудными детишками. Но ты прямо сегодня пиши. У нее запись большая. И кроме того, она уезжает в конце августа- начало сентября из Волгограда. Хотя бы один курс сделайте. Она по образованию педиатр ко всему)) А Вы ее лично знаете? делали массаж у нее? Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
МариПоль 0 #259 Опубликовано: 21 мая 2016 Да, Таня старшей дочке уже три курса массажа провела, младшему два курса. У нас проблем нет у младшего. Но у Тани специализация именно детки с дцп и проблемами подобного плана. Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
mamashkavera 0 #260 Опубликовано: 26 мая 2016 На 3 июня запланирован Круглый стол в Мин.образования области по вопросам образования детей с ОВЗ. Срочно нужно провести мониторинг проблем - какие есть и как их можно решить? Например есть ли потребность в дополнительном открытии классов коррекции на базе СОШ? Информация должна быть подробной: ФИО ребёнка и мамы, адрес, какая проблема и что хотим изменить? И телефон, конечно.До 1 июня жду в л/с, ВК, или пишите прямо в Минобр ( в РОНО), с пометкой "для Круглого стола 3 июня". УЧАСТВОВАТЬ БУДУТ ЧЛЕНЫ СОВЕТА по детям-инвалидам, я им и передаю результаты мониторинга. А потом с каждой семьёй обещали работать индивидуально! Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
mamashkavera 0 #261 Опубликовано: 3 августа 2016 В пятницу 5 авг в 16 час в общественной палате области встреча родителей с руководителями минздрава о возможности использования матер капитала на приобретение средств ТСР. Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Добрыня 0 #262 Опубликовано: 12 сентября 2016 Кто знает, во сколько месяцев у деток с дцп появляется лепет? может ли ранний лепет (начало в месяцев) быть признаком того, что дцп нас обойдет стороной? нам месяцев. сильно отстаем в моторном развитии Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
nallya 0 #263 Опубликовано: 16 сентября 2016 Здравствуйте, в Волгограде состоится курс иглорефоексотерапии с Тиликином из Мередиана. Даты курса 26.09.2016 по 05.10.2016. Все вопросы по телефону 89053338244 Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Добрыня 0 #264 Опубликовано: 5 октября 2016 Девочки! Есть ли здесь такие, у кого у деток атонически-астатическая форма дцп? У нас под вопросом. Нам еще года нет, но признаки уже есть. Откликнитесь, пожалуйста, в личку Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Юля Юля 0 #265 Опубликовано: 12 ноября 2016 Девочки, скажите пожалуйста в каком возрасте у ваших деток начали проявляться первые признаки болезни и каким образом ? Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
SOLO-МАХА 5 #266 Опубликовано: 12 ноября 2016 Девочки, скажите пожалуйста в каком возрасте у ваших деток начали проявляться первые признаки болезни и каким образом ?Очевидные в 3 месяца.Тонус сильный в руках и ногах, маленькая прибавка в росте и весе, не правильное сосание груди и соски. Поделиться сообщением Ссылка на сообщение
Юля Юля 0 #267 Опубликовано: 13 ноября 2016 Очевидные в 3 месяца.Тонус сильный в руках и ногах, маленькая прибавка в росте и весе, не правильное сосание груди и соски. Спасибо большое ! Здоровья вашему малышу ! Поделиться сообщением Ссылка на сообщение